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Ogni bambino che cresce tiene per mano un genitore che sta imparando | Fabiola Casarini | TEDxModena


[Musica]

[Applauso]

aspettiamo un bambino ci diciamo come

sarà sarà maschio sarà femmina

abbiamo dei sogni delle paure

ci chiediamo sarà vera quella cosa che

salta una generazione non è che poi

assomiglia a tua madre e e se una

femmina ea le mie gambe

no abbiamo di queste preoccupazioni ma

ci prendiamo anche dei seri impegni con

noi stessi come futuri genitori

tra le cose che ci diciamo ci sono

alcune che sappiamo non contraddire mo

mai una di queste che nostro figlio o

nostra figlia

imparerà a suonare almeno uno strumento

sì perché a lui oa lei non capiterà

come succede a me ogni volta che vado ad

un concerto di sentire quell’imbarazzo e

quella vergogna per aver abbandonato il

sassofono se solo i miei mi avessero

obbligato a continuarlo a e poi farà

sport

mens sana in corpore sano e poi è un

ambiente e un ambiente sano per crescere

di sani valori dove imparare tante di

quelle cose che servono e che la scuola

non ti può dare e saprà almeno una

lingua straniera fin da piccolo perché

si sa che se no non si riesce a prendere

l’accento per davvero se si impara la

lingua straniera da grandi come è

successo a me prendiamo anche degli

altri impegni ci diciamo cosa non faremo

non saremo come i nostri genitori

noi saremo speciali in italia in questo

momento un genitore su 88

qualche anno dopo aver fatto questi

pensieri si sente effettivamente

definire speciale ma con un’accezione

completamente diversa sarà un dottore

un neuropsichiatra infantile o uno

psicologo a dirglielo

gli dirà sei un genitore speciale lo

sarai per tutta la vita perché tuo

figlio o tua figlia avrà per tutta la

vita dei bisogni speciali

lavoro con persone che si sono sentite

dare questo tipo di notizia di solito mi

viene raccontato di una mamma che dopo

un anno di vita del suo bambino della

sua bambina

inizia ad avere delle brutte sensazioni

ha l’impressione che il linguaggio che

sta emergendo regredisca che il gioco

che sta emergendo non funzioni come

dovrebbe

c’è qualcosa che non va che non sa

spiegare e se ne parla con qualcuno

6 ansiosa se lo dice con un pediatra

facilmente verrà puntato il dito verso

di lei e le verrà ricordato signora i

maschietti parlano dopo due anni dopo

questa mamma che sta prendendo pillole

per l’ansia pillole per la depressione

pillole per dormire scopre che aveva

ragione sente cosa le dicono ma non lo

ascolta

si chiama shock e questa mamma non ha

neanche il lusso che hanno gli altri che

devono rinunciare a un progetto di vita

a qualcuno oa qualcosa

il lusso di attraversare quelle che

chiamiamo le fasi del lutto perché

quello stesso giorno il giorno in cui le

viene detto autismo lei dovrà prendere

delle decisioni

scegliere il dottore scegliere la

terapia trovare i soldi per fare la

terapia tre anni fa me lo ricordo ancora

perché ricordo che ho pensato che

carini si sono fatti belli pervenire

dalla dottoressa ricordo questi due

la loro bambina era stata diagnosticata

di autismo un anno prima

e io ero il ventesimo professionista da

cui si recavano avendo girato tutta

l’italia tra centri esperti e avendo

studiato tutto quello che si poteva

ho chiesto loro di raccontarmi la loro

quotidianità e mi hanno descritto

quella che è un po la storia di tutti o

di molti mi hanno detto che la loro

bambina che all’inizio parlava un po

aveva smesso di parlare che non li

guardava negli occhi si chiamavano il

suo nome non girava neanche più la

che non giocava con gli altri bambini

preferiva allineare sempre il solito

giocattolo e reagiva molto male

piangendo in modo isterico e difficile

da interrompere se qualcuno si inframed

mangiava un solo cibo e non si riusciva

a darle più nient’altro da mangiare e

si svegliava tra le 6 e le 7 volte ogni

notte ho fatto alcune domande in quel

momento perché mi sono chiesta se

saranno sbagliati staranno esagerando e

mi sono informata su come si

organizzassero avevano tutto un piano

per dormire circa quattro ore a testa

ogni notte ho cominciato a chiedermi

assieme al mio gruppo di ricerca non

soltanto per loro ma anche per tutti gli

altri come loro

come fanno queste persone a reggersi in

questi chiodi fronte a me come hanno

guidato in sicurezza fino al mio studio

come possono raccontarmi una storia con

un inizio e una fine una storia che ha

perfettamente senso che è un filo

logico come fanno in quegli anni non era

soltanto il mio gruppo di ricerca a

farsi queste domande ma sono usciti i

primi studi che hanno realmente misurato

a quale tipo di stress e sottoposta alla

famiglia di una persona con autismo si

è trovato che una sola categoria di

esseri umani sopravviveva la quantità

di stress a cui è sottoposta la mamma

di un bambino con autismo ed erano i

di più qualcosa di particolare da dire

dagli anni ottanta in tutto il mondo si

è diffusa una teoria suggestiva che

state di seguito completamente

invalidata dalla ricerca è che tuttavia

per la suggestione che ha portato in

tutto il mondo e ancora qualcosa che si

sente dire

e ancora qualcosa in cui qualcuno crede

talvolta i genitori stessi si parlava di

madri frigorifero si riteneva che

fossero i genitori i colpevoli

dell’autismo dei figli negli stati uniti

si allontanavano i figli dai genitori

come terapia in europa a partire dagli

anni 80 e per quasi un ventennio

le mamme dei bambini con autismo come

cura per i loro figli sono state mandate

in psicanalisi o in psicoterapia a

cercare dentro di sé le cause di quella

freddezza primordiale di quel rifiuto

inconscio chi era la causa secondo

questa teoria dell’autismo dei figli

questa abitudine a puntare il dito sui

genitori è qualcosa che attecchisce sul

genitore stesso perché resta in lui o

in lei una domanda assurda inespressa

che cosa ho fatto forse di sbagliato

andava tutto bene e poi non andava più

che sia io che si ha dentro di me il

problema nella mia carne nei miei

visceri nei miei geni questa

per noi ricercatori e la generazione in

cui abbiamo la gioia e la soddisfazione

di partecipare alla rivincita dei

genitori di persone con autismo perché

sappiamo che in quella manciata di anni

in cui dalla diagnosi alla ricerca di

cure studiano libri fanno corsi e

diventano esperti di quelle che si

chiamano le autonomie di vita

in quegli anni fanno come un corso

accelerato di genitorialità qualcosa

che è per tutti gli altri è un

percorso per cui non sempre basta una

vita intera per raggiungere le stesse

consapevolezze il genitore di una

persona con auto con autismo in

pochissimi anni raggiunge consapevolezza

che di solito ci possono raccontare

soltanto i nonni persone che la vita

l’hanno già vissuta tutta e che i

problemi li hanno visti accadere

talvolta risolversi e talvolta no

ecco le cinque consapevolezze del

genitore di un bambino con autismo che

oggi può insegnare a ognuno di noi

la prima è che tuo figlio non è il tuo

prodotto che pensavi fosse tuo

la seconda è che non sarà la persona

che avevi progettato all’inizio non lo

puoi progettare la terza è che

qualunque siano i principi e le

decisioni assolute e i patti che avevi

fatto con te stesso all’inizio già dal

concepimento

tu non potrai seguirli non dovrai

seguirli tu dovrai cambiare il miglior

genitore possibile è quello che non sa

già cosa avrebbe fatto ma lo decide

osservando i bisogni del suo bambino

della sua bambina e cambiando

la sua strategia mentre questo cresce la

quarta di queste consapevolezze e che

dando la stessa opportunità ha due

figli diversi otterremo dei risultati

diversi

non siamo degli architetti della vita

infine è vero che cresciamo un figlio

che è nostro ma la miglior cosa la più

utile che possiamo fare fin da quando è

piccolo e aiutarlo a diventare autonomo

perché un giorno sarà solo e la vita

con questo vi sto invitando se doveste

avere in futuro delle domande concrete

difficili da porgere a qualcuno di

esperto certamente potrete venire dagli

psicologi come me ma potrete anche

chiedere al genitore di una persona con

autismo

loro lo sanno e lo sanno prima di tutti

grazie [Applauso]

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