ognuno di noi qui oggi ha sperimentato a
alcune difficoltà nelle nostre vite apparentemente
forse cosa impossibile da superare
hai perso un lavoro a casa un coniuge o
anche un bambino e questa perdita ti cambia
per sempre giusto
bene dalla mia esperienza di perdere parte
di Chi sono, so come reagiamo a
scelta e la mia scelta è di non lasciare il mio
la disabilità mi definisce che era il 6 marzo 1998
il mio primo anno di scuola superiore sono a
il meglio del mio successo nel basket
giocatore nel consiglio studentesco e trova
me stesso sul sedile posteriore di un’auto
con quattro delle mie amiche e solo un
a breve distanza da casa il conducente
sterzò e si schiantò contro un albero il prossimo
cosa ricordo che si sta svegliando in un
stanza d’ospedale i miei genitori in piedi vicino al
lato del mio letto entusiasta che dopo le sette
giorni in coma sono finalmente sveglio e
poi mi hanno detto cosa era successo tutto
le altre ragazze in macchina erano ok ma io
ho avuto una lesione cerebrale traumatica che ricordo
toccando immediatamente la parte superiore della mia testa
e sentendo un grumo di grossi picchi marroni
in piedi dritti come aghi su a
Albero di Natale mia madre mi ha dato uno specchio
e il mio peggior incubo della scuola superiore aveva
diventare realtà i miei capelli erano le mie cose
mia madre mi ha chiamato e me lo ha fatto sapere
che il pronto soccorso ha dovuto radermi una parte della testa
al fine di monitorare la pressione nel mio
cervello come quattordicenne ero super
bummed ma anche sollevato che dopo quello che
hanno spiegato era così serio
incidente tutto ciò che era cambiato era il mio
capelli non avevo idea di cosa stesse preparando
dentro durante il mio TBI riabilitazione TBI
abbreviazione di lesioni cerebrali traumatiche e
quello con il mio logopedista lei
mi ha chiesto di cantare scintillio piccolo piccolo
stella ma non riuscivo a pensare alle parole
lei sollevò una penna e mi chiese Meg
cos’è che ho guardato con aria assente
Con il mio cuore che corre sapevo di cosa si trattava
ma non riuscivo a tirar fuori le parole
la mia bocca indicò un dieci pezzi
puzzle arcobaleno e mi ha chiesto di metterlo
insieme e non potrei farne niente
e ho lavorato per giorni e settimane e
mesi e ho combattuto duramente per recuperare ma
Ho imparato rapidamente che non era solo un
un pezzo di capelli che mi mancava ero
più danneggiati all’interno che sul
qualcosa che è sempre stato
difficile da capire per le persone
Mi ricordo di andare a prendere il mio fisico
prima del basket il mio secondo anno di
Liceo ero così pronto a prendere solo
subito indietro nel gioco
ma poi il dottore ha rotto la notizia no
più basket Meg mai a causa della
rischio di un altro trauma cranico , solo
non posso iniziare a piangere ho lavorato così duramente
tutta la mia vita a giocare a basket e il
il dottore mise la sua mano sulla mia e lui
hai detto che sai che Meg sei davvero
fortunato ad essere ancora qui se avete visto quello che ho
ho visto che avresti saputo che la tua possibilità di
la sopravvivenza era sottile ma tu ce l’hai fatta
invece di pallacanestro ho corso con il
squadra di cross-country invece di non posso
cercato di concentrarsi sulla lattina e ho fatto in
college e con mio sollievo il mio liceo
consigliere di orientamento mi ha assicurato che io
potrebbe ricevere
abbiamo sistemazioni per aiutarmi con
alcuni dei miei difetti che sono venuti come a
risultato dei tempi supplementari dei miei addetti alle note del TBI
su prove separate area di prova tutti
sembrava davvero utile l’ho detto al mio college
consulente accademico su questi
le sistemazioni sembrano buone, ha detto
dirai solo ad ogni nuovo professore
sulla tua disabilità e poi puoi
testa su oltre a studenti con
ufficio delle disabilità ed è qui
ti prende tutti i test agli studenti
disabilità ufficio è stato disabilitato I am I
disabile ha alzato gli occhi e ha detto bene io
leggi qui nel tuo file Meg che hai avuto
un TBI nel 1998 dice qui che a causa tua
TV Ho problemi con il breve termine
memoria richiamo suono multitasking destra I
annuì la mia testa sì
bene che è il vostro handicap ha un senso
Ho provato a trattenere le lacrime e ho semplicemente mantenuto
annuendo e quello è quando mi ha colpito
Stavo diventando sempre più consapevole anche
anche se volevo che quel TBI andasse via
e stare dietro di me al liceo era
qui per restare ma lo è anche il mio sogno
diventando un’infermiera registrata, lo farei
volontario in un campo per bambini con
cancro in California e sono entrato in a
assaggio di quello che sarebbe come come
infermiera e io sapevo che se fossi diventato un
infermiera, potrei fare la differenza in quelli
i bambini vivono una carriera come infermiera pediatrica
era il mio sogno una lettera è arrivata per posta
quando sono tornato a casa dal campo, quell’anno
mi ha stretto le mani che l’ho aperto e il mio
il sogno si era avverato
L’ho fatto nella scuola per infermieri e durante
il mio secondo semestre lì ho avuto un
presentazione da dare di fronte alla classe
il mio nome è stato chiamato e sono andato al
davanti all’auditorium circa un minuto
passato e le cose stavano andando davvero
bene
tutto ad un tratto dal nulla il mio cuore
cominciò a correre come non di fuori
nervosismo, ma più come me
scappando da un treno e solo
non potevo andare via, continuavo a provare
ingoiare ma la mia bocca era troppo secca che ho avuto
ha lavorato sodo preparando per il
presentazione ma le parole ero
la pianificazione di usare solo non usciva
Ho provato a fare alcuni respiri profondi
per alleviare quando pensavo che fosse nervoso
ma non ho nemmeno potuto raccogliere l’aria per
dieci secondi mi sono sentito paralizzato e senza espressione
guardò fisso incapace di distogliere lo sguardo dal
lato sinistro della stanza e per tutto il tempo
il mio braccio destro stava iniziando a crescere
l’aria e dopo quello che sembrava
per sempre ho riguadagnato la mia compostezza e
finito il mio discorso un istruttore infermieristico
chi mi ha visto quel giorno mi ha incoraggiato a vedere
un neurologo ne ho avuto un po ‘di più
sentimenti di panico prima del mio appuntamento a
poche settimane dopo e il medico spiegò
per me che quegli incantesimi fissi in bianco I
stava descrivendo erano in realtà complesse
convulsioni parziali e che da allora ho avuto
ne avevo già più di due ho avuto l’epilessia
l’ha detto così casualmente che tu possa averlo
l’epilessia avevo solo sentito parlare di convulsioni
in TV non conoscevo nessun altro che avesse
epilessia e non aveva idea che solo a
potrebbe causare un incantesimo di stelle di dieci secondi
questo trauma ma credimi che potrei
è stato immediatamente messo su un attacco
farmaci non ero mai stato realmente su un
farmaco quotidiano prima quindi è stato gentile
di difficile da abituarmi all’inizio ero
stanco più spesso ma attribuito a
scuola infermieristica tra le lunghe ore di
mancanza di sonno clinica i compiti a casa mia
le convulsioni continuarono a essere costante
pensando quando avrò il mio prossimo
un solo Dio Oh che era intenzione di vederlo ho dovuto
rallenta la mia cura e inizio tre
ulteriori farmaci per le convulsioni circa 20
pillole al giorno
i loro effetti collaterali da soli erano maggio
giorni di scuola sempre più difficile, ma
Mi rifiuto di rinunciare al mio
alloggi e assistenza da
insegnanti stupendi mi sono laureato diventato un
infermiera registrata e ha iniziato il mio primo
lavoro in Pediatria ma invece di
realizzare il mio sogno di prendermi cura di
pazienti che stavo sdraiando nella pausa
stanza dopo un attacco vertigini esausto
imbarazzato, ho cercato di sembrare positivo
l’esterno ma dentro di me ero
perdendo la mia fiducia la mia autostima
era come il mio punto di rottura
Ero senza speranza sapevo che dovevo fare
qualcosa su di esso e poi il mio dottore
mi ha detto che avevo un’altra opzione cervello
chirurgia andrebbero e rimuovere il
parte del mio cervello con un tessuto cicatrizzato da
il mio TBI del 1998 e spera che i miei attacchi
smetterebbe di fare mesi di test e
quando finalmente ho scoperto che ero un
candidato hanno fatto la decisione spaventosa
andare avanti con un intervento chirurgico, se voleva dire
che potrei avere una possibilità in una migliore
vita hanno rimosso il mio lobo temporale sinistro
e ippocampo dove le convulsioni
è nato che la chirurgia era ed è il
cosa più terrificante che abbia mai fatto, ma
il sequestro si fermò completamente
la mia perdita di memoria tuttavia era qui per rimanere
Ero entusiasta di tornare ad allattare
e ho provato tre lavori e pediatria
ma durante ognuno di essi mi sono confrontato
un supervisore hanno chiesto se avessi avuto problemi
ricordando e ha detto che i pazienti e
i colleghi di lavoro ti stavano notando
non posso gestire questo meg mi hanno detto di nuovo
Sono stato devastato questa volta non ero solo
dicendo professori universitari e privati
riguardo alla mia disabilità questa volta ho dovuto
dillo ai datori di lavoro e ho perso tutti e tre di
quei lavori a causa degli effetti duraturi di
il mio trauma cranico nell’epilessia
e ho trovato un sacco di vergogna e
imbarazzo e avere una disabilità
ma accettando che la mia carriera infermieristica
potrebbe essere finita era solo più di quanto potessi
sopportare sapevo che doveva esserci un modo
che potrei ancora usare la mia conoscenza
esperienza e la mia passione per aiutare gli altri
e poi mi ricordo che ho esperienza
aveva come consigliere nel campo per bambini
con il cancro in California era lì
dove ho visto il vero valore di portare a
gruppo di ragazzi insieme che davvero
capito la malattia degli altri e questo
mi ha ispirato a creare un simile
esperienza per bambini e ragazzi con
epilessia qui nel Mediterraneo nel Midwest
L’ho chiamato campo puoi così tante volte
per tutta la vita mi è stato ricordato
cosa non posso fare
non più pallacanestro non più sonno
i partiti non più guidando non sono più in grado
di essere un infermiere no no l’indipendenza
autostima bambini e adolescenti con epilessia
si sentono in quel modo anche loro conoscono il loro
il disordine non è solo fisico
gli effetti sono mentali ed emozionali come
bene e ho voluto creare un luogo
dove potrebbero venire i bambini con l’epilessia
vedi tutto quello che possono fare al campo che puoi
i bambini possono zoomare attraverso la zipline salire a
sparare muro di roccia
freccia che cammina vicino alle cabine e in piedi
nella linea del pranzo sentirai le cose
come si, anch’io prendo quel farmaco e
mi rende davvero stanco o questo è il
unica possibilità di parlare della mia
epilessia senza sentirsi in imbarazzo –
con l’epilessia : molti giorni sono pieni
con i ricordi di ciò che non dovrebbe essere fatto
e in quel campo puoi essere in missione
per cambiare quello e ora l’accampamento che puoi avere
puoi crescere nel Midwest
fondazione in modo che possiamo lavorare non solo
con bambini ma adulti come me
epilessia per combattere le nostre sfide
attraverso l’empowerment che celebra tutto il
cose incredibili che possiamo fare pure
devi sapere che anche qui oggi
è stata una lotta per me dire il
parola disabilità nei confronti di me stesso ma
So che la mia disabilità no
Mi definire Firdous mi aiuta a creare
connettere e cambiare la vita degli altri che è
a causa della mia disabilità che ti accampi
può persino esistere da un pomeriggio fatidico
giro in macchina verso un campo che può avere un impatto a
la vita del bambino per sempre ha la mia tragedia
trasformato in una storia di trionfo per
altri
non dimentico che questo discorso è una storia
di trionfo per me
[Applausi]
alcune difficoltà nelle nostre vite apparentemente
forse cosa impossibile da superare
hai perso un lavoro a casa un coniuge o
anche un bambino e questa perdita ti cambia
per sempre giusto
bene dalla mia esperienza di perdere parte
di Chi sono, so come reagiamo a
scelta e la mia scelta è di non lasciare il mio
la disabilità mi definisce che era il 6 marzo 1998
il mio primo anno di scuola superiore sono a
il meglio del mio successo nel basket
giocatore nel consiglio studentesco e trova
me stesso sul sedile posteriore di un’auto
con quattro delle mie amiche e solo un
a breve distanza da casa il conducente
sterzò e si schiantò contro un albero il prossimo
cosa ricordo che si sta svegliando in un
stanza d’ospedale i miei genitori in piedi vicino al
lato del mio letto entusiasta che dopo le sette
giorni in coma sono finalmente sveglio e
poi mi hanno detto cosa era successo tutto
le altre ragazze in macchina erano ok ma io
ho avuto una lesione cerebrale traumatica che ricordo
toccando immediatamente la parte superiore della mia testa
e sentendo un grumo di grossi picchi marroni
in piedi dritti come aghi su a
Albero di Natale mia madre mi ha dato uno specchio
e il mio peggior incubo della scuola superiore aveva
diventare realtà i miei capelli erano le mie cose
mia madre mi ha chiamato e me lo ha fatto sapere
che il pronto soccorso ha dovuto radermi una parte della testa
al fine di monitorare la pressione nel mio
cervello come quattordicenne ero super
bummed ma anche sollevato che dopo quello che
hanno spiegato era così serio
incidente tutto ciò che era cambiato era il mio
capelli non avevo idea di cosa stesse preparando
dentro durante il mio TBI riabilitazione TBI
abbreviazione di lesioni cerebrali traumatiche e
quello con il mio logopedista lei
mi ha chiesto di cantare scintillio piccolo piccolo
stella ma non riuscivo a pensare alle parole
lei sollevò una penna e mi chiese Meg
cos’è che ho guardato con aria assente
Con il mio cuore che corre sapevo di cosa si trattava
ma non riuscivo a tirar fuori le parole
la mia bocca indicò un dieci pezzi
puzzle arcobaleno e mi ha chiesto di metterlo
insieme e non potrei farne niente
e ho lavorato per giorni e settimane e
mesi e ho combattuto duramente per recuperare ma
Ho imparato rapidamente che non era solo un
un pezzo di capelli che mi mancava ero
più danneggiati all’interno che sul
qualcosa che è sempre stato
difficile da capire per le persone
Mi ricordo di andare a prendere il mio fisico
prima del basket il mio secondo anno di
Liceo ero così pronto a prendere solo
subito indietro nel gioco
ma poi il dottore ha rotto la notizia no
più basket Meg mai a causa della
rischio di un altro trauma cranico , solo
non posso iniziare a piangere ho lavorato così duramente
tutta la mia vita a giocare a basket e il
il dottore mise la sua mano sulla mia e lui
hai detto che sai che Meg sei davvero
fortunato ad essere ancora qui se avete visto quello che ho
ho visto che avresti saputo che la tua possibilità di
la sopravvivenza era sottile ma tu ce l’hai fatta
invece di pallacanestro ho corso con il
squadra di cross-country invece di non posso
cercato di concentrarsi sulla lattina e ho fatto in
college e con mio sollievo il mio liceo
consigliere di orientamento mi ha assicurato che io
potrebbe ricevere
abbiamo sistemazioni per aiutarmi con
alcuni dei miei difetti che sono venuti come a
risultato dei tempi supplementari dei miei addetti alle note del TBI
su prove separate area di prova tutti
sembrava davvero utile l’ho detto al mio college
consulente accademico su questi
le sistemazioni sembrano buone, ha detto
dirai solo ad ogni nuovo professore
sulla tua disabilità e poi puoi
testa su oltre a studenti con
ufficio delle disabilità ed è qui
ti prende tutti i test agli studenti
disabilità ufficio è stato disabilitato I am I
disabile ha alzato gli occhi e ha detto bene io
leggi qui nel tuo file Meg che hai avuto
un TBI nel 1998 dice qui che a causa tua
TV Ho problemi con il breve termine
memoria richiamo suono multitasking destra I
annuì la mia testa sì
bene che è il vostro handicap ha un senso
Ho provato a trattenere le lacrime e ho semplicemente mantenuto
annuendo e quello è quando mi ha colpito
Stavo diventando sempre più consapevole anche
anche se volevo che quel TBI andasse via
e stare dietro di me al liceo era
qui per restare ma lo è anche il mio sogno
diventando un’infermiera registrata, lo farei
volontario in un campo per bambini con
cancro in California e sono entrato in a
assaggio di quello che sarebbe come come
infermiera e io sapevo che se fossi diventato un
infermiera, potrei fare la differenza in quelli
i bambini vivono una carriera come infermiera pediatrica
era il mio sogno una lettera è arrivata per posta
quando sono tornato a casa dal campo, quell’anno
mi ha stretto le mani che l’ho aperto e il mio
il sogno si era avverato
L’ho fatto nella scuola per infermieri e durante
il mio secondo semestre lì ho avuto un
presentazione da dare di fronte alla classe
il mio nome è stato chiamato e sono andato al
davanti all’auditorium circa un minuto
passato e le cose stavano andando davvero
bene
tutto ad un tratto dal nulla il mio cuore
cominciò a correre come non di fuori
nervosismo, ma più come me
scappando da un treno e solo
non potevo andare via, continuavo a provare
ingoiare ma la mia bocca era troppo secca che ho avuto
ha lavorato sodo preparando per il
presentazione ma le parole ero
la pianificazione di usare solo non usciva
Ho provato a fare alcuni respiri profondi
per alleviare quando pensavo che fosse nervoso
ma non ho nemmeno potuto raccogliere l’aria per
dieci secondi mi sono sentito paralizzato e senza espressione
guardò fisso incapace di distogliere lo sguardo dal
lato sinistro della stanza e per tutto il tempo
il mio braccio destro stava iniziando a crescere
l’aria e dopo quello che sembrava
per sempre ho riguadagnato la mia compostezza e
finito il mio discorso un istruttore infermieristico
chi mi ha visto quel giorno mi ha incoraggiato a vedere
un neurologo ne ho avuto un po ‘di più
sentimenti di panico prima del mio appuntamento a
poche settimane dopo e il medico spiegò
per me che quegli incantesimi fissi in bianco I
stava descrivendo erano in realtà complesse
convulsioni parziali e che da allora ho avuto
ne avevo già più di due ho avuto l’epilessia
l’ha detto così casualmente che tu possa averlo
l’epilessia avevo solo sentito parlare di convulsioni
in TV non conoscevo nessun altro che avesse
epilessia e non aveva idea che solo a
potrebbe causare un incantesimo di stelle di dieci secondi
questo trauma ma credimi che potrei
è stato immediatamente messo su un attacco
farmaci non ero mai stato realmente su un
farmaco quotidiano prima quindi è stato gentile
di difficile da abituarmi all’inizio ero
stanco più spesso ma attribuito a
scuola infermieristica tra le lunghe ore di
mancanza di sonno clinica i compiti a casa mia
le convulsioni continuarono a essere costante
pensando quando avrò il mio prossimo
un solo Dio Oh che era intenzione di vederlo ho dovuto
rallenta la mia cura e inizio tre
ulteriori farmaci per le convulsioni circa 20
pillole al giorno
i loro effetti collaterali da soli erano maggio
giorni di scuola sempre più difficile, ma
Mi rifiuto di rinunciare al mio
alloggi e assistenza da
insegnanti stupendi mi sono laureato diventato un
infermiera registrata e ha iniziato il mio primo
lavoro in Pediatria ma invece di
realizzare il mio sogno di prendermi cura di
pazienti che stavo sdraiando nella pausa
stanza dopo un attacco vertigini esausto
imbarazzato, ho cercato di sembrare positivo
l’esterno ma dentro di me ero
perdendo la mia fiducia la mia autostima
era come il mio punto di rottura
Ero senza speranza sapevo che dovevo fare
qualcosa su di esso e poi il mio dottore
mi ha detto che avevo un’altra opzione cervello
chirurgia andrebbero e rimuovere il
parte del mio cervello con un tessuto cicatrizzato da
il mio TBI del 1998 e spera che i miei attacchi
smetterebbe di fare mesi di test e
quando finalmente ho scoperto che ero un
candidato hanno fatto la decisione spaventosa
andare avanti con un intervento chirurgico, se voleva dire
che potrei avere una possibilità in una migliore
vita hanno rimosso il mio lobo temporale sinistro
e ippocampo dove le convulsioni
è nato che la chirurgia era ed è il
cosa più terrificante che abbia mai fatto, ma
il sequestro si fermò completamente
la mia perdita di memoria tuttavia era qui per rimanere
Ero entusiasta di tornare ad allattare
e ho provato tre lavori e pediatria
ma durante ognuno di essi mi sono confrontato
un supervisore hanno chiesto se avessi avuto problemi
ricordando e ha detto che i pazienti e
i colleghi di lavoro ti stavano notando
non posso gestire questo meg mi hanno detto di nuovo
Sono stato devastato questa volta non ero solo
dicendo professori universitari e privati
riguardo alla mia disabilità questa volta ho dovuto
dillo ai datori di lavoro e ho perso tutti e tre di
quei lavori a causa degli effetti duraturi di
il mio trauma cranico nell’epilessia
e ho trovato un sacco di vergogna e
imbarazzo e avere una disabilità
ma accettando che la mia carriera infermieristica
potrebbe essere finita era solo più di quanto potessi
sopportare sapevo che doveva esserci un modo
che potrei ancora usare la mia conoscenza
esperienza e la mia passione per aiutare gli altri
e poi mi ricordo che ho esperienza
aveva come consigliere nel campo per bambini
con il cancro in California era lì
dove ho visto il vero valore di portare a
gruppo di ragazzi insieme che davvero
capito la malattia degli altri e questo
mi ha ispirato a creare un simile
esperienza per bambini e ragazzi con
epilessia qui nel Mediterraneo nel Midwest
L’ho chiamato campo puoi così tante volte
per tutta la vita mi è stato ricordato
cosa non posso fare
non più pallacanestro non più sonno
i partiti non più guidando non sono più in grado
di essere un infermiere no no l’indipendenza
autostima bambini e adolescenti con epilessia
si sentono in quel modo anche loro conoscono il loro
il disordine non è solo fisico
gli effetti sono mentali ed emozionali come
bene e ho voluto creare un luogo
dove potrebbero venire i bambini con l’epilessia
vedi tutto quello che possono fare al campo che puoi
i bambini possono zoomare attraverso la zipline salire a
sparare muro di roccia
freccia che cammina vicino alle cabine e in piedi
nella linea del pranzo sentirai le cose
come si, anch’io prendo quel farmaco e
mi rende davvero stanco o questo è il
unica possibilità di parlare della mia
epilessia senza sentirsi in imbarazzo –
con l’epilessia : molti giorni sono pieni
con i ricordi di ciò che non dovrebbe essere fatto
e in quel campo puoi essere in missione
per cambiare quello e ora l’accampamento che puoi avere
puoi crescere nel Midwest
fondazione in modo che possiamo lavorare non solo
con bambini ma adulti come me
epilessia per combattere le nostre sfide
attraverso l’empowerment che celebra tutto il
cose incredibili che possiamo fare pure
devi sapere che anche qui oggi
è stata una lotta per me dire il
parola disabilità nei confronti di me stesso ma
So che la mia disabilità no
Mi definire Firdous mi aiuta a creare
connettere e cambiare la vita degli altri che è
a causa della mia disabilità che ti accampi
può persino esistere da un pomeriggio fatidico
giro in macchina verso un campo che può avere un impatto a
la vita del bambino per sempre ha la mia tragedia
trasformato in una storia di trionfo per
altri
non dimentico che questo discorso è una storia
di trionfo per me
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