Я никогда не мечтал, чтобы я смотрел вниз на
визуальная графика хромосом человека
кариотип, и это будут мои сыновья
Эверетт мой первый ребенок для непрофессионала
кариотип — это визуальная графика
хромосом человека у большинства из нас есть 46
хромосомы с трисомией 21 имеют
47 хромосом, потому что у них есть третий
копию 21-й хромосомы и
третья копия затрагивает каждую ячейку их
тело в мозаичном синдроме Дауна, что третий
копия влияет только на некоторые из ячеек в
это лицо и лицо
с транслокацией синдрома Дауна, который
третий экземпляр присваивается по-разному
к различным хромосомам Даун синдром
интересно, потому что это синдром
это не болезнь, это не состояние
вы не можете его поймать, это не диагностируется
симптомы его diagnoseable через а
сбор маркеров иногда
маркеры — это физические маркеры внешние
некоторые из них иногда являются внутренними
кариотип, который является окончательным
Маркер Я никогда не забуду день Эверетта
родился он родился на пять недель раньше
который был для нас шоком , он был
также родившийся с дополнительным генетическим материалом
который был для нас шоком , когда-либо
постнатальный диагноз, что означает, что он был
диагностирован после его рождения на основании его
Я никогда не забуду, что
доктор сказала, что сказала, что я думаю, что твой сын
имеет синдром Дауна, он имеет немало
Маркеры Я не совсем уверен, но я
думаю, что у него синдром Дауна я собираюсь
закажите кариотип, и кариотип будет
говорят нам о том или нет , он вниз
синдром, и ваш педиатр может дать
вы больше информации, я ошибался
прежде чем я думаю, что у него синдром Дауна и
затем она обняла меня, и она ушла и ушла
доставил больше младенцев, я предполагаю, что она
был очень сострадателен, но когда она ушла
сострадание осталось с ней, и там я
СБ ошеломил информацию
что собирается изменить ход
моей жизни и в эти драгоценные моменты
медсестра решила, что настало время для нее
чтобы сказать мне очень резко, что ваш ребенок
я никогда не видел много маркеров
и у ребенка нет спадов, у вашего ребенка есть
вниз ваш врач дает вам ложные
надеюсь, что у него есть спады, и я говорю вам
потому что я хотел бы знать , могу ли я
путешествие во времени я кричу на
я хорошо себя чувствую, не хочу
знаю, что я просто хотел наслаждаться своим новым ребенком
Я просто хотел наслаждаться новым
но эти моменты были ограблены для
я с этими черствыми словами ваш ребенок
имеет спады , а затем она почувствовала это было
необходимо сообщить мне , даже не пытайтесь
грудного вскармливания младенцы не могут кормить грудью
Я бы даже не попытался, если бы вы были вами,
ложных младенцев с синдромом Дауна не может
они, как и любой другой ребенок, некоторые дети
очень хорошо кормят грудью
с ней, а затем она решила
воскликнул всю мою семью, которую мы выбрали
имя Эверетт это имя моего сына
потому что мы спасли лучшее имя
любимое имя для нашего следующего ребенка
действительно вредно на самом деле и в
после всего этого этого ужасающего
диагноз, испытываемый в какой-то момент I
пытался оборачивать вокруг себя все
и возникли большие вопросы,
первым из которых было то, что
Я не выбрал эту реальность реальностью
где кто-то меняет и ограничивает моего ребенка
после того, как он родился после того, как он
этот мир спадает, младенцы не могут кормить грудью
и еще лучше, как появилась эта реальность
как мы говорим о Down
синдром , который привел бы этого человека к
считайте, что все в порядке, чтобы сказать вещи
так что я исследователь и что
мы делаем, как исследователи , когда мы формируем большие
вопросы, которые мы вникаем в информацию
и это то, что я сделал, я нынче головой
в каждую часть информации, которую я мог бы
найти о синдроме Дауна я ничего не знал
о синдроме Дауна до этого момента
так как я исследовал и собирал
появилось несколько тем
несколько я сузил его до
— на сегодня, но я получил реальность
проверить , работая через это
тема исследования информации одна я был
повезло выйти из больницы с
Эверетт в тот день в 1930-х годах 1940-х годов
50 — х годов я был бы поощрены
институционализировать его, который был общим
практики за это время, потому что это было
Предполагаемые дети младенцев не имеют более высоких
которые могут быть выполнены, они не могут
в полной мере реализовать свой потенциал, поэтому давайте
подтолкнуть их в скрытые поля
институтов общества и их основных
потребности будут выполнены, но они не могут
нарушать качество жизни для
членов их семей, и это было общим
в то время это были
предположения о том, что думали люди
о синдроме Дауна, и это опечалило меня
знать, что это было частью
История Эверетта
это опечалило меня, но я продолжал делать
исследования, и я обнаружил еще несколько
информация о синдроме Дауна I
обнаружили рекламу американцев с
Закон об инвалидах был сформирован в 1990 году
он обеспечивает защиту для физических лиц
с инвалидностью от дискриминации
и обеспечивает равные возможности для многих
ресурсов, включая нашу государственную школу
системы Я дитя 80-х и так
когда я сидел в начальной школе
классные комнаты Я не сидел рядом со студентами
которые были по-разному обойдены, я не сидел
рядом со студентом с синдромом Дауна
мой вред Я хотел бы я думаю ,
это сделало бы меня лучшим человеком , так
Я предположил , что это должен был быть Эверетта
в действительности он будет разделен на
специального образования были специальные
что два мира не встречались, но
это не так в сегодняшнем дне и
возраста, это называется включение много
школьные системы предоставляют специальные
образовательных услуг, но они также
толкание детей с синдромом Дауна
и других детей,
сидеть в этих классных комнатах
рядом с их типично развивающимися
сверстники и угадайте, что они изучают
они учатся читать, что они
научиться писать, что они учатся математике
как общаться, как общаться с
другие люди, они изучают, как
живут в этом мире, и они, как правило,
развивающиеся сверстники, они изучают некоторые
очень ценные уроки, а так я
очень рад узнать, что
изменились, и теперь мы видим детей всех прогулок
жизни, сидящей рядом бок о бок
обучения и много нашей публики
системы образования много наших школ
однако есть третье исследование
тему, когда я копался в информации
через дискуссионные форумы это еще один
путь можно собрать информацию, к которой я присоединился
многие группы мамы и эти мамы имели
дети с синдромом Дауна, которые были моими
возраст детей, многие из них делились
истории, очень похожие на мои
у них были ужасные диагнозы
где люди были бессердечны и
нечувствительны, когда они
информация для меня, которая беспокоила меня
это страшно
многие из них также много говорили
о том, как мир реагирует на
их дети с синдромом Дауна
рассказывая истории, где люди были мамами
выдыхали о том, как они чувствовали себя
их дети были помечены
незнакомые люди спрашивали их очень странно
вопросы о своих детях, так что
эти достижения происходят в нашей
школьных систем и на этих других аренах
нашей жизни мы все еще
эти устаревшие вопросы в этих терминах
эти слова о наших детях я
помните, что стоять в очереди на
универмаг когда-либо было около трех
месяцев, я покупал у него новые
детская одежда в продаже У меня была
нормальный момент как родитель, вот что я
жаждал в те ранние годы, что я просто хотел
чувствовать себя нормальным родителем и усилие
сидел в своей маленькой коляске
играя с некоторыми игрушками, это было действительно
сладкий момент был прерван, когда
полный незнакомец постучал меня по
плечо, и я увидел выражение ее лица
и я знал, что этот покровительственный взгляд
имел ввиду
что-то идет, и я не знаю, что
и она настойчиво задала вопрос так
как высокофункциональный , по вашему мнению, он
не будет приветствовать вас
ребенок восхитительный, как высокофункциональный делают
вы думаете, что он будет, и я не
очень хорошо в такие моменты, что я не
см. этот вопрос, поэтому я ответил
как я часто задаю вопрос
с вопросом, и я хорошо сказал, как
высокофункциональные вы
вроде грубого вопроса, чтобы вы могли
хотите рассмотреть свой собственный уровень
функционирования, поскольку она связана с социальными
этикет, который является забавным и подходящим
но я увидел выражение на ее лице, которое она
ошеломленный, и я увидел окружающих людей
и я понял, что это не лучший способ
ответить, что я ей научил
вниз я научил ее, как здорово
мой ребенок, я учил ее, ты знаешь, давай
давайте зададим эти вопросы, вместо этого давайте
говорить так о синдроме Дауна
вместо этого я не научил ее, что я
сердитая усталая горькая мать ребенка
с инвалидностью и исповеди
иногда я немного устал, я
никогда не мечтал, что учить мир
о моем ребенке
Постоянно я думал , что я буду иметь
ребенок
и научить его миру, но это
не тот случай, и он исчерпывает некоторых из нас
Исследовательская группа мамы номер четыре эти
вопросы и эти вещи, которые были
говоря о синдроме Дауна они
приводя к определенным действиям, которые я не
подумайте, что мы знаем, что есть это
новое изобретение, называемое ранним пренатальным
тестирование когда-либо получало постнатальный диагноз
но мы находимся в меньшинстве большинства людей
получить пренатальный диагноз в сегодняшнем дне
и возраст и много родителей, когда они
получить пренатальный диагноз для своего ребенка
с синдромом Дауна вытекает из крови
проверить раннюю работу крови, и можно
определить, является ли ребенок матерью
носит или не имеет вниз
синдром, это приводит к некоторым
родители, которые заранее готовятся
у них есть время подумать об этом и
обрабатывать информацию, но она также
приводя к этому решению избирательно
прервать беременность на ранней стадии в настоящее время
в этой области много исследований
но это новые исследования старых потоков и
по старости я имею в виду 2010-2011 не очень старый
более старые исследования показывают, что
От 72 до 90 процентов родителей, когда они
получить ранний диагноз синдрома Дауна
они решили прекратить их
беременность , заявив, что новые
доступно исследование, которое демонстрирует
здесь, в Соединенных Штатах, что статистика
скорее всего, намного ниже, это действительно
вероятно, ближе к 30% и разговаривая
об этом другой статистике здесь это
нормализует это решение, поэтому я хочу быть
уверен , что я говорю о двух телах
сегодня, но независимо
это решение о жизни или смерти, потому что
этой короткой маленькой третьей копии
21-я хромосома, как мы говорим
о синдроме Дауна, который является ведущим
люди, каковы негативные предположения
о синдроме Дауна , что они что
лидируют люди, чтобы сделать эти
решения Я постоянно говорю людям
когда-либо это действительно не так ,
чем его брат, у которого 46 хромосом
но эта короткая небольшая третья копия
21-я хромосома сделала все
разница в моей жизни изменила меня на
суды изменили то, что я видел
это я вижу этот мир, почему кто-то
хочу удалить это из своих жизней
меня перегоняет, и это вызывает множество других
Мамы там Я не единственный, поэтому я
проголосовать, давайте начнем говорить о Down
синдром по- разному это не что-то
мы должны обозначать или ограничивать
негативные предположения о том, что это
что-то праздновать
поэтому социальный конструкционизм возникает, когда мы
говорить, что мы используем слова для подключения к одному
другой — создать систему общих
смысл, и эти слова являются символами
чем-то большим, они создают реальность
как мы говорим слова, которые мы выбираем в
как мы взаимодействуем друг с другом
это наша реальность, так что вопрос
как мы социально строительство вниз
синдром, какие слова мы используем
Я слышу много слов и часто
это звучит как ярлык, который я слышал
Эверетт упоминается как ребенок Дауна
Ребенок Дауна я был передан в качестве
Мама Дама подумала, что это странно.
не имеют кариотипа, чтобы доказать это, но
Я не думаю, что у меня есть синдром
Эверетт был назван мальчиком .
собака , это не то, о чем мы говорим
наши соотечественники, но мы
мы ограничиваем его, я думаю, что меня беспокоит, когда
Я слышал, что эти термины используются таким образом, это
почти всегда сопровождался каким-то
из устаревшего предположения младенцы Дауна
не могут кормить грудью Дети Дауна счастливы
все время
нет и нет детей с синдромом Дауна
иногда они хорошо кормят грудью
иногда я не могу заверить вас
они все время недовольны тем, что
сделает мою жизнь намного проще
если это правда, но это не так.
как мы учим, что мы говорим, как
мы социально строим Вниз
синдром , так что я не единственный, кто
ставит этот вопрос, есть много
мамы там
и мы пытаемся построить социально
Новая реальность социально построить новый
разговоры о синдроме Дауна
мы называем себя качающимися мамами, потому что
наши дети Скачайте третью копию этого 21-го
хромосому, и вы знаете, что мы качаем как мамы
как хорошо , но мы пытаемся создать их
новые разговоры о синдроме Дауна
потому что это наша реальность, мы
часто полагаются на хэштаги, чтобы сделать это
мы как бы разбросаны по всему миру
поэтому мы создадим эти хэштаг
движения, чтобы снова говорить о Вниз
синдром более реалистичным образом один из
мои фавориты — жизнь хэштега с DES, мы
сделал это в мире синдрома Дауна в
2015 мы все создали записи в блоге, которые
засекречен средний день, и вы знаете
воспитывая ребенка с синдромом Дауна и
то мы разместили эти записи в блогах и
hashtag вы знали, что
DES и я прочитал ответы, которые люди
предоставленном на моем собственном посту и должности
другие и все твердили о вау
вы знаете, что это похоже на то, как вы похожи
любой другой родитель, ваш твой день
звучит как любой другой день родителей с
двухлетний, как да, это
правильно, это просто средний день нашей жизни
не отличаются от вашей жизни
синдром вниз не плохо что-то
праздновать, мы также используем мы использовали несколько
hashtags, но hashtag, счастливчики — это
популярный, и часто мы изображаем
фотографии наших детей
вы знаете , может быть , иногда плачете метания
истерику, мы хотим представить реалистичную
мы хотим создать парня
разговор о синдроме Дауна, который
что свидетельствует о нашей реальности не
реальность, которую люди видят,
навязывать нам, поэтому мы также иногда публикуем
фотографии наших детей у них есть здоровье
это большая часть времени
и посылку с синдромом Дауна
проблемы со здоровьем, связанные с тем, что
короткая небольшая третья копия 21-го
хромосомы, но мы снова хотим чего-то
реалистичные реалистичные разговоры
знаю, что мы раскачиваем его, так как у мамы нет сомнений
но это легко для нас , чтобы создать их
разговоры, потому что это наши дети
это те, кто их качает
они делают удивительные вещи, один из них
Когда-то мне говорили психотерапевты Эверетта
нет лучшего времени для рождения
Синдром Дауна
существует так много лечебных терапевтических
образовательных достижений на месте мы
открывая теперь исследования и
вмешательство, что дети верны
потенциал , и это удивительно, что они
выполняя свои мечты так же, как любые
нас в этой комнате прямо сейчас Google
предприниматели с синдромом Дауна вы будете
найти множество людей, которые владеют
рестораны
дизайнерские носки для одежды
вы называете это, они идут туда
они берут мир за рога
и они владеют им
Известные люди Google с синдромом Дауна
они выполняют большинство из нас
в этой комнате, вероятно, никогда
совершать знаменитости звезды реальности
актеры в главной телевизионной серии
модные модели, идущие по Нью-Йорку
ВПП профессиональные атлеты Оркестр
дирижеры, эти дети потрясающие и
это это то , что мы мамочки хотят говорить
о том, что мы не хотим отвечать на вопросы
о том, как высокофункциональный наш ребенок
или мы просто не хотим говорить о том, как
они велики , это наша реальность это
это то, что мы пытаемся сделать социально
постройте эти истории прямо здесь, чтобы в
Я утверждаю, что мы начинаем использовать
на разных языках, говоря о
Даун-синдром давайте создадим новый
повествование о синдроме Дауна может быть
графика верна, может быть, мы одни
что-то, чего я хочу, чтобы все могли
просыпаться до новостей в социальных сетях
что я просыпаюсь, чтобы увидеть детей и
взрослые с синдромом Дауна в каждом возрасте
и этап игры, живя своей жизнью
быть очень полным, и я знаю, что вы видите
эти истории тоже, потому что многие из вас
поделитесь ими, и вы пометите меня в этих
истории, которые великолепны, но убедитесь, что
когда вы делитесь этими историями, вы
разделяя те, которые реалистичны, что
отражает некоторые вещи, которые мы
говорили сегодня и, может быть, просто
выходить и приглашать настоящего живого человека
с синдромом Дауна в твоих жизнях
гарантирую, что немного
копия 21-й хромосомы будет
вся разница в вашей жизни просто
как он сделал мое спасибо и счастлив
запоздалый мир
[Аплодисменты]
[Музыка]
визуальная графика хромосом человека
кариотип, и это будут мои сыновья
Эверетт мой первый ребенок для непрофессионала
кариотип — это визуальная графика
хромосом человека у большинства из нас есть 46
хромосомы с трисомией 21 имеют
47 хромосом, потому что у них есть третий
копию 21-й хромосомы и
третья копия затрагивает каждую ячейку их
тело в мозаичном синдроме Дауна, что третий
копия влияет только на некоторые из ячеек в
это лицо и лицо
с транслокацией синдрома Дауна, который
третий экземпляр присваивается по-разному
к различным хромосомам Даун синдром
интересно, потому что это синдром
это не болезнь, это не состояние
вы не можете его поймать, это не диагностируется
симптомы его diagnoseable через а
сбор маркеров иногда
маркеры — это физические маркеры внешние
некоторые из них иногда являются внутренними
кариотип, который является окончательным
Маркер Я никогда не забуду день Эверетта
родился он родился на пять недель раньше
который был для нас шоком , он был
также родившийся с дополнительным генетическим материалом
который был для нас шоком , когда-либо
постнатальный диагноз, что означает, что он был
диагностирован после его рождения на основании его
Я никогда не забуду, что
доктор сказала, что сказала, что я думаю, что твой сын
имеет синдром Дауна, он имеет немало
Маркеры Я не совсем уверен, но я
думаю, что у него синдром Дауна я собираюсь
закажите кариотип, и кариотип будет
говорят нам о том или нет , он вниз
синдром, и ваш педиатр может дать
вы больше информации, я ошибался
прежде чем я думаю, что у него синдром Дауна и
затем она обняла меня, и она ушла и ушла
доставил больше младенцев, я предполагаю, что она
был очень сострадателен, но когда она ушла
сострадание осталось с ней, и там я
СБ ошеломил информацию
что собирается изменить ход
моей жизни и в эти драгоценные моменты
медсестра решила, что настало время для нее
чтобы сказать мне очень резко, что ваш ребенок
я никогда не видел много маркеров
и у ребенка нет спадов, у вашего ребенка есть
вниз ваш врач дает вам ложные
надеюсь, что у него есть спады, и я говорю вам
потому что я хотел бы знать , могу ли я
путешествие во времени я кричу на
я хорошо себя чувствую, не хочу
знаю, что я просто хотел наслаждаться своим новым ребенком
Я просто хотел наслаждаться новым
но эти моменты были ограблены для
я с этими черствыми словами ваш ребенок
имеет спады , а затем она почувствовала это было
необходимо сообщить мне , даже не пытайтесь
грудного вскармливания младенцы не могут кормить грудью
Я бы даже не попытался, если бы вы были вами,
ложных младенцев с синдромом Дауна не может
они, как и любой другой ребенок, некоторые дети
очень хорошо кормят грудью
с ней, а затем она решила
воскликнул всю мою семью, которую мы выбрали
имя Эверетт это имя моего сына
потому что мы спасли лучшее имя
любимое имя для нашего следующего ребенка
действительно вредно на самом деле и в
после всего этого этого ужасающего
диагноз, испытываемый в какой-то момент I
пытался оборачивать вокруг себя все
и возникли большие вопросы,
первым из которых было то, что
Я не выбрал эту реальность реальностью
где кто-то меняет и ограничивает моего ребенка
после того, как он родился после того, как он
этот мир спадает, младенцы не могут кормить грудью
и еще лучше, как появилась эта реальность
как мы говорим о Down
синдром , который привел бы этого человека к
считайте, что все в порядке, чтобы сказать вещи
так что я исследователь и что
мы делаем, как исследователи , когда мы формируем большие
вопросы, которые мы вникаем в информацию
и это то, что я сделал, я нынче головой
в каждую часть информации, которую я мог бы
найти о синдроме Дауна я ничего не знал
о синдроме Дауна до этого момента
так как я исследовал и собирал
появилось несколько тем
несколько я сузил его до
— на сегодня, но я получил реальность
проверить , работая через это
тема исследования информации одна я был
повезло выйти из больницы с
Эверетт в тот день в 1930-х годах 1940-х годов
50 — х годов я был бы поощрены
институционализировать его, который был общим
практики за это время, потому что это было
Предполагаемые дети младенцев не имеют более высоких
которые могут быть выполнены, они не могут
в полной мере реализовать свой потенциал, поэтому давайте
подтолкнуть их в скрытые поля
институтов общества и их основных
потребности будут выполнены, но они не могут
нарушать качество жизни для
членов их семей, и это было общим
в то время это были
предположения о том, что думали люди
о синдроме Дауна, и это опечалило меня
знать, что это было частью
История Эверетта
это опечалило меня, но я продолжал делать
исследования, и я обнаружил еще несколько
информация о синдроме Дауна I
обнаружили рекламу американцев с
Закон об инвалидах был сформирован в 1990 году
он обеспечивает защиту для физических лиц
с инвалидностью от дискриминации
и обеспечивает равные возможности для многих
ресурсов, включая нашу государственную школу
системы Я дитя 80-х и так
когда я сидел в начальной школе
классные комнаты Я не сидел рядом со студентами
которые были по-разному обойдены, я не сидел
рядом со студентом с синдромом Дауна
мой вред Я хотел бы я думаю ,
это сделало бы меня лучшим человеком , так
Я предположил , что это должен был быть Эверетта
в действительности он будет разделен на
специального образования были специальные
что два мира не встречались, но
это не так в сегодняшнем дне и
возраста, это называется включение много
школьные системы предоставляют специальные
образовательных услуг, но они также
толкание детей с синдромом Дауна
и других детей,
сидеть в этих классных комнатах
рядом с их типично развивающимися
сверстники и угадайте, что они изучают
они учатся читать, что они
научиться писать, что они учатся математике
как общаться, как общаться с
другие люди, они изучают, как
живут в этом мире, и они, как правило,
развивающиеся сверстники, они изучают некоторые
очень ценные уроки, а так я
очень рад узнать, что
изменились, и теперь мы видим детей всех прогулок
жизни, сидящей рядом бок о бок
обучения и много нашей публики
системы образования много наших школ
однако есть третье исследование
тему, когда я копался в информации
через дискуссионные форумы это еще один
путь можно собрать информацию, к которой я присоединился
многие группы мамы и эти мамы имели
дети с синдромом Дауна, которые были моими
возраст детей, многие из них делились
истории, очень похожие на мои
у них были ужасные диагнозы
где люди были бессердечны и
нечувствительны, когда они
информация для меня, которая беспокоила меня
это страшно
многие из них также много говорили
о том, как мир реагирует на
их дети с синдромом Дауна
рассказывая истории, где люди были мамами
выдыхали о том, как они чувствовали себя
их дети были помечены
незнакомые люди спрашивали их очень странно
вопросы о своих детях, так что
эти достижения происходят в нашей
школьных систем и на этих других аренах
нашей жизни мы все еще
эти устаревшие вопросы в этих терминах
эти слова о наших детях я
помните, что стоять в очереди на
универмаг когда-либо было около трех
месяцев, я покупал у него новые
детская одежда в продаже У меня была
нормальный момент как родитель, вот что я
жаждал в те ранние годы, что я просто хотел
чувствовать себя нормальным родителем и усилие
сидел в своей маленькой коляске
играя с некоторыми игрушками, это было действительно
сладкий момент был прерван, когда
полный незнакомец постучал меня по
плечо, и я увидел выражение ее лица
и я знал, что этот покровительственный взгляд
имел ввиду
что-то идет, и я не знаю, что
и она настойчиво задала вопрос так
как высокофункциональный , по вашему мнению, он
не будет приветствовать вас
ребенок восхитительный, как высокофункциональный делают
вы думаете, что он будет, и я не
очень хорошо в такие моменты, что я не
см. этот вопрос, поэтому я ответил
как я часто задаю вопрос
с вопросом, и я хорошо сказал, как
высокофункциональные вы
вроде грубого вопроса, чтобы вы могли
хотите рассмотреть свой собственный уровень
функционирования, поскольку она связана с социальными
этикет, который является забавным и подходящим
но я увидел выражение на ее лице, которое она
ошеломленный, и я увидел окружающих людей
и я понял, что это не лучший способ
ответить, что я ей научил
вниз я научил ее, как здорово
мой ребенок, я учил ее, ты знаешь, давай
давайте зададим эти вопросы, вместо этого давайте
говорить так о синдроме Дауна
вместо этого я не научил ее, что я
сердитая усталая горькая мать ребенка
с инвалидностью и исповеди
иногда я немного устал, я
никогда не мечтал, что учить мир
о моем ребенке
Постоянно я думал , что я буду иметь
ребенок
и научить его миру, но это
не тот случай, и он исчерпывает некоторых из нас
Исследовательская группа мамы номер четыре эти
вопросы и эти вещи, которые были
говоря о синдроме Дауна они
приводя к определенным действиям, которые я не
подумайте, что мы знаем, что есть это
новое изобретение, называемое ранним пренатальным
тестирование когда-либо получало постнатальный диагноз
но мы находимся в меньшинстве большинства людей
получить пренатальный диагноз в сегодняшнем дне
и возраст и много родителей, когда они
получить пренатальный диагноз для своего ребенка
с синдромом Дауна вытекает из крови
проверить раннюю работу крови, и можно
определить, является ли ребенок матерью
носит или не имеет вниз
синдром, это приводит к некоторым
родители, которые заранее готовятся
у них есть время подумать об этом и
обрабатывать информацию, но она также
приводя к этому решению избирательно
прервать беременность на ранней стадии в настоящее время
в этой области много исследований
но это новые исследования старых потоков и
по старости я имею в виду 2010-2011 не очень старый
более старые исследования показывают, что
От 72 до 90 процентов родителей, когда они
получить ранний диагноз синдрома Дауна
они решили прекратить их
беременность , заявив, что новые
доступно исследование, которое демонстрирует
здесь, в Соединенных Штатах, что статистика
скорее всего, намного ниже, это действительно
вероятно, ближе к 30% и разговаривая
об этом другой статистике здесь это
нормализует это решение, поэтому я хочу быть
уверен , что я говорю о двух телах
сегодня, но независимо
это решение о жизни или смерти, потому что
этой короткой маленькой третьей копии
21-я хромосома, как мы говорим
о синдроме Дауна, который является ведущим
люди, каковы негативные предположения
о синдроме Дауна , что они что
лидируют люди, чтобы сделать эти
решения Я постоянно говорю людям
когда-либо это действительно не так ,
чем его брат, у которого 46 хромосом
но эта короткая небольшая третья копия
21-я хромосома сделала все
разница в моей жизни изменила меня на
суды изменили то, что я видел
это я вижу этот мир, почему кто-то
хочу удалить это из своих жизней
меня перегоняет, и это вызывает множество других
Мамы там Я не единственный, поэтому я
проголосовать, давайте начнем говорить о Down
синдром по- разному это не что-то
мы должны обозначать или ограничивать
негативные предположения о том, что это
что-то праздновать
поэтому социальный конструкционизм возникает, когда мы
говорить, что мы используем слова для подключения к одному
другой — создать систему общих
смысл, и эти слова являются символами
чем-то большим, они создают реальность
как мы говорим слова, которые мы выбираем в
как мы взаимодействуем друг с другом
это наша реальность, так что вопрос
как мы социально строительство вниз
синдром, какие слова мы используем
Я слышу много слов и часто
это звучит как ярлык, который я слышал
Эверетт упоминается как ребенок Дауна
Ребенок Дауна я был передан в качестве
Мама Дама подумала, что это странно.
не имеют кариотипа, чтобы доказать это, но
Я не думаю, что у меня есть синдром
Эверетт был назван мальчиком .
собака , это не то, о чем мы говорим
наши соотечественники, но мы
мы ограничиваем его, я думаю, что меня беспокоит, когда
Я слышал, что эти термины используются таким образом, это
почти всегда сопровождался каким-то
из устаревшего предположения младенцы Дауна
не могут кормить грудью Дети Дауна счастливы
все время
нет и нет детей с синдромом Дауна
иногда они хорошо кормят грудью
иногда я не могу заверить вас
они все время недовольны тем, что
сделает мою жизнь намного проще
если это правда, но это не так.
как мы учим, что мы говорим, как
мы социально строим Вниз
синдром , так что я не единственный, кто
ставит этот вопрос, есть много
мамы там
и мы пытаемся построить социально
Новая реальность социально построить новый
разговоры о синдроме Дауна
мы называем себя качающимися мамами, потому что
наши дети Скачайте третью копию этого 21-го
хромосому, и вы знаете, что мы качаем как мамы
как хорошо , но мы пытаемся создать их
новые разговоры о синдроме Дауна
потому что это наша реальность, мы
часто полагаются на хэштаги, чтобы сделать это
мы как бы разбросаны по всему миру
поэтому мы создадим эти хэштаг
движения, чтобы снова говорить о Вниз
синдром более реалистичным образом один из
мои фавориты — жизнь хэштега с DES, мы
сделал это в мире синдрома Дауна в
2015 мы все создали записи в блоге, которые
засекречен средний день, и вы знаете
воспитывая ребенка с синдромом Дауна и
то мы разместили эти записи в блогах и
hashtag вы знали, что
DES и я прочитал ответы, которые люди
предоставленном на моем собственном посту и должности
другие и все твердили о вау
вы знаете, что это похоже на то, как вы похожи
любой другой родитель, ваш твой день
звучит как любой другой день родителей с
двухлетний, как да, это
правильно, это просто средний день нашей жизни
не отличаются от вашей жизни
синдром вниз не плохо что-то
праздновать, мы также используем мы использовали несколько
hashtags, но hashtag, счастливчики — это
популярный, и часто мы изображаем
фотографии наших детей
вы знаете , может быть , иногда плачете метания
истерику, мы хотим представить реалистичную
мы хотим создать парня
разговор о синдроме Дауна, который
что свидетельствует о нашей реальности не
реальность, которую люди видят,
навязывать нам, поэтому мы также иногда публикуем
фотографии наших детей у них есть здоровье
это большая часть времени
и посылку с синдромом Дауна
проблемы со здоровьем, связанные с тем, что
короткая небольшая третья копия 21-го
хромосомы, но мы снова хотим чего-то
реалистичные реалистичные разговоры
знаю, что мы раскачиваем его, так как у мамы нет сомнений
но это легко для нас , чтобы создать их
разговоры, потому что это наши дети
это те, кто их качает
они делают удивительные вещи, один из них
Когда-то мне говорили психотерапевты Эверетта
нет лучшего времени для рождения
Синдром Дауна
существует так много лечебных терапевтических
образовательных достижений на месте мы
открывая теперь исследования и
вмешательство, что дети верны
потенциал , и это удивительно, что они
выполняя свои мечты так же, как любые
нас в этой комнате прямо сейчас Google
предприниматели с синдромом Дауна вы будете
найти множество людей, которые владеют
рестораны
дизайнерские носки для одежды
вы называете это, они идут туда
они берут мир за рога
и они владеют им
Известные люди Google с синдромом Дауна
они выполняют большинство из нас
в этой комнате, вероятно, никогда
совершать знаменитости звезды реальности
актеры в главной телевизионной серии
модные модели, идущие по Нью-Йорку
ВПП профессиональные атлеты Оркестр
дирижеры, эти дети потрясающие и
это это то , что мы мамочки хотят говорить
о том, что мы не хотим отвечать на вопросы
о том, как высокофункциональный наш ребенок
или мы просто не хотим говорить о том, как
они велики , это наша реальность это
это то, что мы пытаемся сделать социально
постройте эти истории прямо здесь, чтобы в
Я утверждаю, что мы начинаем использовать
на разных языках, говоря о
Даун-синдром давайте создадим новый
повествование о синдроме Дауна может быть
графика верна, может быть, мы одни
что-то, чего я хочу, чтобы все могли
просыпаться до новостей в социальных сетях
что я просыпаюсь, чтобы увидеть детей и
взрослые с синдромом Дауна в каждом возрасте
и этап игры, живя своей жизнью
быть очень полным, и я знаю, что вы видите
эти истории тоже, потому что многие из вас
поделитесь ими, и вы пометите меня в этих
истории, которые великолепны, но убедитесь, что
когда вы делитесь этими историями, вы
разделяя те, которые реалистичны, что
отражает некоторые вещи, которые мы
говорили сегодня и, может быть, просто
выходить и приглашать настоящего живого человека
с синдромом Дауна в твоих жизнях
гарантирую, что немного
копия 21-й хромосомы будет
вся разница в вашей жизни просто
как он сделал мое спасибо и счастлив
запоздалый мир
[Аплодисменты]
[Музыка]
Please follow and like us:
Be First to Comment