наша иммунная система поражает не только
что он обладает способностью защищать наши
органов против вредных вирусов и
бактерий он также защищает наше тело
против рака наша иммунная система имеет
естественная способность обнаруживать и уничтожать
Раковые клетки иногда мы хотим , чтобы помочь
нашей иммунной системы и строить память и
для этого, как дети и взрослые мы получаем
вакцины, эти вакцины
иммунная система для обнаружения и распознавания
патоген возбудителем является причиной
болезнь, которую мы работаем над раком
вакцин, и это важно, потому что
рак — очень сложное заболевание
раковые клетки развивают способность к
избегать наблюдения за иммунной системой
они могут скрыться от него, они могут препятствовать
он иногда там просто слишком много
раковых клеток, и они подавляют
иммунной системы наша противораковая вакцина в
доклинические модели у мышей
стимулируют те иммунные клетки, которые были
препятствовали, чтобы дать им
уничтожить опухоль , чтобы искать новые опухоли
уничтожить их и запомнить их звуки
довольно удивительно, позвольте мне рассказать вам, как мы
сделал это, но сначала поговорим о
вакцины, когда мы получаем вакцины, мы обычно
патоген дается, когда он
инактивирован или ослаблен, он воспринимается
нашей иммунной системой как чужой и
начать цепочку событий сигнализации, которые
приводит к активации b-клеток и
t-клетки оба они являются иммунными клетками
активированные b-клетки продуцируют белок
называемое антителом, это антитело может
привязать к определенной структуре на
патогеном и сигналом к другим иммунным
клетки, чтобы прийти и уничтожить этот патоген
t-клетки сами могут убивать клетки, которые
были инфицированы возбудителем но
самая важная часть
о вакцине — это генерация
ячейки памяти и эти ячейки памяти, если
они сталкиваются с одним и тем же патогеном в
будущее, на которое они могут ответить, но сейчас
ответ будет сильнее и быстрее
вакцины против рака используют
иммунологический механизм, но они
немного отличается от вакцины против возбудителя
дается до наступления болезни
наша терапевтическая противораковая вакцина дается
после обнаружения опухоли мы
инъекция непосредственно в опухолевую иммунную
модулирующих молекул и этих молекул
стимулируют t-клетки в опухоли до
разрушить опухоль, чтобы развернуть ее
тело и искать другие раковые клетки
уничтожить их и
патогенной вакцины в противораковой вакцине
Самое главное — это поколение
ячеек памяти, но затем, когда память
не против патогена это против
рак — это действительно хорошая идея
но теперь нам пришлось найти эти молекулы
которые могли бы выполнить это, и для этого мы
нужен действительно хороший экран и для
мы выбрали мышей мышей мышей
иммунная система похожа на нашу
относительно в наших моделях модели мышей
были инокулированы двумя опухолями, мы
вводят непосредственно в опухоль
молекулу, которую мы тестировали, и мы могли
мы могли бы оценить влияние этого
молекулу на этой опухоли мы лечили, но мы
являются дверью и другой опухолью
это не лечилось, и мы могли смотреть
на всем теле влияют системные
эффект остальной молекулы мы
была контрольная группа мышей, которые были
не лечились вообще и их опухоль сохранялась
на рост и рост некоторых
молекулы , которые мы проверили были точно
тот же эффект они не имели никакого эффекта
что при опухолевом росте, тогда мы
протестировали молекулу, которая называется CPG
это короткая последовательность ДНК
у него нет такой подписи, как
ДНК млекопитающих, он больше похож на вирусную
или бактериальной ДНК, и когда это было
вводят непосредственно в опухоль это было
признанные и за него как иностранные и
начался локальный иммунный ответ, который был
достаточное для устранения этой обработанной опухоли
но это не оказало большого влияния на
неочищенная опухоль, поэтому она не была хорошей
достаточно мы продолжали искать, тогда мы
испытала другую молекулу, теперь это была
белка и антитела и это антитело
мишень выражается на t-клетках, когда
антитело связывает мишень с t-клетками
он активирует их имя цели
это ox40
название антитела является анти-волом для
T, когда мы вводили антиоксфордский e
прямо в одну из опухолей, потому что
также только небольшая задержка в опухоли
роста, но когда мы объединили CPG и anti
окислитель один и тот же шприц и вводили его
в одну из опухолей не только
обработанная опухоль полностью регрессировала сейчас
также неочищенная опухоль ушла
мышей полностью вылечили, мы ждали
три месяца , которые долгое время в
продолжительность жизни мыши, а затем мы отклонили
мышей с теми же опухолевыми клетками и
ни одна из мышей не развила опухоли, они
были устойчивы к этому раку, они
у всех была память об этой опухоли, которую мы тестировали
сочетание CPG и антиоксидантов
модели толстой кишки молочной железы меланомы
рак и лимфома , и во всех из них
это были успешные противораковые вакцины.
часть лечения, которая называется
иммунотерапия иммунотерапии OUR
лечения, которое
иммунный ответ на борьбу с раком, когда
вы улучшаете свой иммунный ответ
вы также можете стимулировать иммунную систему
ответ
снова против здоровой ткани, и это
может привести к аутоиммунитету
инъекции непосредственно в опухоль мы
может снизить дозу до 1/100
дозу, которую вы будете использовать для системных
администрации, надеясь, что это будет
приводят к меньшему аутоиммунитету, но это
поднял действительно важный вопрос :
есть что-то конкретное в отношении
иммунный ответ, который мы усиливаем
здесь к опухоли или это что-то
вообще и ответить на этот вопрос мы
имели разные модели опухолей, и теперь
мышей инокулировали тремя опухолями
два из них были идентичны здесь
оранжевый, например, лимфома и
другой, который отличался здесь
Показанный зеленый цвет может быть раком толстой кишки, мы
лечили только одну из идентичных опухолей
думая, что если есть что-то
конкретную информацию о нашей иммунной реакции мы
будет видеть эффект только на другом
опухоль лимфомы, но не на двоеточие
рак, и это именно то, что произошло
мы хотели подтвердить наши выводы, чтобы мы
повторили эксперимент, но теперь мы
два рака толстой кишки и один живой вид
опухоли мы лечили одну из опухолей толстой кишки
и только другая опухоль толстой кишки исчезла
не лимфома, чтобы мы могли стимулировать
иммунный ответ, который был специфичен для
опухоль, которую мы лечили от опухолей человека
не так, как эти опухоли мышей , как правило,
более неоднородное значение, заключающееся в том, что
ячейки немного отличаются от
другой, и теперь мы хотели знать, можем ли мы
стимулировать иммунный ответ против
ячейки, которые немного отличаются от
друг друга, и для этого у нас теперь есть
другая модель, где у нас была одна опухоль
который состоял из смеси
лимфомы и рака толстой кишки, и мы
имели одну отдельную опухоль лимфомы и одну
отдельную опухоль толстой кишки мы лечили смешанным
что если мы сможем имитировать
что он дает против разных клеток
увидит ответ после этого также на
лимфомы и рака толстой кишки и
это именно то, что произошло
все эти опухоли полностью регрессировали
все эти эксперименты мышей были выполнены
до сих пор на трансплантируемых опухолевых моделях
но теперь мы хотим , чтобы узнать больше о
более естественный способ развития опухоли
и мы для этого мы выбрали штамм
мышей, которые спонтанно развивают грудную клетку
рака они развивают рак молочной железы в
старше десяти молочных желез в последовательном
Способ поэтому возникает первый , а затем
по всему телу
это очень агрессивная модель и, как
рак молочной железы человека он также отправляет
метастазы в легкие, которые мы лечили только
одна из этих опухолей первая
может обнаружить, и мы контролируем опухоль
рост по всему телу — это
только время в моей презентации, где я
собираюсь показать вам картину фактического
мыши , но я думаю , что это важно , чтобы увидеть
все красные стрелки указывают на опухолевые клетки
это не обработанная Мышь, но это
что произошло, когда мы даем только три
инъекции CPG и антиоксидантной опухоли
мы обнаруживаем, что не только опухолевая нагрузка
значительно сократили количество
легкие Мец также уменьшаются, и мыши
дольше думали, что эти результаты
удивительны, но все они были сделаны в
мышей пару недель назад первый
клиническое исследование было открыто для оценки
сочетание CPG Ananta Oxford E в
пациенты с неходжкинской лимфомой
мы считаем, что обнадеживающие результаты
приводят к большему количеству испытаний в разных
типы рака, как для доклинических
работа наша работа здесь не сделана Я иду
вернуться в лабораторию, чтобы теперь работать над
агрессивных опухолей, чтобы увидеть, что мы можем сделать
к опухолям, которые не
на любую терапию, которую мы можем добавить в CPG
анти Оксфорд е, чтобы заставить их работать
в ответ на терапию, и мы не
один здесь
исследователи во всем мире
работая над иммунотерапией,
следующая молекула ищет следующего
цель поиска следующей комбинации
что сделает нашу иммунную систему даже
более удивительно спасибо
[Аплодисменты]
что он обладает способностью защищать наши
органов против вредных вирусов и
бактерий он также защищает наше тело
против рака наша иммунная система имеет
естественная способность обнаруживать и уничтожать
Раковые клетки иногда мы хотим , чтобы помочь
нашей иммунной системы и строить память и
для этого, как дети и взрослые мы получаем
вакцины, эти вакцины
иммунная система для обнаружения и распознавания
патоген возбудителем является причиной
болезнь, которую мы работаем над раком
вакцин, и это важно, потому что
рак — очень сложное заболевание
раковые клетки развивают способность к
избегать наблюдения за иммунной системой
они могут скрыться от него, они могут препятствовать
он иногда там просто слишком много
раковых клеток, и они подавляют
иммунной системы наша противораковая вакцина в
доклинические модели у мышей
стимулируют те иммунные клетки, которые были
препятствовали, чтобы дать им
уничтожить опухоль , чтобы искать новые опухоли
уничтожить их и запомнить их звуки
довольно удивительно, позвольте мне рассказать вам, как мы
сделал это, но сначала поговорим о
вакцины, когда мы получаем вакцины, мы обычно
патоген дается, когда он
инактивирован или ослаблен, он воспринимается
нашей иммунной системой как чужой и
начать цепочку событий сигнализации, которые
приводит к активации b-клеток и
t-клетки оба они являются иммунными клетками
активированные b-клетки продуцируют белок
называемое антителом, это антитело может
привязать к определенной структуре на
патогеном и сигналом к другим иммунным
клетки, чтобы прийти и уничтожить этот патоген
t-клетки сами могут убивать клетки, которые
были инфицированы возбудителем но
самая важная часть
о вакцине — это генерация
ячейки памяти и эти ячейки памяти, если
они сталкиваются с одним и тем же патогеном в
будущее, на которое они могут ответить, но сейчас
ответ будет сильнее и быстрее
вакцины против рака используют
иммунологический механизм, но они
немного отличается от вакцины против возбудителя
дается до наступления болезни
наша терапевтическая противораковая вакцина дается
после обнаружения опухоли мы
инъекция непосредственно в опухолевую иммунную
модулирующих молекул и этих молекул
стимулируют t-клетки в опухоли до
разрушить опухоль, чтобы развернуть ее
тело и искать другие раковые клетки
уничтожить их и
патогенной вакцины в противораковой вакцине
Самое главное — это поколение
ячеек памяти, но затем, когда память
не против патогена это против
рак — это действительно хорошая идея
но теперь нам пришлось найти эти молекулы
которые могли бы выполнить это, и для этого мы
нужен действительно хороший экран и для
мы выбрали мышей мышей мышей
иммунная система похожа на нашу
относительно в наших моделях модели мышей
были инокулированы двумя опухолями, мы
вводят непосредственно в опухоль
молекулу, которую мы тестировали, и мы могли
мы могли бы оценить влияние этого
молекулу на этой опухоли мы лечили, но мы
являются дверью и другой опухолью
это не лечилось, и мы могли смотреть
на всем теле влияют системные
эффект остальной молекулы мы
была контрольная группа мышей, которые были
не лечились вообще и их опухоль сохранялась
на рост и рост некоторых
молекулы , которые мы проверили были точно
тот же эффект они не имели никакого эффекта
что при опухолевом росте, тогда мы
протестировали молекулу, которая называется CPG
это короткая последовательность ДНК
у него нет такой подписи, как
ДНК млекопитающих, он больше похож на вирусную
или бактериальной ДНК, и когда это было
вводят непосредственно в опухоль это было
признанные и за него как иностранные и
начался локальный иммунный ответ, который был
достаточное для устранения этой обработанной опухоли
но это не оказало большого влияния на
неочищенная опухоль, поэтому она не была хорошей
достаточно мы продолжали искать, тогда мы
испытала другую молекулу, теперь это была
белка и антитела и это антитело
мишень выражается на t-клетках, когда
антитело связывает мишень с t-клетками
он активирует их имя цели
это ox40
название антитела является анти-волом для
T, когда мы вводили антиоксфордский e
прямо в одну из опухолей, потому что
также только небольшая задержка в опухоли
роста, но когда мы объединили CPG и anti
окислитель один и тот же шприц и вводили его
в одну из опухолей не только
обработанная опухоль полностью регрессировала сейчас
также неочищенная опухоль ушла
мышей полностью вылечили, мы ждали
три месяца , которые долгое время в
продолжительность жизни мыши, а затем мы отклонили
мышей с теми же опухолевыми клетками и
ни одна из мышей не развила опухоли, они
были устойчивы к этому раку, они
у всех была память об этой опухоли, которую мы тестировали
сочетание CPG и антиоксидантов
модели толстой кишки молочной железы меланомы
рак и лимфома , и во всех из них
это были успешные противораковые вакцины.
часть лечения, которая называется
иммунотерапия иммунотерапии OUR
лечения, которое
иммунный ответ на борьбу с раком, когда
вы улучшаете свой иммунный ответ
вы также можете стимулировать иммунную систему
ответ
снова против здоровой ткани, и это
может привести к аутоиммунитету
инъекции непосредственно в опухоль мы
может снизить дозу до 1/100
дозу, которую вы будете использовать для системных
администрации, надеясь, что это будет
приводят к меньшему аутоиммунитету, но это
поднял действительно важный вопрос :
есть что-то конкретное в отношении
иммунный ответ, который мы усиливаем
здесь к опухоли или это что-то
вообще и ответить на этот вопрос мы
имели разные модели опухолей, и теперь
мышей инокулировали тремя опухолями
два из них были идентичны здесь
оранжевый, например, лимфома и
другой, который отличался здесь
Показанный зеленый цвет может быть раком толстой кишки, мы
лечили только одну из идентичных опухолей
думая, что если есть что-то
конкретную информацию о нашей иммунной реакции мы
будет видеть эффект только на другом
опухоль лимфомы, но не на двоеточие
рак, и это именно то, что произошло
мы хотели подтвердить наши выводы, чтобы мы
повторили эксперимент, но теперь мы
два рака толстой кишки и один живой вид
опухоли мы лечили одну из опухолей толстой кишки
и только другая опухоль толстой кишки исчезла
не лимфома, чтобы мы могли стимулировать
иммунный ответ, который был специфичен для
опухоль, которую мы лечили от опухолей человека
не так, как эти опухоли мышей , как правило,
более неоднородное значение, заключающееся в том, что
ячейки немного отличаются от
другой, и теперь мы хотели знать, можем ли мы
стимулировать иммунный ответ против
ячейки, которые немного отличаются от
друг друга, и для этого у нас теперь есть
другая модель, где у нас была одна опухоль
который состоял из смеси
лимфомы и рака толстой кишки, и мы
имели одну отдельную опухоль лимфомы и одну
отдельную опухоль толстой кишки мы лечили смешанным
что если мы сможем имитировать
что он дает против разных клеток
увидит ответ после этого также на
лимфомы и рака толстой кишки и
это именно то, что произошло
все эти опухоли полностью регрессировали
все эти эксперименты мышей были выполнены
до сих пор на трансплантируемых опухолевых моделях
но теперь мы хотим , чтобы узнать больше о
более естественный способ развития опухоли
и мы для этого мы выбрали штамм
мышей, которые спонтанно развивают грудную клетку
рака они развивают рак молочной железы в
старше десяти молочных желез в последовательном
Способ поэтому возникает первый , а затем
по всему телу
это очень агрессивная модель и, как
рак молочной железы человека он также отправляет
метастазы в легкие, которые мы лечили только
одна из этих опухолей первая
может обнаружить, и мы контролируем опухоль
рост по всему телу — это
только время в моей презентации, где я
собираюсь показать вам картину фактического
мыши , но я думаю , что это важно , чтобы увидеть
все красные стрелки указывают на опухолевые клетки
это не обработанная Мышь, но это
что произошло, когда мы даем только три
инъекции CPG и антиоксидантной опухоли
мы обнаруживаем, что не только опухолевая нагрузка
значительно сократили количество
легкие Мец также уменьшаются, и мыши
дольше думали, что эти результаты
удивительны, но все они были сделаны в
мышей пару недель назад первый
клиническое исследование было открыто для оценки
сочетание CPG Ananta Oxford E в
пациенты с неходжкинской лимфомой
мы считаем, что обнадеживающие результаты
приводят к большему количеству испытаний в разных
типы рака, как для доклинических
работа наша работа здесь не сделана Я иду
вернуться в лабораторию, чтобы теперь работать над
агрессивных опухолей, чтобы увидеть, что мы можем сделать
к опухолям, которые не
на любую терапию, которую мы можем добавить в CPG
анти Оксфорд е, чтобы заставить их работать
в ответ на терапию, и мы не
один здесь
исследователи во всем мире
работая над иммунотерапией,
следующая молекула ищет следующего
цель поиска следующей комбинации
что сделает нашу иммунную систему даже
более удивительно спасибо
[Аплодисменты]
Please follow and like us:
Be First to Comment