В этом докладе мы собираемся спросить , что
наследуемого редактирования генома человека и когда
это произойдет, и мы начнем с
некоторые определения в течение следующих 15 минут
или так, а затем я попытаюсь объяснить, что
редактирование генома, и тогда я
познакомить вас с некоторыми персонажами
во время этой беседы
включая плотника, а затем мы
закончите с резюме так, чтобы те
Определения хорошо путем редактирования, мы просто имеем в виду
стандартное словарное определение
где мы собираемся сделать точную
контролируемое изменение, то это может быть очень
большое изменение или оно может быть очень маленьким
изменение и то, что мы меняем, — это
геном и геном действительно похожи на
инструкция по эксплуатации , которая говорит нам , что мы
находятся в генетических терминах, и каждый
большинство триллионов ячеек в
тела каждого из нас содержат два
Руководство по эксплуатации один , который мы
унаследованный от нашей матери и другой
что мы унаследовали от нашего отца и
эти инструкции каждый из них
огромный он содержит миллиарды символов
на самом деле 3,2 миллиарда символов, поэтому, если вы
представьте, что каждый из этих
персонажи — мяч для пинг-понга, чтобы дать
вы представление о том , как много символов там
есть и в каждой из ваших ячеек, если каждый
один — мяч для пинг-понга, там будет
достаточно в одной ячейке для заполнения Уэмбли
стадион не один или два или три раза
или четыре или пять раз, но там
будет достаточно шаров пинг-понга, чтобы заполнить
шесть стадионов Уэмбли, как вы можете видеть, я
говорить много шариков, и если бы вы хотели
чтобы предназначаться только внести изменения только
один из этих шаров среди шести миллиардов
это большой вопрос и история нас
будучи в состоянии сделать это до 1989 года
мы ничего не могли сделать
все, и только после
эти три гения объединились
10 лет назад им был вручен Нобелевский
Приз за физиологию или медицину в 2007 году
но мы могли сделать это в первый раз
в контексте целых животных мы сделали
это в основном для мышей, и это было
фантастически важный метод
действительно позволили провести биомедицинские исследования, но
хотя то, что мы теперь можем назвать
классический метод был чрезвычайно
важно его неуклюжее его медленное его
ограниченная одной целью, это чрезвычайно
дорогой он трудоемкий
существует ограниченная экспертиза не
многие люди могут
и он имеет очень переменную эффективность
и поэтому поиск продолжался лучше
более совершенные методы и поиск
был вознагражден в 2005 и 2010 годах методами
что вы, возможно, слышали о цинковом пальце
ядрышки уха и когти и эти
были лучше, но все еще не было сигары и
поиск продолжался, а затем и затем
2012 и 2013 он был вознагражден Крисом
Bachus 9 с этими тремя публикациями
все в науке примерно в то время, что
сообщил, что делает линия Криса Баркера
и то, что он делает, невероятно быстро
это быстро , это займет не недели лет
Вы можете предназначаться много целей в одно время
поэтому вы можете сделать несколько изменений
экономически это стоило сотни евро
не десятки тысяч он обтекаемый
это уже широко практикуется, и
высокоэффективный вы стреляете в вас
хотя линия Криса Баркера не делает
ничего, что мы не могли бы сделать, прежде чем
делает это намного лучше , чем
game-changer, так как это хорошо работает
работает по-разному, Chris Park
девять в первую очередь делает его часть , которая
сделать перерыв в геноме, а затем
ремонт ячейки, который ломается, и я
собираюсь рассказать о каждом из этих
один, начиная с роли Криса Барра
девять частей, так что это Chris Barker’s
линия, которая собирается сделать геном
редактирование и фактически работает как пара
крошечных молекулярных ножниц и
молекулярный сит-навигатор и сат-море, что
вы можете точно определить местонахождение
в геноме, который вы хотите, чтобы он отрезал
ножницы, которые вы запрограммировали
куда пойти и сделать разрез из
геном, и это то, на что он похож
Я имею в виду, что это потрясающая система
на самом деле это очень упрощенно и
упрощенная диаграмма, но в середине
здесь мы имеем представление
геном геномной ДНК, и это
небольшая часть этих шести миллиардов
символов на ячейку и
молекулярный sat-nav на самом деле выглядит
действительно скучный действительно прозаичный, и это
этот бит здесь составляет около ста и
десять символов, это называется РНК
молекулы или молекулы направляющей РНК и
хотя это выглядит скучно, это потрясающе
потому что он может взаимодействовать с
две вещи, одна из которых может взаимодействовать
с розовой блондинкой здесь
на самом деле являются молекулярными ножницами, которые они
делайте резку, а другая часть двадцать
стоимость персонажей может увеличиться на двадцать
персонажи — это, в частности, двадцать
характер, чтобы растянуться в течение шести
четыре миллиарда нуклеотидов генома
последовательности, и что двадцать символов
достаточно, чтобы наделить изысканную специфику
всю систему, чтобы
случилось, что я изменил метафоры сейчас так
теперь мы переходим от инструкции
чтобы представить, что геном подобен
кусок веревки, и мы отрезали кусок
строки , где мы хотим с нашей
хрустящие наши девять лет, и теперь клетка
отремонтировать этот разрез, потому что эти
двухцепочечные перерывы, как их называют
плохие новости для ячеек они иногда
происходят естественным образом, и если они не
быстро восстановленная клетка может умереть и
на самом деле это может быть даже хуже , вся
организм может умереть, это один из способов, которым
начинается рак, поэтому клетка быстро
должен отремонтировать это и то, как он это делает
это так получилось, что мы сделали наш перерыв
здесь с литой линией CRISPR в
место, которое теперь предназначено для
клеточные ремонтные машины все это
происходит внутри ячейки каждой из ваших ячеек
имеет этот механизм, и что он делает
это похоже на то, что он использует хорошие
руководство по эксплуатации, естественно, для ремонта
плохое руководство по эксплуатации , к которой
произошел ущерб , но то, что мы сделали
мы нацелены на конкретный ущерб
разрез в руководстве по эксплуатации или разреза
в геноме, и теперь мы можем наводнить
Вся система клетка с
информацию для ремонта именно этой части и
мы можем написать страницу или
предложения мы можем вставлять биты или мы можем
удалите их, и это выглядит немного
как если бы мы жили здесь, это выглядит
мне немного нравится мост, поэтому мы
здесь наш дополнительный фрагмент генома
относительно небольшая часть, и она выглядит
как мост, где левая нога
мост идеально соответствует левому
сторона тормоза, сделанная Крисом Баркером
слизь и правая боковая лапка
мост отлично сочетается с правой стороной
тормоза, но что находится в середине
пролет моста, который вы решаете
что положить, чтобы вы могли сделать очень
недолговечность на самом деле это может соответствовать
удаление ДНК или очень длинное
вставка вы можете положить фолы
символов, если вы хотите так все
Это действительно напоминает мне сейчас о
плотник, как будто мы дали
плотник — молекулярный плотник
удивительные новые инструменты и, конечно, все
плотники он или она имеет видение
что они хотят сделать с помощью этих инструментов
и используя свой опыт и опыт
они применяют инструменты для реализации
с помощью процесса, чтобы видение
что они имеют в контексте Криса
кора имеет девять , вероятно, будет клинической
поэтому большинство людей думает, что мы можем
используйте это при лечении или профилактике
наследственного или заболевания, которое является генетическим
с генетическим компонентом и
проиллюстрировать то, что может быть мне хотелось бы
познакомить вас с Chubb Shaw Chop Shaw
родился 22 апреля 2013 года
в возрасте до 17 лет он будет
стать мультимиллиардером и на 28
он станет основателем лука Шон
майнинг Inc, но когда ему будет 34, он будет
диагностирован с наследственным терминалом
нейродегенеративное заболевание какая надежда
могут быть проблемы и люди
любил разрыв в 2047 году, мы могли бы
объединить несколько разных технологий
включая редактирование генома
мусор все может пойти в его больницу или
клинике и дать простую щетинку
практикующий к врачу
врач , и они отнимают их
и они будут использовать что-то называемое
индуцированный плюрипотент C, который мы можем теперь
как у людей, так и
впервые обнаружены у мышей и что
что бывают клетки и делают их похожими
эмбриональные клетки, они не эмбрионы, но
они похожи на клетки эмбриона, и мы можем
заставляют эти клетки размножаться, мы можем
выращивать их в блюдо, и это дает нам
возможность редактирования, чтобы мы могли
входите теперь, мы можем добавить все наши другие
CRISPR, и мы можем
изменить затронутый ген, который
предрасполагает к состоянию берегов грузовиков
и теперь мы можем взять эти клетки, потому что
их эмбрион, подобный клеткам, мы можем спросить их
стать нейронами, чтобы мы могли спросить их
это называется направленной дифференцировкой
стать похожими на нейроны, и потому что это
все действительно происходит от грузовика Шоу в
мы теперь можем пересадить их обратно в
грузовик Шоу, чтобы разрыхлеть ее
так что он идет, и, конечно, он очень
богатый, он многомиллиардер
все это так, что так любят девушки
он, но он находит любовь к своей жизни, он
встречается с миссис Т, и они решают, но они
хотят, чтобы они хотели создать семью
они хотят иметь детей вещь
о том, чтобы иметь детей, конечно,
ген Шоу, который предрасполагал его
нейрогенерация может быть унаследована
проблема. потому что мы только фиксировали
разрывает нейроны, поэтому какая надежда может
есть проблема. в будущем
и именно здесь мы приходим к наследуемым
редактирование генома человека Chris Park as
Редактирование генома 9so, что
мы говорим об изменении и редактировании
которые мы делаем, которые могут быть переданы
будущих поколений, и есть два
гипотетические стратегии у людей, которые
мы могли бы сделать это так , мы помещаем
части вместе у мышей и модели
систем, но до сих пор все, что я собираюсь
сказать отныне действительно
гипотетический, мы считаем, что это доступно
и это предсказуемо, но это на самом деле
гипотетический у людей, но то, что мы думаем
мы сможем сделать это , мы сможем
либо отредактировать в эмбрионе, либо отредактировать в
гамет или сперму и яйцо, и я
собираюсь поговорить об этом один за другим
начиная с эмбриона, так что эмбрионы
тип, о котором мы говорим,
эмбрионы одной клетки, все мы обязаны нашему происхождению
на стадию эмбриона одной клетки на некоторых
точка в порядке, это на самом деле мышь
клеточный эмбрион, но человекоподобные эмбрионы
выглядят очень похожими, и вы можете видеть здесь
матери и матери, и
отцовских инструкций, прежде чем они
собрались вместе , и мы можем привнести в
это так, используя очень нежный
Протокол инъекции искра Крис
девять компонентов, которые затем могут
ген, так что теперь эмбрион может развиться
и мы можем использовать стандартные вспомогательные
репродуктивные технологии с которой
являются актуальными сегодня во многой фертильности
клиники для переноса эмбриона в г-н.
Она может нести беременность и поэтому
когда мусор или младший. рождается все его
ячейки теперь содержат это редактирование, поэтому он будет
не быть предрасположенным к
нейродегенеративное заболевание, что его
отец был таким же образом, и есть
на самом деле много одиночных генных состояний, которые
такой подход будет применяться
и хотя они так
вероятно, около 6000, вероятно, больше, чем
6000, которые известны и хотя каждый
один из них индивидуально довольно редок
вместе они действительно добавляют к чему-то
и в Великобритании, где я оттуда,
вероятно, миллион человек, которые
таким образом, это действительно очень
важно , но на самом деле большинство болезней имеют
генетический компонент из множества
различные гены, и это включает в себя все
наши многие из них все наши старые
любимые сердечно-сосудистые заболевания
рак диабета с ожирением
раздражительное заболевание кишечника множественные квадраты
очень длинный список, который затрагивает многие
миллионы людей, так что
эти болезни заключаются в том, что хотя они
конечно, массово важно, потому что
они имеют другой вклад от
охрана окружающей среды и от нескольких
разные гены мы их не понимаем
мы не понимаем генетику и так
их часто упускают из виду, но это
собирается измениться, и это изменится
с одной конкретной технологией в
особенно, и это целый геном
так что первое целое
последовательность генома была опубликована в 2001 году в
стоимость приблизительно сто
миллион долларов США долларов, и это
Здесь вы не можете увидеть подробности, но
это не имеет большого значения
показывает, как стоимость секвенирования целого
геном от людей уменьшился в
лет с 2001 года, если бы эта стоимость имела
уменьшилось согласно закону Мура, так что
Гордон Мур был одним из
соучредители Intel, и он пришел в
1965 г. с мыслью, что число
из он предсказал , что число
транзисторов, которые вы можете
интегральная схема удвоит
или меньше с каждым годом мощность компьютера
удваивается каждый год, и там
были разные итерации , что
но в основном он был прав, но
если бы мы следовали за секвенированием генома
эта траектория стоимость сегодня будет
около миллиона долларов
на геном на последовательность генома человека в
что произошло нечто иное, если
вы посмотрите на это, просто нарисуйте этот график
здесь которых участки логарифмически
последние десять лет стоимость была приходить
до пяти раз в год пятивакансионных за
год каждый год он получает пятую часть
так что это означает, что если мы проедем вперед
через пять лет это будет стоить всего 25
центам, чтобы упорядочить ваш геном, чтобы
вы сможете сделать
вы сможете посетить свой местный
супермаркет тоже весь геном
Последовательный счетчик дает тампон от вашего
щеке они будут снимать в
гул, и он будет отправлен на
и затем они будут
производить информацию , которую он будет идти до
облако и облако, и они отправят
это к поставщику медицинских или врача
или страховщиком, или тем, кто фантастичен, но что
это значит хорошо, я думаю, что это
будет означать, что мы будем
идентифицировать новые гены болезни, поскольку эти
последовательности по 25 центов каждый мы сможем
упорядочить людей с помощью addis ababa
или задержка или салоники или где бы то ни было
и мы сможем сказать хорошо, если вы
получил тот характер, что характер, который
там есть этот параграф, который
пункт там, то у вас есть 78%
вероятность гипертонии
вам 62 года, и тогда люди
скажем хорошо, вы знаете, что это
и они собираются найти
эти ассоциации возможно для всех
болезни и действительно здоровье, если у вас есть
эти вещи , то вы , скорее всего,
быть здоровым, поэтому другое следствие
это, конечно, то, что каждый эмбрион
будут иметь некоторые гены или некоторые
последовательности, которые предрасполагают к плохим вещам
возможно, много лет в
будущее, так какая надежда будет для
редактирование для исправления этих множественных изменений
и мы вернемся к двум нашим методам:
может редактировать в эмбрион, но это
маловероятно, потому что белое окно
возможности довольно короткие, чтобы сделать
многократное редактирование и подтверждение того, что
и есть риск, что мы
может закончиться яичницей, так что это
более вероятно, что мы будем использовать второй
метод здесь редактирование гамет где редактирование
спермы и яиц, и совсем недавно мы
начал разрабатывать технологию для
это у мышей, так что это произойдет в
будущее с мр. t, например,
Мистер. t будет идти и генерировать IPS
клеток из его щечных клеток, но вместо этого
превращения их в нейроны , которые мы
раньше, после того как мы сделали редактирование
мы можем сделать редактирование, это нормально
редактирование, это нормально для IPS-ячеек
в посуде, тогда мы можем превратить их в
сперматозоидов и с использованием стандартных
репродуктивная технология
в яйца, затем mrs. Т беременна
так что теперь нарезать увидел юр. имеет несколько
гены, отредактированные из зародышевой линии отца
аналогично с миссис Тр. T может иметь
некоторые так называемые проблемные гены, и мы
может решить те, которые мы могли бы сделать
аналогичный вид редактирования, кроме этого времени
мы можем спросить ячейки IPS, полученные из
Миссис Т станет яйцом, поэтому теперь мы можем
их обоих вместе, и мы можем производить
грузовик уверен, что получил изменения на обоих
сторон несколько изменений, так что теперь
Плотник действительно дан фантастический
инструментарий, с помощью которого можно реализовать свое видение
проблема заключается в том, что его видение и
видение других людей может не быть
совершенно так же, как проблема ловушки зрения
Шоу не могут быть удовлетворены
ремонт генов, предрасполагающих к болезни
может захотеть, чтобы семья из вас знала
Лара Крофт и право Джейсона Борна так
то это приносит идею улучшения
используя редактирование генома для улучшения и
это то, где мы меняем черты
генетически, что не обязательно
непосредственно связанных с болезнями, такими как
Я перечислил некоторые из них, это неплохо
интересно просто подумать о силе списков
выносливость IQ, например, это вид
света трансгуманизма, и это своего рода
вводит понятие дизайнерских детей
но есть также трансгуманизм не так
свет, который гораздо более фантастический, где
мы думаем о добавлении черт к
люди правы, вы хотите, чтобы ваш ребенок был
способный летать в школу утром
мадам не проблема, дайте ему или ей
крылья, но есть проблема с этим нормально
есть несколько проблем с ним, но
одна проблема, на которую я хочу сосредоточиться
заключается в том, что мы забываем о таком процессе
плотник находится в своей мастерской
с инструментами, которые мы ему дали, он
или у нее есть видение, но мы
забывая процесс, посредством которого он или
она применяет эти инструменты для
и это та же проблема, что и
окружает Чарльза Бэббиджа Чарльза Бэббиджа
родился в 1791 году, и ему приписывают
являясь одним из пионеров современного
компьютер, но его спросили его компьютер
его калькулятор назывался разницей
двигатель, и ему было предложено более одного
время в его жизни . Бэббидж, если я
поместите неправильные значения в свои
вычислительная машина все равно даст
мне правильный ответ теперь можно смеяться над
этот вопрос, но это та же ошибка
что многие люди делают
сегодня я думаю, потому что мы, возможно, не знаем
правильные последовательности или правильные
мы можем не знать правильные
последовательности для редактирования, которые мы, вероятно, делаем для
некоторые условия одного гена, но для
множественные сложные генные условия
комплексные черты мы почти наверняка
не знаю их, но пока мы не знаем
их, пока мы не узнаем правильную последовательность
для редактирования мы не можем надежно получить
правильный ответ
и поэтому, если в конце этого разговора я
вернитесь к вопросам, которые мы задали в
в самом начале, что такое человеческое
редактирование генотипа генома, и когда
это происходит, я думаю, что мы можем сказать
заключается в том, что он, вероятно, будет задействован
Крис Бахус 9, чтобы наследуемый человек
Редактирование генома — использование CRISPR
система литья, чтобы сделать предписанную
изменения в гаметах и сперме или яйце или
ранних эмбрионов, и тогда, когда
здесь есть определенное напряжение для ускорения
развитие там будет
быстрый прогресс в технологии секвенирования
и они будут стимулировать спрос на последовательности
для редактирования, но с другой стороны
технической и политической
социальные соображения могут
редактирование генома лет, возможно, даже
десятилетия в будущее, спасибо вам большое
много
наследуемого редактирования генома человека и когда
это произойдет, и мы начнем с
некоторые определения в течение следующих 15 минут
или так, а затем я попытаюсь объяснить, что
редактирование генома, и тогда я
познакомить вас с некоторыми персонажами
во время этой беседы
включая плотника, а затем мы
закончите с резюме так, чтобы те
Определения хорошо путем редактирования, мы просто имеем в виду
стандартное словарное определение
где мы собираемся сделать точную
контролируемое изменение, то это может быть очень
большое изменение или оно может быть очень маленьким
изменение и то, что мы меняем, — это
геном и геном действительно похожи на
инструкция по эксплуатации , которая говорит нам , что мы
находятся в генетических терминах, и каждый
большинство триллионов ячеек в
тела каждого из нас содержат два
Руководство по эксплуатации один , который мы
унаследованный от нашей матери и другой
что мы унаследовали от нашего отца и
эти инструкции каждый из них
огромный он содержит миллиарды символов
на самом деле 3,2 миллиарда символов, поэтому, если вы
представьте, что каждый из этих
персонажи — мяч для пинг-понга, чтобы дать
вы представление о том , как много символов там
есть и в каждой из ваших ячеек, если каждый
один — мяч для пинг-понга, там будет
достаточно в одной ячейке для заполнения Уэмбли
стадион не один или два или три раза
или четыре или пять раз, но там
будет достаточно шаров пинг-понга, чтобы заполнить
шесть стадионов Уэмбли, как вы можете видеть, я
говорить много шариков, и если бы вы хотели
чтобы предназначаться только внести изменения только
один из этих шаров среди шести миллиардов
это большой вопрос и история нас
будучи в состоянии сделать это до 1989 года
мы ничего не могли сделать
все, и только после
эти три гения объединились
10 лет назад им был вручен Нобелевский
Приз за физиологию или медицину в 2007 году
но мы могли сделать это в первый раз
в контексте целых животных мы сделали
это в основном для мышей, и это было
фантастически важный метод
действительно позволили провести биомедицинские исследования, но
хотя то, что мы теперь можем назвать
классический метод был чрезвычайно
важно его неуклюжее его медленное его
ограниченная одной целью, это чрезвычайно
дорогой он трудоемкий
существует ограниченная экспертиза не
многие люди могут
и он имеет очень переменную эффективность
и поэтому поиск продолжался лучше
более совершенные методы и поиск
был вознагражден в 2005 и 2010 годах методами
что вы, возможно, слышали о цинковом пальце
ядрышки уха и когти и эти
были лучше, но все еще не было сигары и
поиск продолжался, а затем и затем
2012 и 2013 он был вознагражден Крисом
Bachus 9 с этими тремя публикациями
все в науке примерно в то время, что
сообщил, что делает линия Криса Баркера
и то, что он делает, невероятно быстро
это быстро , это займет не недели лет
Вы можете предназначаться много целей в одно время
поэтому вы можете сделать несколько изменений
экономически это стоило сотни евро
не десятки тысяч он обтекаемый
это уже широко практикуется, и
высокоэффективный вы стреляете в вас
хотя линия Криса Баркера не делает
ничего, что мы не могли бы сделать, прежде чем
делает это намного лучше , чем
game-changer, так как это хорошо работает
работает по-разному, Chris Park
девять в первую очередь делает его часть , которая
сделать перерыв в геноме, а затем
ремонт ячейки, который ломается, и я
собираюсь рассказать о каждом из этих
один, начиная с роли Криса Барра
девять частей, так что это Chris Barker’s
линия, которая собирается сделать геном
редактирование и фактически работает как пара
крошечных молекулярных ножниц и
молекулярный сит-навигатор и сат-море, что
вы можете точно определить местонахождение
в геноме, который вы хотите, чтобы он отрезал
ножницы, которые вы запрограммировали
куда пойти и сделать разрез из
геном, и это то, на что он похож
Я имею в виду, что это потрясающая система
на самом деле это очень упрощенно и
упрощенная диаграмма, но в середине
здесь мы имеем представление
геном геномной ДНК, и это
небольшая часть этих шести миллиардов
символов на ячейку и
молекулярный sat-nav на самом деле выглядит
действительно скучный действительно прозаичный, и это
этот бит здесь составляет около ста и
десять символов, это называется РНК
молекулы или молекулы направляющей РНК и
хотя это выглядит скучно, это потрясающе
потому что он может взаимодействовать с
две вещи, одна из которых может взаимодействовать
с розовой блондинкой здесь
на самом деле являются молекулярными ножницами, которые они
делайте резку, а другая часть двадцать
стоимость персонажей может увеличиться на двадцать
персонажи — это, в частности, двадцать
характер, чтобы растянуться в течение шести
четыре миллиарда нуклеотидов генома
последовательности, и что двадцать символов
достаточно, чтобы наделить изысканную специфику
всю систему, чтобы
случилось, что я изменил метафоры сейчас так
теперь мы переходим от инструкции
чтобы представить, что геном подобен
кусок веревки, и мы отрезали кусок
строки , где мы хотим с нашей
хрустящие наши девять лет, и теперь клетка
отремонтировать этот разрез, потому что эти
двухцепочечные перерывы, как их называют
плохие новости для ячеек они иногда
происходят естественным образом, и если они не
быстро восстановленная клетка может умереть и
на самом деле это может быть даже хуже , вся
организм может умереть, это один из способов, которым
начинается рак, поэтому клетка быстро
должен отремонтировать это и то, как он это делает
это так получилось, что мы сделали наш перерыв
здесь с литой линией CRISPR в
место, которое теперь предназначено для
клеточные ремонтные машины все это
происходит внутри ячейки каждой из ваших ячеек
имеет этот механизм, и что он делает
это похоже на то, что он использует хорошие
руководство по эксплуатации, естественно, для ремонта
плохое руководство по эксплуатации , к которой
произошел ущерб , но то, что мы сделали
мы нацелены на конкретный ущерб
разрез в руководстве по эксплуатации или разреза
в геноме, и теперь мы можем наводнить
Вся система клетка с
информацию для ремонта именно этой части и
мы можем написать страницу или
предложения мы можем вставлять биты или мы можем
удалите их, и это выглядит немного
как если бы мы жили здесь, это выглядит
мне немного нравится мост, поэтому мы
здесь наш дополнительный фрагмент генома
относительно небольшая часть, и она выглядит
как мост, где левая нога
мост идеально соответствует левому
сторона тормоза, сделанная Крисом Баркером
слизь и правая боковая лапка
мост отлично сочетается с правой стороной
тормоза, но что находится в середине
пролет моста, который вы решаете
что положить, чтобы вы могли сделать очень
недолговечность на самом деле это может соответствовать
удаление ДНК или очень длинное
вставка вы можете положить фолы
символов, если вы хотите так все
Это действительно напоминает мне сейчас о
плотник, как будто мы дали
плотник — молекулярный плотник
удивительные новые инструменты и, конечно, все
плотники он или она имеет видение
что они хотят сделать с помощью этих инструментов
и используя свой опыт и опыт
они применяют инструменты для реализации
с помощью процесса, чтобы видение
что они имеют в контексте Криса
кора имеет девять , вероятно, будет клинической
поэтому большинство людей думает, что мы можем
используйте это при лечении или профилактике
наследственного или заболевания, которое является генетическим
с генетическим компонентом и
проиллюстрировать то, что может быть мне хотелось бы
познакомить вас с Chubb Shaw Chop Shaw
родился 22 апреля 2013 года
в возрасте до 17 лет он будет
стать мультимиллиардером и на 28
он станет основателем лука Шон
майнинг Inc, но когда ему будет 34, он будет
диагностирован с наследственным терминалом
нейродегенеративное заболевание какая надежда
могут быть проблемы и люди
любил разрыв в 2047 году, мы могли бы
объединить несколько разных технологий
включая редактирование генома
мусор все может пойти в его больницу или
клинике и дать простую щетинку
практикующий к врачу
врач , и они отнимают их
и они будут использовать что-то называемое
индуцированный плюрипотент C, который мы можем теперь
как у людей, так и
впервые обнаружены у мышей и что
что бывают клетки и делают их похожими
эмбриональные клетки, они не эмбрионы, но
они похожи на клетки эмбриона, и мы можем
заставляют эти клетки размножаться, мы можем
выращивать их в блюдо, и это дает нам
возможность редактирования, чтобы мы могли
входите теперь, мы можем добавить все наши другие
CRISPR, и мы можем
изменить затронутый ген, который
предрасполагает к состоянию берегов грузовиков
и теперь мы можем взять эти клетки, потому что
их эмбрион, подобный клеткам, мы можем спросить их
стать нейронами, чтобы мы могли спросить их
это называется направленной дифференцировкой
стать похожими на нейроны, и потому что это
все действительно происходит от грузовика Шоу в
мы теперь можем пересадить их обратно в
грузовик Шоу, чтобы разрыхлеть ее
так что он идет, и, конечно, он очень
богатый, он многомиллиардер
все это так, что так любят девушки
он, но он находит любовь к своей жизни, он
встречается с миссис Т, и они решают, но они
хотят, чтобы они хотели создать семью
они хотят иметь детей вещь
о том, чтобы иметь детей, конечно,
ген Шоу, который предрасполагал его
нейрогенерация может быть унаследована
проблема. потому что мы только фиксировали
разрывает нейроны, поэтому какая надежда может
есть проблема. в будущем
и именно здесь мы приходим к наследуемым
редактирование генома человека Chris Park as
Редактирование генома 9so, что
мы говорим об изменении и редактировании
которые мы делаем, которые могут быть переданы
будущих поколений, и есть два
гипотетические стратегии у людей, которые
мы могли бы сделать это так , мы помещаем
части вместе у мышей и модели
систем, но до сих пор все, что я собираюсь
сказать отныне действительно
гипотетический, мы считаем, что это доступно
и это предсказуемо, но это на самом деле
гипотетический у людей, но то, что мы думаем
мы сможем сделать это , мы сможем
либо отредактировать в эмбрионе, либо отредактировать в
гамет или сперму и яйцо, и я
собираюсь поговорить об этом один за другим
начиная с эмбриона, так что эмбрионы
тип, о котором мы говорим,
эмбрионы одной клетки, все мы обязаны нашему происхождению
на стадию эмбриона одной клетки на некоторых
точка в порядке, это на самом деле мышь
клеточный эмбрион, но человекоподобные эмбрионы
выглядят очень похожими, и вы можете видеть здесь
матери и матери, и
отцовских инструкций, прежде чем они
собрались вместе , и мы можем привнести в
это так, используя очень нежный
Протокол инъекции искра Крис
девять компонентов, которые затем могут
ген, так что теперь эмбрион может развиться
и мы можем использовать стандартные вспомогательные
репродуктивные технологии с которой
являются актуальными сегодня во многой фертильности
клиники для переноса эмбриона в г-н.
Она может нести беременность и поэтому
когда мусор или младший. рождается все его
ячейки теперь содержат это редактирование, поэтому он будет
не быть предрасположенным к
нейродегенеративное заболевание, что его
отец был таким же образом, и есть
на самом деле много одиночных генных состояний, которые
такой подход будет применяться
и хотя они так
вероятно, около 6000, вероятно, больше, чем
6000, которые известны и хотя каждый
один из них индивидуально довольно редок
вместе они действительно добавляют к чему-то
и в Великобритании, где я оттуда,
вероятно, миллион человек, которые
таким образом, это действительно очень
важно , но на самом деле большинство болезней имеют
генетический компонент из множества
различные гены, и это включает в себя все
наши многие из них все наши старые
любимые сердечно-сосудистые заболевания
рак диабета с ожирением
раздражительное заболевание кишечника множественные квадраты
очень длинный список, который затрагивает многие
миллионы людей, так что
эти болезни заключаются в том, что хотя они
конечно, массово важно, потому что
они имеют другой вклад от
охрана окружающей среды и от нескольких
разные гены мы их не понимаем
мы не понимаем генетику и так
их часто упускают из виду, но это
собирается измениться, и это изменится
с одной конкретной технологией в
особенно, и это целый геном
так что первое целое
последовательность генома была опубликована в 2001 году в
стоимость приблизительно сто
миллион долларов США долларов, и это
Здесь вы не можете увидеть подробности, но
это не имеет большого значения
показывает, как стоимость секвенирования целого
геном от людей уменьшился в
лет с 2001 года, если бы эта стоимость имела
уменьшилось согласно закону Мура, так что
Гордон Мур был одним из
соучредители Intel, и он пришел в
1965 г. с мыслью, что число
из он предсказал , что число
транзисторов, которые вы можете
интегральная схема удвоит
или меньше с каждым годом мощность компьютера
удваивается каждый год, и там
были разные итерации , что
но в основном он был прав, но
если бы мы следовали за секвенированием генома
эта траектория стоимость сегодня будет
около миллиона долларов
на геном на последовательность генома человека в
что произошло нечто иное, если
вы посмотрите на это, просто нарисуйте этот график
здесь которых участки логарифмически
последние десять лет стоимость была приходить
до пяти раз в год пятивакансионных за
год каждый год он получает пятую часть
так что это означает, что если мы проедем вперед
через пять лет это будет стоить всего 25
центам, чтобы упорядочить ваш геном, чтобы
вы сможете сделать
вы сможете посетить свой местный
супермаркет тоже весь геном
Последовательный счетчик дает тампон от вашего
щеке они будут снимать в
гул, и он будет отправлен на
и затем они будут
производить информацию , которую он будет идти до
облако и облако, и они отправят
это к поставщику медицинских или врача
или страховщиком, или тем, кто фантастичен, но что
это значит хорошо, я думаю, что это
будет означать, что мы будем
идентифицировать новые гены болезни, поскольку эти
последовательности по 25 центов каждый мы сможем
упорядочить людей с помощью addis ababa
или задержка или салоники или где бы то ни было
и мы сможем сказать хорошо, если вы
получил тот характер, что характер, который
там есть этот параграф, который
пункт там, то у вас есть 78%
вероятность гипертонии
вам 62 года, и тогда люди
скажем хорошо, вы знаете, что это
и они собираются найти
эти ассоциации возможно для всех
болезни и действительно здоровье, если у вас есть
эти вещи , то вы , скорее всего,
быть здоровым, поэтому другое следствие
это, конечно, то, что каждый эмбрион
будут иметь некоторые гены или некоторые
последовательности, которые предрасполагают к плохим вещам
возможно, много лет в
будущее, так какая надежда будет для
редактирование для исправления этих множественных изменений
и мы вернемся к двум нашим методам:
может редактировать в эмбрион, но это
маловероятно, потому что белое окно
возможности довольно короткие, чтобы сделать
многократное редактирование и подтверждение того, что
и есть риск, что мы
может закончиться яичницей, так что это
более вероятно, что мы будем использовать второй
метод здесь редактирование гамет где редактирование
спермы и яиц, и совсем недавно мы
начал разрабатывать технологию для
это у мышей, так что это произойдет в
будущее с мр. t, например,
Мистер. t будет идти и генерировать IPS
клеток из его щечных клеток, но вместо этого
превращения их в нейроны , которые мы
раньше, после того как мы сделали редактирование
мы можем сделать редактирование, это нормально
редактирование, это нормально для IPS-ячеек
в посуде, тогда мы можем превратить их в
сперматозоидов и с использованием стандартных
репродуктивная технология
в яйца, затем mrs. Т беременна
так что теперь нарезать увидел юр. имеет несколько
гены, отредактированные из зародышевой линии отца
аналогично с миссис Тр. T может иметь
некоторые так называемые проблемные гены, и мы
может решить те, которые мы могли бы сделать
аналогичный вид редактирования, кроме этого времени
мы можем спросить ячейки IPS, полученные из
Миссис Т станет яйцом, поэтому теперь мы можем
их обоих вместе, и мы можем производить
грузовик уверен, что получил изменения на обоих
сторон несколько изменений, так что теперь
Плотник действительно дан фантастический
инструментарий, с помощью которого можно реализовать свое видение
проблема заключается в том, что его видение и
видение других людей может не быть
совершенно так же, как проблема ловушки зрения
Шоу не могут быть удовлетворены
ремонт генов, предрасполагающих к болезни
может захотеть, чтобы семья из вас знала
Лара Крофт и право Джейсона Борна так
то это приносит идею улучшения
используя редактирование генома для улучшения и
это то, где мы меняем черты
генетически, что не обязательно
непосредственно связанных с болезнями, такими как
Я перечислил некоторые из них, это неплохо
интересно просто подумать о силе списков
выносливость IQ, например, это вид
света трансгуманизма, и это своего рода
вводит понятие дизайнерских детей
но есть также трансгуманизм не так
свет, который гораздо более фантастический, где
мы думаем о добавлении черт к
люди правы, вы хотите, чтобы ваш ребенок был
способный летать в школу утром
мадам не проблема, дайте ему или ей
крылья, но есть проблема с этим нормально
есть несколько проблем с ним, но
одна проблема, на которую я хочу сосредоточиться
заключается в том, что мы забываем о таком процессе
плотник находится в своей мастерской
с инструментами, которые мы ему дали, он
или у нее есть видение, но мы
забывая процесс, посредством которого он или
она применяет эти инструменты для
и это та же проблема, что и
окружает Чарльза Бэббиджа Чарльза Бэббиджа
родился в 1791 году, и ему приписывают
являясь одним из пионеров современного
компьютер, но его спросили его компьютер
его калькулятор назывался разницей
двигатель, и ему было предложено более одного
время в его жизни . Бэббидж, если я
поместите неправильные значения в свои
вычислительная машина все равно даст
мне правильный ответ теперь можно смеяться над
этот вопрос, но это та же ошибка
что многие люди делают
сегодня я думаю, потому что мы, возможно, не знаем
правильные последовательности или правильные
мы можем не знать правильные
последовательности для редактирования, которые мы, вероятно, делаем для
некоторые условия одного гена, но для
множественные сложные генные условия
комплексные черты мы почти наверняка
не знаю их, но пока мы не знаем
их, пока мы не узнаем правильную последовательность
для редактирования мы не можем надежно получить
правильный ответ
и поэтому, если в конце этого разговора я
вернитесь к вопросам, которые мы задали в
в самом начале, что такое человеческое
редактирование генотипа генома, и когда
это происходит, я думаю, что мы можем сказать
заключается в том, что он, вероятно, будет задействован
Крис Бахус 9, чтобы наследуемый человек
Редактирование генома — использование CRISPR
система литья, чтобы сделать предписанную
изменения в гаметах и сперме или яйце или
ранних эмбрионов, и тогда, когда
здесь есть определенное напряжение для ускорения
развитие там будет
быстрый прогресс в технологии секвенирования
и они будут стимулировать спрос на последовательности
для редактирования, но с другой стороны
технической и политической
социальные соображения могут
редактирование генома лет, возможно, даже
десятилетия в будущее, спасибо вам большое
много
Please follow and like us:
Be First to Comment