поэтому я все время задаю вопрос, что
имеет ли генетическое консультирование очень мало
люди знают, что такое генетическое консультирование
средства и еще меньше людей знают, что
они делают это как маленький фон
генетические консультанты
обучение генетике человека и
консультирование, и мы работаем в различных
настройки я работаю здесь на плече
Больница в Хелене в медицинском
генетического отдела, и я работаю с
невероятная группа людей, с которыми я работаю
блестящие генетики — замечательная медсестра
навигатор других генетических консультантов a
диетолог психолог и
невероятный персонал лаборатории, и вместе мы пытаемся
чтобы найти ответы для семей, у нас есть
уникальная модель здесь, на выставке, осмеливается мы
на самом деле видят большинство наших пациентов, которые
аутрич-сайты вокруг штата
в том числе по оговоркам, поэтому мы принимаем
услуг пациентам, которые мы находим
очень ценный и особенно потому, что
мы можем предоставить передовые
услуг пациентам, которые в основном
недостаточно, так что вы когда-нибудь стояли там
с ручкой на ручке двери
повторяя в своем уме, что вы о
рассказать кому-то и сделать пару глубоких
дыхание, зная, что вы собираетесь
дать кому-то новости , которые изменят их
жизнь навсегда вы когда-нибудь держали телефон
к уху и сделал паузу, чтобы поразить последний
число, зная, что человек на
другой конец звонка услышит новости
что навсегда изменит их жизнь
для меня это не редкость
как генетический советник для меня, это могло бы
означает , что ваш плод имеет
Синдром Дауна
Ваш новорожденный имеет муковисцидоз ваш
аутизм ребенка обусловлен основополагающим
генетическое состояние ваших родителей имеет
Болезнь Хантингтона у вас есть генетическая
предрасположенность к раку, а в то время как я
обожаю работать со всеми пациентами
мы видим, что в генетике я разработал
особый интерес к раковой генетике и
Я хочу рассказать вам о пациенте, названном
Мэри, так что Мария была рефрижератором
взял две Даннетт X в возрасте 47 лет из-за нее
семейная история груди и яичника
врач раковой мары задавался вопросом, если
может существовать генетическая
синдрома предрасположенности к ней и ее
семья, для которой Мэри тоже могла быть
риск, поэтому, когда я встретился с Мэри
мы рассмотрели ее семью и личную
истории и на основе этой информации
мы обсудили ее жизненный риск груди
рак в ее случае ее номер был
более 20%, которые квалифицировали ее для
грудной МРТ в дополнение к
маммограммы, поэтому независимо от того,
решил проверить или не проверил ее скрининг
соответственно, в это время мы
также рассмотрел генетику в целом мы
обзор генетики рака и что
от пяти до десяти процентов всех случаев рака
к лежащей в основе генетической предрасположенности
мы обсудили различные генетические испытания
варианты, доступные ей, что это она
право тестировать или не тестировать и что
результаты, если она решила проверить
и не означало бы для нее, наконец, мы
обсуждалось наследование и какие результаты
может означать для ее двух взрослых дочерей
на основе нашей дискуссии Мэри решила
провести генетическое тестирование для двух наиболее
общие гены рака груди и яичников
известные как brca1 и brca2, многие из вас могут
уже знакомы с генами BRCA
они работают вместе как супрессоры опухолей
и когда они функционируют нормально, они
помочь нашим организмам предотвратить рак
особенно в грудях и в
яичников, когда есть изменение в одном из
эти гены приводят к генетическому
состояние, называемое наследственной грудью и
синдром овариального рака или HBOC для
около 1 из 300 человек имеют HBOC и
если вы помните, что до 2013 года
явление, которое мы теперь называем Анджелиной
Эффект Джоли охватил СМИ Анджелину
Джоли обнародовала свой выбор:
проводить генетическое консультирование и генетическое
тестирование на основе ее семейной истории
рак Angelina
писал , что она испытала положительной для
мутации и что она решила
проводить профилактическую мастэктомию
с того времени
направления в клиники генетики рака
значительно увеличили
гены BRCA удвоились и в моем
еще более важно обсудить
среди членов семьи были включены и
вот что случилось с моим
мэри пациент , который сидел рядом с ней
праздничный обеденный стол и беседу с
ее родственники поняли, что некоторые из
так называемые женские раковые заболевания и ее семья
были на самом деле яичниками и что многие другие
женщины были диагностированы с грудью
чем она поняла, что это было тогда
что она попросила реферала приехать
см. нас в генетике, так что я стоял
дверной проем перехватил дыхание и
репетировать в моей голове , что я собирался
чтобы сказать, что я пойду в
комнату и дать Мэри новости, которые
изменить свою жизнь навсегда, когда я вошел в I
сказала Мэри, что она испытала положительные результаты
или что мутация заболевания была
идентифицирована в ее гене brca1 ей
риск развития рака молочной железы был до
85 процентов ее риск рака яичников
было до 40 процентов мы обсуждали
варианты, доступные ей, зная это
диагностика, включая усиленный скрининг
хирургии и лечения, мы
также обсудили, что ее дочери
50% вероятность наследования этого
мутация из ее роли как генетической
консультанты действительно поощряют пациента
автономии или позволить пациентам
их собственное решение мы работаем в рамках
собственная культура пациента — система убеждений
уровень понимания и ожиданий
чтобы они делали все возможное
решение для него самого
Мэри это означает решение между
усиление скрининга или хирургии в других
случаев это может означать помощь молодым
взрослый, недавно диагностированный с
Болезнь Хантингтона, карьера которой
быть наиболее уместным, это может означать
помогая беременному пациенту выяснить
как управлять ее очень высоким риском
беременность часто это помогает родителям
ребенок с аутизмом или другим
задержки развития определяют, какие местные
ресурсы могут помочь им больше всего
и поэтому на основе нашей дискуссии mary
решил запланировать продолжение
назначить врача
что она должна была повториться
маммограмма груди МРТ и яичников
скрининг рака, когда она встречалась
с ее доктором Мэри упомянул, что
у нее были такие симптомы, как вздутие живота
и боли в пояснице, которые она считала
из-за стресса от получения
генетический диагноз он быстро
вперед пару недель, и Мэри была
с диагнозом рак яичников стадии 4
рак яичников является самым смертоносным из
гинекологический рак и Мэри умерли
в течение месяца с того
в то время я работал с Мэри
две взрослые дочери , которые также случаются
быть одинаковыми близнецами, одна из ее дочерей
хочет знать свой генетический статус и
указала, что у нее будет профилактическая
мастэктомии , если она оказывается
положительная другая дочь не
хочу знать ее генетический статус и
проводить скрининг на основе семейной истории
одно генетическое консультирование
чрезвычайно полезный и чрезвычайно
сложно, и я думаю, что это отличный
пример того, как мы часто оказываемся
в середине очень сложных и
часто бывает трудно
вовлечение нескольких членов семьи и
часто с очень сложными
эмоции, подобные вине и вине, в основном мы
видеть любовь между семьей, и это
огромная честь для меня , чтобы быть в состоянии
помогать семьям через эти
Генетика ситуаций продолжает
расширение на самом деле десять новых генетических тесты
добавил на рынок каждый день
генетика будет продолжать расти, и я
обещают, что это повлияет на всех нас на одного
или иной степени в течение нашего
жизни
Надеюсь, вы решили обратиться к
генетический консультант, который может помочь вам
перемещать всю эту информацию и часто
сложные ситуации да спасибо
вы
имеет ли генетическое консультирование очень мало
люди знают, что такое генетическое консультирование
средства и еще меньше людей знают, что
они делают это как маленький фон
генетические консультанты
обучение генетике человека и
консультирование, и мы работаем в различных
настройки я работаю здесь на плече
Больница в Хелене в медицинском
генетического отдела, и я работаю с
невероятная группа людей, с которыми я работаю
блестящие генетики — замечательная медсестра
навигатор других генетических консультантов a
диетолог психолог и
невероятный персонал лаборатории, и вместе мы пытаемся
чтобы найти ответы для семей, у нас есть
уникальная модель здесь, на выставке, осмеливается мы
на самом деле видят большинство наших пациентов, которые
аутрич-сайты вокруг штата
в том числе по оговоркам, поэтому мы принимаем
услуг пациентам, которые мы находим
очень ценный и особенно потому, что
мы можем предоставить передовые
услуг пациентам, которые в основном
недостаточно, так что вы когда-нибудь стояли там
с ручкой на ручке двери
повторяя в своем уме, что вы о
рассказать кому-то и сделать пару глубоких
дыхание, зная, что вы собираетесь
дать кому-то новости , которые изменят их
жизнь навсегда вы когда-нибудь держали телефон
к уху и сделал паузу, чтобы поразить последний
число, зная, что человек на
другой конец звонка услышит новости
что навсегда изменит их жизнь
для меня это не редкость
как генетический советник для меня, это могло бы
означает , что ваш плод имеет
Синдром Дауна
Ваш новорожденный имеет муковисцидоз ваш
аутизм ребенка обусловлен основополагающим
генетическое состояние ваших родителей имеет
Болезнь Хантингтона у вас есть генетическая
предрасположенность к раку, а в то время как я
обожаю работать со всеми пациентами
мы видим, что в генетике я разработал
особый интерес к раковой генетике и
Я хочу рассказать вам о пациенте, названном
Мэри, так что Мария была рефрижератором
взял две Даннетт X в возрасте 47 лет из-за нее
семейная история груди и яичника
врач раковой мары задавался вопросом, если
может существовать генетическая
синдрома предрасположенности к ней и ее
семья, для которой Мэри тоже могла быть
риск, поэтому, когда я встретился с Мэри
мы рассмотрели ее семью и личную
истории и на основе этой информации
мы обсудили ее жизненный риск груди
рак в ее случае ее номер был
более 20%, которые квалифицировали ее для
грудной МРТ в дополнение к
маммограммы, поэтому независимо от того,
решил проверить или не проверил ее скрининг
соответственно, в это время мы
также рассмотрел генетику в целом мы
обзор генетики рака и что
от пяти до десяти процентов всех случаев рака
к лежащей в основе генетической предрасположенности
мы обсудили различные генетические испытания
варианты, доступные ей, что это она
право тестировать или не тестировать и что
результаты, если она решила проверить
и не означало бы для нее, наконец, мы
обсуждалось наследование и какие результаты
может означать для ее двух взрослых дочерей
на основе нашей дискуссии Мэри решила
провести генетическое тестирование для двух наиболее
общие гены рака груди и яичников
известные как brca1 и brca2, многие из вас могут
уже знакомы с генами BRCA
они работают вместе как супрессоры опухолей
и когда они функционируют нормально, они
помочь нашим организмам предотвратить рак
особенно в грудях и в
яичников, когда есть изменение в одном из
эти гены приводят к генетическому
состояние, называемое наследственной грудью и
синдром овариального рака или HBOC для
около 1 из 300 человек имеют HBOC и
если вы помните, что до 2013 года
явление, которое мы теперь называем Анджелиной
Эффект Джоли охватил СМИ Анджелину
Джоли обнародовала свой выбор:
проводить генетическое консультирование и генетическое
тестирование на основе ее семейной истории
рак Angelina
писал , что она испытала положительной для
мутации и что она решила
проводить профилактическую мастэктомию
с того времени
направления в клиники генетики рака
значительно увеличили
гены BRCA удвоились и в моем
еще более важно обсудить
среди членов семьи были включены и
вот что случилось с моим
мэри пациент , который сидел рядом с ней
праздничный обеденный стол и беседу с
ее родственники поняли, что некоторые из
так называемые женские раковые заболевания и ее семья
были на самом деле яичниками и что многие другие
женщины были диагностированы с грудью
чем она поняла, что это было тогда
что она попросила реферала приехать
см. нас в генетике, так что я стоял
дверной проем перехватил дыхание и
репетировать в моей голове , что я собирался
чтобы сказать, что я пойду в
комнату и дать Мэри новости, которые
изменить свою жизнь навсегда, когда я вошел в I
сказала Мэри, что она испытала положительные результаты
или что мутация заболевания была
идентифицирована в ее гене brca1 ей
риск развития рака молочной железы был до
85 процентов ее риск рака яичников
было до 40 процентов мы обсуждали
варианты, доступные ей, зная это
диагностика, включая усиленный скрининг
хирургии и лечения, мы
также обсудили, что ее дочери
50% вероятность наследования этого
мутация из ее роли как генетической
консультанты действительно поощряют пациента
автономии или позволить пациентам
их собственное решение мы работаем в рамках
собственная культура пациента — система убеждений
уровень понимания и ожиданий
чтобы они делали все возможное
решение для него самого
Мэри это означает решение между
усиление скрининга или хирургии в других
случаев это может означать помощь молодым
взрослый, недавно диагностированный с
Болезнь Хантингтона, карьера которой
быть наиболее уместным, это может означать
помогая беременному пациенту выяснить
как управлять ее очень высоким риском
беременность часто это помогает родителям
ребенок с аутизмом или другим
задержки развития определяют, какие местные
ресурсы могут помочь им больше всего
и поэтому на основе нашей дискуссии mary
решил запланировать продолжение
назначить врача
что она должна была повториться
маммограмма груди МРТ и яичников
скрининг рака, когда она встречалась
с ее доктором Мэри упомянул, что
у нее были такие симптомы, как вздутие живота
и боли в пояснице, которые она считала
из-за стресса от получения
генетический диагноз он быстро
вперед пару недель, и Мэри была
с диагнозом рак яичников стадии 4
рак яичников является самым смертоносным из
гинекологический рак и Мэри умерли
в течение месяца с того
в то время я работал с Мэри
две взрослые дочери , которые также случаются
быть одинаковыми близнецами, одна из ее дочерей
хочет знать свой генетический статус и
указала, что у нее будет профилактическая
мастэктомии , если она оказывается
положительная другая дочь не
хочу знать ее генетический статус и
проводить скрининг на основе семейной истории
одно генетическое консультирование
чрезвычайно полезный и чрезвычайно
сложно, и я думаю, что это отличный
пример того, как мы часто оказываемся
в середине очень сложных и
часто бывает трудно
вовлечение нескольких членов семьи и
часто с очень сложными
эмоции, подобные вине и вине, в основном мы
видеть любовь между семьей, и это
огромная честь для меня , чтобы быть в состоянии
помогать семьям через эти
Генетика ситуаций продолжает
расширение на самом деле десять новых генетических тесты
добавил на рынок каждый день
генетика будет продолжать расти, и я
обещают, что это повлияет на всех нас на одного
или иной степени в течение нашего
жизни
Надеюсь, вы решили обратиться к
генетический консультант, который может помочь вам
перемещать всю эту информацию и часто
сложные ситуации да спасибо
вы
Please follow and like us:
Be First to Comment