[Saluti]
prima di cambiare il mondo devi
accetta che tu sia anche parte di lui
questa è una frase del film il
sognatori che raccontano la storia di
auto-scoperta di tre giovani nel
Francia del ’68 ma oggi ti parlerò
di francia né di maggio 68 assicurazioni
avrai l’opportunità di imparare
di questo oggi parlerò
disabilità e potere
ma sicuramente chiedersi perché
una ragazza apparentemente normale sta per
parla di questo e del perché
Ho deciso di lasciare la mia zona di comfort
a dirti la mia storia è perché il
i giovani non sappiamo come e noi no
abbiamo il coraggio di parlare di disabilità
e tutto questo è iniziato sette anni fa
anni in cui la mia vita era quasi perfetta
Era una delle ragazze più popolari di
la scuola ha guadagnato assolutamente tutto
le competizioni scolastiche hanno avuto molto
amici organizzati a tutte le parti
aveva tutto un ragazzo di 15 anni
Posso chiedere
fino a quando un giorno sono stato rilevato lupus
eritematoso sistemico
Questa è una malattia in cui tutto il tuo
il sistema immunitario decide di confondere
i tuoi organi con batteri o virus
attaccare tutto il tuo corpo è dire il mio
il corpo stava mangiando se stesso
Appena un anno dopo questo che
Avevo 16 anni, mi stavano rilevando un altro
malattia ma aveva insufficienza
terminale cronico renale cosa mi ha detto
che i miei reni avevano smesso
funzione completamente che dovevo
dialisi tre volte a settimana
e che una volta ho acquisito un
grave disabilità fisica qualcosa che
Non ho mai chiesto
quando mi hanno detto questo a tutti
Avevo creato che loro avevano già creato per me
completamente collassato passando dall’essere a
delle ragazze più importanti in
scuola per essere una ragazza per niente di bello
che non aveva amici che non aveva i capelli
e che non aveva nulla dell’autostima era a
colpo molto duro
rendersi conto che tutto ciò che hai avuto
costruito dal nulla è scomparso e quello
Stavo per toccarti dal vivo una nuova realtà
Non è facile
ma non l’ho mai pensato in mezzo a tutto
quel caos stava per emergere il mio vero potere
e il mio vero io emergerà
quindi dovevo fare qualcosa e tutto bene
contatto contro tutti i buoni consigli
da adulto ho deciso di dire al mondo che
Ho avuto una parola disabilità
è definito dall’organizzazione
la salute globale come una carenza
nelle tue abilità fisiche o mentali
che ti impedisce di sviluppare con
Normalità nella società
per dirlo a una ragazza di 16 anni
che era stato ribelle per natura
quella società stava condizionando la mia
ruolo perché aveva una disabilità
non è stato facile, dovevo fare qualcosa
per cambiare questa situazione
così un giorno ho deciso di prendere un foglio e
una matita e fare una lista delle cose
quali erano quelli che non dovevo fare
un viaggio introspettivo e davvero
conoscimi perché l’ unico modo per
aiutare gli altri mi stava aiutando
stesso
in questo viaggio di conoscenza di sé
Ho trovato molte cose
cose belle non così belle e
sentimenti per i quali tutti
adolescenti siamo passati
subito dopo quando avevo 17 anni
anni mi hanno detto che i miei reni avevano
smesso di funzionare completamente e quello
non c’era un passo indietro con quello che mi hanno detto
che ho dovuto inserire nell’elenco di
aspetta e che bene ha da ottenere
un donatore di reni da poter seguire
vivente
in questo momento me ne sono reso conto
parlare al mondo della disabilità e
normalizzare questo per gli altri non lo era
abbastanza ho dovuto essere coinvolto
più sull’argomento
così ho iniziato a cercare opzioni e
Ho iniziato a proporre diverse proposte
bene ho incontrato alcune organizzazioni e
Ho incontrato persone che erano nella stessa situazione
situazione in questo modo sono arrivato al
assemblea nazionale dell’ecuador ho incontrato il
legge sulla disabilità e la legge di
donazione di organi e tessuti ” ho iniziato
organizzare con tutte queste persone
perché per me non era giusto tutto
queste sono queste persone devono vivere a
realtà così dura realtà è quella mai
nessuno aveva voluto mostrarmelo prima
Ho dovuto fare qualcosa per cambiare il
cose e quello era il momento
è allora che ho deciso di diventare
in un attivista per i diritti di
persone disabili perché se non lo faccio
Qualcun altro stava andando a preoccuparsi
per noi
Il tempo passava e mi stavo già divertendo
La scuola aveva 18 anni e io ero
entrare nell’università
un posto dove i tuoi genitori non lo sono
non sono i tuoi amici che la gente non lo fa
sono interessati a parlare di disabilità
perché hanno semplicemente un’altra visione di
vita o perché ne hanno altri
convinzioni e non è davvero una questione
di loro
così per fare di nuovo qualcosa che avevo
ricominciare tutto da capo
come potrei non tenere le mie braccia
attraversato ho deciso di indagare ho capito
che un’università di circa
9000 250 60 esisteva
disabili non diventiamo e il
0,5 percento dell’università
tuttavia, dovevamo dimostrarlo
tutto ciò che la disabilità non dovrebbe essere
fenomeno sociale che tutti
ha paura perché non lo sanno o
perché non sanno come parlare di lui
noi nella disabilità
Abbiamo trovato la forza e abbiamo trovato
un mezzo per incontrare tutti
i nostri obiettivi ed essere in grado di eseguire
tutti i nostri sogni
quindi abbiamo deciso di iniziare
organizzarci e nel mezzo di tutto questo
organizzazione
un altro evento gigantesco è accaduto nella mia vita
ogni giorno, consisteva notte mi ero chiamato a
in realtà era la terza chiamata che io
L’ho ricevuto mi hanno detto che dovevo farlo
il trapianto di rene e quello infine
c’era un donatore dopo tre anni di
sono stati in lista d’attesa
davvero questa era una super notizia
ottimo per me sapevo che stavo per
cambia la mia vita completamente rispetto ad altri
Avrei potuto vivere con molto di più
energia di quella che già avevano e che era
per cambiare completamente tutto ciò che io
Avevo vissuto prima
comunque questo cambiamento nella mia vita
comporterebbe di lasciare tutto da capo e
inizia le cose da zero
è così che ho dovuto sospendere per a
al momento i miei studi per dedicarmi
la mia salute ma quando torno sono tornato
completamente ricaricato
con questo mi organizzo di nuovo con tutti
i miei compagni siamo riusciti a formare un
movimento nell’università che
attualmente include persone
disabili disabili del
federazione studentesca uno di quelli
le persone disabili sono io
Sono attualmente il direttore del
commissione di responsabilità sociale del
federazione della mia università anche io
contatto con persone trapiantate
lei dice che diventerà il presidente di
l’ associazione ecuadoriana di pazienti
trapiantato dove proviamo a creare
una piattaforma per tutti questi
le persone hanno l’opportunità di avere
una vita diversa e quella degli altri
le persone non ne hanno l’opportunità
discriminare si da una condizione
come esseri umani dovremmo
capire che ci manca qualcosa
tutti noi abbiamo disabilità
ma dovremmo usare questo per
trova il nostro vero potere e
fare cose che ci mancano
la nostra forza
E ‘s stato alcuni anni dal
tutto questo è iniziato al momento ne ho 22
anni
e l’ unica cosa che posso dirti
è che crescere fa male e fa male seriamente
molto ma è la cosa più bella che può
spendere nella vita
Non cambierei in solo uno dei momenti
di tristezza, felicità, emozione e rabbia
perché mi hanno davvero insegnato cosa
Ho finito e tutto ciò che posso dare
mi hanno insegnato che nelle avversità I
Potrei realizzare tutti i miei sogni
per me la disabilità mi ha aperto il
porte del mondo e lui mi ha mostrato i due
volti d’ amore
il potere mi ha insegnato che esistevano
realtà molto più grandi
fuori dal mio metro quadro
e la mia stessa esistenza me l’ha mostrato
finché c’è vita è stato un mio obbligo
come un essere umano continua a muoversi
prima di cambiare il mondo devi
accetta che tu sia anche parte di lui
questa è una frase del film il
sognatori che raccontano la storia di
auto-scoperta di tre giovani nel
Francia del ’68 ma oggi ti parlerò
di francia né di maggio 68 assicurazioni
avrai l’opportunità di imparare
di questo oggi parlerò
disabilità e potere
ma sicuramente chiedersi perché
una ragazza apparentemente normale sta per
parla di questo e del perché
Ho deciso di lasciare la mia zona di comfort
a dirti la mia storia è perché il
i giovani non sappiamo come e noi no
abbiamo il coraggio di parlare di disabilità
e tutto questo è iniziato sette anni fa
anni in cui la mia vita era quasi perfetta
Era una delle ragazze più popolari di
la scuola ha guadagnato assolutamente tutto
le competizioni scolastiche hanno avuto molto
amici organizzati a tutte le parti
aveva tutto un ragazzo di 15 anni
Posso chiedere
fino a quando un giorno sono stato rilevato lupus
eritematoso sistemico
Questa è una malattia in cui tutto il tuo
il sistema immunitario decide di confondere
i tuoi organi con batteri o virus
attaccare tutto il tuo corpo è dire il mio
il corpo stava mangiando se stesso
Appena un anno dopo questo che
Avevo 16 anni, mi stavano rilevando un altro
malattia ma aveva insufficienza
terminale cronico renale cosa mi ha detto
che i miei reni avevano smesso
funzione completamente che dovevo
dialisi tre volte a settimana
e che una volta ho acquisito un
grave disabilità fisica qualcosa che
Non ho mai chiesto
quando mi hanno detto questo a tutti
Avevo creato che loro avevano già creato per me
completamente collassato passando dall’essere a
delle ragazze più importanti in
scuola per essere una ragazza per niente di bello
che non aveva amici che non aveva i capelli
e che non aveva nulla dell’autostima era a
colpo molto duro
rendersi conto che tutto ciò che hai avuto
costruito dal nulla è scomparso e quello
Stavo per toccarti dal vivo una nuova realtà
Non è facile
ma non l’ho mai pensato in mezzo a tutto
quel caos stava per emergere il mio vero potere
e il mio vero io emergerà
quindi dovevo fare qualcosa e tutto bene
contatto contro tutti i buoni consigli
da adulto ho deciso di dire al mondo che
Ho avuto una parola disabilità
è definito dall’organizzazione
la salute globale come una carenza
nelle tue abilità fisiche o mentali
che ti impedisce di sviluppare con
Normalità nella società
per dirlo a una ragazza di 16 anni
che era stato ribelle per natura
quella società stava condizionando la mia
ruolo perché aveva una disabilità
non è stato facile, dovevo fare qualcosa
per cambiare questa situazione
così un giorno ho deciso di prendere un foglio e
una matita e fare una lista delle cose
quali erano quelli che non dovevo fare
un viaggio introspettivo e davvero
conoscimi perché l’ unico modo per
aiutare gli altri mi stava aiutando
stesso
in questo viaggio di conoscenza di sé
Ho trovato molte cose
cose belle non così belle e
sentimenti per i quali tutti
adolescenti siamo passati
subito dopo quando avevo 17 anni
anni mi hanno detto che i miei reni avevano
smesso di funzionare completamente e quello
non c’era un passo indietro con quello che mi hanno detto
che ho dovuto inserire nell’elenco di
aspetta e che bene ha da ottenere
un donatore di reni da poter seguire
vivente
in questo momento me ne sono reso conto
parlare al mondo della disabilità e
normalizzare questo per gli altri non lo era
abbastanza ho dovuto essere coinvolto
più sull’argomento
così ho iniziato a cercare opzioni e
Ho iniziato a proporre diverse proposte
bene ho incontrato alcune organizzazioni e
Ho incontrato persone che erano nella stessa situazione
situazione in questo modo sono arrivato al
assemblea nazionale dell’ecuador ho incontrato il
legge sulla disabilità e la legge di
donazione di organi e tessuti ” ho iniziato
organizzare con tutte queste persone
perché per me non era giusto tutto
queste sono queste persone devono vivere a
realtà così dura realtà è quella mai
nessuno aveva voluto mostrarmelo prima
Ho dovuto fare qualcosa per cambiare il
cose e quello era il momento
è allora che ho deciso di diventare
in un attivista per i diritti di
persone disabili perché se non lo faccio
Qualcun altro stava andando a preoccuparsi
per noi
Il tempo passava e mi stavo già divertendo
La scuola aveva 18 anni e io ero
entrare nell’università
un posto dove i tuoi genitori non lo sono
non sono i tuoi amici che la gente non lo fa
sono interessati a parlare di disabilità
perché hanno semplicemente un’altra visione di
vita o perché ne hanno altri
convinzioni e non è davvero una questione
di loro
così per fare di nuovo qualcosa che avevo
ricominciare tutto da capo
come potrei non tenere le mie braccia
attraversato ho deciso di indagare ho capito
che un’università di circa
9000 250 60 esisteva
disabili non diventiamo e il
0,5 percento dell’università
tuttavia, dovevamo dimostrarlo
tutto ciò che la disabilità non dovrebbe essere
fenomeno sociale che tutti
ha paura perché non lo sanno o
perché non sanno come parlare di lui
noi nella disabilità
Abbiamo trovato la forza e abbiamo trovato
un mezzo per incontrare tutti
i nostri obiettivi ed essere in grado di eseguire
tutti i nostri sogni
quindi abbiamo deciso di iniziare
organizzarci e nel mezzo di tutto questo
organizzazione
un altro evento gigantesco è accaduto nella mia vita
ogni giorno, consisteva notte mi ero chiamato a
in realtà era la terza chiamata che io
L’ho ricevuto mi hanno detto che dovevo farlo
il trapianto di rene e quello infine
c’era un donatore dopo tre anni di
sono stati in lista d’attesa
davvero questa era una super notizia
ottimo per me sapevo che stavo per
cambia la mia vita completamente rispetto ad altri
Avrei potuto vivere con molto di più
energia di quella che già avevano e che era
per cambiare completamente tutto ciò che io
Avevo vissuto prima
comunque questo cambiamento nella mia vita
comporterebbe di lasciare tutto da capo e
inizia le cose da zero
è così che ho dovuto sospendere per a
al momento i miei studi per dedicarmi
la mia salute ma quando torno sono tornato
completamente ricaricato
con questo mi organizzo di nuovo con tutti
i miei compagni siamo riusciti a formare un
movimento nell’università che
attualmente include persone
disabili disabili del
federazione studentesca uno di quelli
le persone disabili sono io
Sono attualmente il direttore del
commissione di responsabilità sociale del
federazione della mia università anche io
contatto con persone trapiantate
lei dice che diventerà il presidente di
l’ associazione ecuadoriana di pazienti
trapiantato dove proviamo a creare
una piattaforma per tutti questi
le persone hanno l’opportunità di avere
una vita diversa e quella degli altri
le persone non ne hanno l’opportunità
discriminare si da una condizione
come esseri umani dovremmo
capire che ci manca qualcosa
tutti noi abbiamo disabilità
ma dovremmo usare questo per
trova il nostro vero potere e
fare cose che ci mancano
la nostra forza
E ‘s stato alcuni anni dal
tutto questo è iniziato al momento ne ho 22
anni
e l’ unica cosa che posso dirti
è che crescere fa male e fa male seriamente
molto ma è la cosa più bella che può
spendere nella vita
Non cambierei in solo uno dei momenti
di tristezza, felicità, emozione e rabbia
perché mi hanno davvero insegnato cosa
Ho finito e tutto ciò che posso dare
mi hanno insegnato che nelle avversità I
Potrei realizzare tutti i miei sogni
per me la disabilità mi ha aperto il
porte del mondo e lui mi ha mostrato i due
volti d’ amore
il potere mi ha insegnato che esistevano
realtà molto più grandi
fuori dal mio metro quadro
e la mia stessa esistenza me l’ha mostrato
finché c’è vita è stato un mio obbligo
come un essere umano continua a muoversi
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