The Losing Hand | Catherine Comeaux | TEDxVermilionStreet

[Applausi]
diversi anni fa stavo giocando a un gioco
di Booray quando qualcuno ha sbirciato nella mia mano
Avevo appena tito con una manciata di
centesimi ti guarda alle spalle
non posso vincere con questo afferra le mie carte
lo getta sul tavolo e sul mio cuore
rotto
era piuttosto ridicolo stavo stringendo
indietro le lacrime che vogliono giocare quella sconfitta
suggerisco ci sono voluti anni per capire il mio
la reazione alla fine l’ho riferita alla mia
i primi giorni di adattamento alla maternità nostro
il primo figlio è nato troppo presto
tra i tornado nella notte in cui era
rapidamente ammesso al neonato
unità di terapia intensiva la mattina successiva a
il dottore mi ha detto che tua figlia ha un
testa estremamente piccola
potrebbe avere difficoltà a riconoscere le parole
e numeri ero confuso non ne avevo idea
perché stavamo discutendo di abilità cognitive
il primo giorno, ma non erano solo i suoi occhi
a testa gli occhi di lei erano gli intestini
bloccato i suoi reni stavano funzionando male
avrebbe bisogno di un intervento chirurgico per vivere, ma lei
non stava abbastanza bene per la chirurgia e lei
occhi i suoi occhi non riflettevano la vita lei
sarebbe come quando un bambino è nato con
due o più anomalie principali che sono
considerato di avere una sindrome a
rivelato un database genetico mondiale
nove casi come le nostre figlie non l’abbiamo fatto
avere un nome per questo
siamo stati avvertiti che potrebbe non mangiare a piedi o
parlare e alcune sindromi sono incompatibili
con la vita incompatibile con la vita
Ho già fieramente amato il nostro perfetto
piccolo bambino spezzato che si aggrappava a me quando
L’ho trattenuta ma potrebbe essere incompatibile
con la vita dopo due settimane le sue condizioni
migliorato e la chirurgia è stata programmata in seguito
alla sua incubatrice la battezzammo Julie
Claire e l’ha abbandonata a Dio
il mistero di mistero del sacramento era
veramente un arrendersi di nostro figlio
non c’era un abito bianco che le seguisse
dita dei piedi erano solo i tubi e i fili
e questo apparecchio di aspirazione verde sfumato
quello sarebbe il succo gastrico da lei
stomaci quindi lei non annegherebbe in lei
proprio fluido un battesimo imita un vicino
affogare dopo di che i battezzati sorgono
per vivere una nuova vita ma c’era un reale
possibilità che questo bambino non sopravvivrebbe
chirurgia e ho avuto poca fiducia in
promessa di nuova vita
mia madre si aggrappò alla speranza per me che avrebbe fatto
dimmi che non sanno tutto
Catherine Vedo questa bambina che balla
e ridendo Penso anche che lei sta per
vedo che non sentivo la speranza di non poter parlare
spero, ma spero che sia stato lì
indossando i miei muscoli mentre cadevo nel
ritmo di lavaggio quotidiano con cui sedersi
il nostro intervento chirurgico al bambino è stato un successo
anche così ci sarebbe voluto del tempo per lei
recuperare non vedevamo l’ora di chiacchierare
con le infermiere sui suoi progressi e
aiutandomi con le sue cure una mattina
io e mio marito eravamo nell’ascensore con
un familiare lavoratore ospedaliero e lei si gira
per me e dice bene stai guardando bene
oggi
il mio tipo marito rispondere rapidamente lei
sembra buono ogni giorno mettere la donna
scarpe indietro oh no lei non è stato il
la prima volta ci siamo messi a ridere in settimane
e quelle settimane sembravano anni
Gli intestini di Julie guarirebbero lentamente ma
allo stesso tempo ha sviluppato i segni
di avere una condizione epatica incurabile
il dottore ha dettagliato con calma cosa fare
aspettiamo solo quando abbiamo accettato il
idea di allevare un disabile cognitivo
cieco ci hanno detto che noi
non avrebbe la possibilità incompatibile
con la vita la mia mano perdente veniva presa
da parte mia e ho quasi piegato
con niente di più da fare per lei
Jolie è stato rilasciato per il calore e
eno grunge dei nostri amici di casa e
la famiglia si ferma con amore e casseruole
abbiamo continuato con le medicine
pediatri che si grattano la testa
preghiere lacrime più lacrime e speranza tenuta
da The Fearless, in qualche modo, Joey visse e
prosperato
iniziò a gattonare e emettere suoni
un giorno stavo camminando con lei in a
piccolo passeggino rosa mentre passavamo un’arte
Museo
Ho sentito cuore cuore cuore e l’ho vista
mignolo che punta a una scultura
il prato che Dean prima, ma non aveva
davvero preso molto in considerazione è solo
questi due cerchi di tubi di metallo rosso
leggermente piegato ma con il dito
guidandomi ho visto per la prima volta il
le linee si alzano formando un paio di cuori
Jolie ha ora nove anni prima
anno
proprio qui su questo palco in un ballo
Recital ha eseguito sette rotoli perfetti
e due e mezzo imperfetto
cartwheels
proprio come mia madre sospettava che ridesse
lei balla e anche se non siamo sicuri di come
chiaramente lei vede leggere e matematica
Donatore in forma ma lei mi ama raccontarmi
cosa sta imparando nella scienza
solo la sorella minore, Cecile
l’imperfezione alla nascita era un piccolo rosso
segno a forma di pesce sulla sua pancia e lei
i comportamenti tipici mi hanno insegnato solo
quanto è stato lo sviluppo di joeys
vicino alla normalità
il nostro terzo figlio è nata con il
stessa rara condizione di sicuramente tutti i
paure e dubbi tornarono che ora avevamo un
il nome per questo è chiamato sindrome forte
ma avevamo ancora poche informazioni dovute
alla sua rarità
come molte sindromi ci sono variazioni
e omlie con il problema dell’occhio giusto
che sembra aver fatto la differenza nella
il suo sviluppo i miei primi anni di
la maternità era pesante per le paure della paura
delle paure cecità di disabilità paure
di prendersi cura dei congedi per malattia che vivono i bambini
attraverso queste paure mi trasformai in me no
pietà più lunga delle persone che sopportano il maggiore
battute d’arresto rimango stupefatto di loro
lotta e prosperare ho imparato a
non fidarmi delle mie paure e attenersi strettamente
alle persone che sperano perché dall’altra
lato dei giorni bui c’è una nuova vita
c’è gioia e sì anche ballare
tu
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