Changing The Way We Talk About Disability | Amy Oulton | TEDxBrighton

[Musica]
quando avevo 21 anni ho pesato 21 pietre
la sua fotografia di me che cucina qualcosa
sembra che sarebbe stato molto
sano quando ero più grande, lo sentivo
il mondo intero mi stava guardando e
pensando cose negative non lo farei mai
mangiare cibo da solo in pubblico perché io
deciso che qualunque cosa stavo mangiando
qualcuno probabilmente mi stava giudicando se lo fossi
mangiare un’insalata
loro stavano pensando sì che non è quello che
lei mangia ogni giorno è e se lo fossi
Erano mangiando una barretta di cioccolato
pensando ovviamente che sia grassa a mangiare un’insalata
per la maggior parte la gente non ha commentato
sul mio peso pubblicamente, ma quando ho iniziato
usare una sedia a rotelle è una cosa strana
le persone accadute hanno iniziato a curare il mio corpo
e la mia disabilità come se fosse un soggetto
aprire per il discorso pubblico il problema
con questi commenti c’è molto spesso
vestiti come complimenti che mi costringono
in una posizione in cui devo decidere
come impegnarsi con questa persona che è
ovviamente non significa essere offensivo
me la gente viene regolarmente fino a me
notti fuori e dire che è incredibile da vedere
sei in questo club che era solo
legittima al momento ho piombò al
Davanti al lanciatore vendetta due
minuti prima della scadenza della voce economica
e ho preso 14 dei miei amici per il trasporto
io su per le numerose rampe di scale
anche se in quella occasione non lo ero
in realtà congratulato per essere in
Il Club I apparentemente molto inaccessibile
detto che non vedi persone come me
divertendomi molto spesso ero un po ‘
preoccupato che voi ragazzi potreste pensare che io
non so come divertirsi così ci sono
scherzare a un matrimonio per ogni evenienza
qualcuno ha bisogno di prove che sia un
pensiero regolare uno di no
vedermi o essere colpito dal mio
presenza c’era un uomo che su tre
occasioni separate sulla rotta dell’autobus
tornò a casa mia a New Cross insistette
congratulandomi con me per uscire e
non permettendomi di trattenermi posso solo
supponiamo che stia parlando di
la terza volta è stata la vera
intensi postumi della sbornia che mi hanno causato
fuori dal bus quando ho potuto vedere la mia facciata
porta e vomitare in un bidone un altro
la preferita è stata una signora che è venuta da me
il supermercato e lei si chinò proprio sopra
io e lei abbiamo detto che sei molto elegante
che è stato bello fino a quando non lo ha superato
con per qualcuno su una sedia a rotelle che
ha minato leggermente il complimento
un po ‘sembra essere una sorpresa
queste persone che ho hobby e a
vita sociale e amore per il vestire
me stesso in camicie i miei amici hanno detto look
come l’ interno di una Caravan degli anni ’90
il problema con questo tipo di commenti
è che mi hanno fatto sentire entrambi iper
visibile e anche completamente invisibile come
una persona quando le persone proiettano le loro idee
di quello che pensano sia la disabilità
mi riducono a una selezione di
stereotipi basati sulle cose che
hanno presunto la mia vita ma la mia
la vita e la mia disabilità sono individuali
io e ci sono così tante cose che tu
non saprei di me solo guardando
a mia sedia a rotelle la gente non sa che
Ho pensato a anni di gravi
dislocazioni e chirurgia estesa e
pessima salute mentale per completare il mio
a-livelli e il mio grado e il dopo uni
dovevo andare a casa a prendermi cura di mia madre
e in tre anni non sarei uscito
solo
la prima volta che sono uscito da solo in un
carrozzina sarò ancora all’Università di
Bristol e io l’avevamo capito, se io
parcheggiare tra i due ingressi di Cabot
Circo che potrei prendere la discesa
su un sito per i negozi che volevo
andare a prendere l’ascensore di nuovo al
il prossimo piano e segui la discesa
dall’altra parte per tornare alla mia macchina
pur facendo il minimo assoluto
di Wheeling ero così orgoglioso di quello
successo ma ci sono volute settimane
io a parlare dentro e alimentazione attraverso
la paura che se qualcosa non fosse del tutto
andare a pianificare, allora dovevo essere
bloccato nel bel mezzo dello shopping
centro o chiedere un estraneo per
aiuta ad esporre le mie vulnerabilità ora
quando guardo indietro a quel tempo, posso vedere
fino a che punto sono arrivato nel mio viaggio
gestire la mia disabilità e vivere la vita
voglio a quale mi porta su ciò che più
la gente pensa sia la mia più impressionante
successo andando zaino in spalla
Sud-est asiatico per tre mesi
significava che come quando sono diventato
disabile ho dovuto accettare che lo ero
andando ad avere bisogno di contare su aiuto a qualcuno
altro per aiuto per tutto ciò che sentivo
come un imbarazzante passo indietro
volte ma ho avuto modo di sperimentare le cose
mai pensato in un milione di anni
arrivare a sentire che sono immersioni mentre
tutti gli altri stanno graziosamente alleggerendo
attraverso l’acqua ero goffamente matto
remando con il mio floppy paralizzato
piede appena trascinato dietro di me e qui io
trasportato su un fiume per lavare un elefante
con un piccolo secchio
scoprendolo con le mie braccia deboli e
la mia bassa altezza nella sedia a rotelle che io
ha davvero dato all’elefante molto pulito
ginocchia ho anche guidato sul retro di
moto e qui ne avevo affittato uno con
un sidecar per la stabilità
purtroppo ho scoperto che mantenere
le mie gambe lontano dai tubi di scarico caldi è
non è un’abilità che possiedo e sono tornato a casa con
due nuove cicatrici da aggiungere al mio vasto
collezione che viaggio è probabilmente uno di
le cose migliori che posso dire alle persone
sulla disabilità che puoi ancora
raggiungere le cose che vuoi solo per te
devi essere creativo su come lo fai
così quando la gente mi dice che è incredibile
vedimi che potrebbero avere ragione
perché in molti giorni le paure ho avuto il
la prima volta sono uscito da solo in un
la sedia a rotelle è ancora lì e posso
hanno combattuto il dolore e l’ansia e
stanchezza per arrivarci preso inaccessibile
o forme di trasporto prolongate o avute
per avere accesso essendo trasportati come un
imperatore ma se pensano che sia
impressionante perché la mia vita è diversa
senza senso e sono insoddisfatto
completamente sbagliato
nessuno di questi risultati è un
indicazione che ho superato il mio
disabilità la mia disabilità e il mio mentale
la salute non è qualcosa che sto cercando di
superare è qualcosa che sono
imparando a vivere al fianco dei nostri media
è sempre molto appassionato di categorizzare
persone disabili, mentre nel migliore dei casi
scenario
siamo dipinti come supereroi che hanno
superare la nostra disabilità questo titolo
da un vero giornale dice superumano
e poi alcuni cinque atleti che
trionfi simbolizzati di volontà finita
avversità o siamo dipinti come persone tristi
essere pietà di soli 240 geni
deragliato la mia vita una madre sul grande
perdite e lezioni di sua figlia
invalidità o forse più dannatamente
i benefici fondati sulla retorica del lavoro timido
mappa della Gran Bretagna ha rivelato migliaia di
i richiedenti di prestazioni di inabilità riscontrate
capace di lavorare non sono nessuno di questi
le cose e io sono un po ‘tutte quelle
le cose che la disabilità non è binaria e la maggior parte
le persone cadono da qualche parte nello spettro
di grigio in una brutta giornata mi sforzo di guardare
dopo me stesso correttamente e in una buona giornata
Mi sono imbattuto in una cascata per
due ore in Lao quindi qual è il mio titolo
se dovessi darmene uno è incredibile
utente sedia a rotelle donna su sedia a rotelle
supera le barriere per andare in viaggio o
è triste, la donna disabile cerca di scappare
la sua vita miserabile andando a sud-est
Asia per tre mesi o donna sostiene di
usare la sedia a rotelle ma ha visto a metà strada a
cascata ci sono cose che puoi
facilmente vedere su di me come se fossi bianco
femmina e circa 30 e ci sono cose
che probabilmente puoi abbastanza rapidamente
capisci quando mi parli come sono
femminista di sinistra e gay e poi
ci sono cose che non sapresti
su di me a meno che non stessimo avendo un
conversazione e ti ho detto che odio
coriandolo ho messo acqua fredda nella parte superiore di
il mio tè e io colleziono un cane antico
fotografie
la mia disabilità è parte della mia identità in
allo stesso modo di tutte quelle altre cose
sono ma questo è dove la gente inizia a
sentirsi a disagio perché pensano
che chiedendo della mia disabilità o forse
anche riconoscere che è maleducato e quello
fa la cosa che sto cercando di fare
evitare mi riduce alla mia disabilità in
molti casi è vero
qualcuno di recente è venuto da me in un negozio
e mi ha chiesto che cosa la mia condizione era lei
non avevo nemmeno salutato e poi chi la mia
gli specialisti erano e quale farmaco io
stava prendendo che è una lista che ho faticato
per tenere traccia di me stesso per essere onesti, ma
viviamo in un mondo che non lo è
particolarmente ben preparato per incontrarsi
i bisogni delle persone disabili e quello
significa che ci saranno momenti in cui questo
deve essere discusso questi sono due di
gli esempi più comuni di barriere
che affronto cose che mi daranno una mancia
sulla mia faccia e sulle scale quindi nel frattempo
se ci sono scale in una proprietà sono
o avrò bisogno di una rampa o lo farò
ho bisogno di aiuto per salire quelle scale e
in modo cruciale ho anche bisogno di anticipo
informazioni su questo perché non lo è
possibile per me supporre che posso
Vado in modo indipendente dove voglio andare
se parliamo di utopia che lo farebbe
essere il mio obiettivo finale in cui l’uomo è fatto
le barriere non inibiscono la mia libertà a
il mondo utopico per me sarebbe anche uno
dove la presenza della disabilità è così
mainstream che le persone non sono più
sorpreso dalla oa disagio su di esso
quello che voglio fare è iniziare da
immaginando le persone disabili nel mezzo
dell’azione e poi chiedendo il
domande per farlo accadere
va bene a farmi domande e
riconoscere che potrebbero esserci barriere
questo mi impedisce di partecipare pienamente
ma è solo avendo quelli
conversazioni che apriamo il mondo
a un gruppo di persone
sei attualmente escluso da questo a
dare un esempio del modo giusto di avere
quelle conversazioni sugli autobus di Londra
c’è spesso competizione per il
spazio per sedie a rotelle con utenti buggy e io
ottenere tutti i tipi di reazioni al mio
presenza abbastanza spesso sono solo completamente
ignorato nonostante il fatto una gigantesca sirena
si spegne quando arriva la rampa della sedia a rotelle
giù ho anche fatto fare delle persone
scena massiccia di scendere dall’autobus
inutilmente o rifiutato di piegare il loro
buggy e condividere lo spazio con me persone
anche regolarmente cerco di essere utile ma
finiscono per muoversi nello spazio che ho
necessario per trasformare la mia sedia a rotelle in quello che io
voglio che le persone facciano in quella situazione
vieni solo dove possiamo avere un
conversazione e dire c’è qualche modo
che posso aiutarti qui che ha aperto il
modo per me di spiegare che aiuto potrei
bisogno senza sentirsi come un enorme
disagio o spettacolo pubblico quando
la mia disabilità mi fa sentire come un
inconveniente mi fa arrabbiare ma è così
anche solo mi fa venire voglia di nascondermi nel
l’accesso alla casa consiste nel crederlo
i disabili hanno il diritto di
partecipazione e che ogni
uno di noi è responsabile di ciò
problema è che è un circolo vizioso, mentre
i disabili sono esclusi da
accedendo al mondo la gente non se ne accorge
non siamo lì e abbiamo chiesto perché sembra
come alcune persone stanno avendo comodo
conversazioni sulla mia disabilità con
mi dispiace per me ma sembrano molto meno
comodo avere quelle conversazioni
con me ma facendo quei cambiamenti
richiede discussioni e un impegno a
fare meglio quando la società prende un
approccio collettivo per rendere l’ accesso a
la priorità smette di diventare esclusivamente mia
problema grazie
[Applausi]