The Dawn of Dementia Care | Judy Cornish | TEDxSpokane

quindi sono qui oggi per parlare di demenza
e la ragione per cui sono qui è perché ho
trovato un modo migliore per farlo un modo che
aiuta sia le persone che ce l’hanno e
le loro famiglie quindi perché dovremmo come
cittadini d’America come famiglie
preoccupato per la demenza che è
qualcosa che pensiamo di essere curato
dei nostri medici professionisti bene
ci sono due numeri davvero validi
uno è un’epidemia
è ancora in crescita e non abbiamo un
curare così l’ anno scorso 2016 5,5 milioni
Gli americani sono stati diagnosticati con
L’Alzheimer e l’Alzheimer rappresentano
circa il 60-80 percento delle dimensioni
che sperimentiamo così sarebbe
circa sette punti otto milioni di persone
diagnosticato con demenza e ancora solo
circa la metà di noi va da un dottore e lo è
diagnosticato in modo che significhi solo l’anno scorso
Nel 2016 sono iniziate oltre 15 milioni di famiglie
lottando per vivere con qualcuno
vivendo cognitivo progressivo
menomazione e questo non è il più grande
problema che affrontiamo perché quest’anno
10.000 americani hanno compiuto 60 anni ogni giorno e
entro il 2050 ne avremo il doppio
persone che vivono oltre i 65 anni e
è per questo che parliamo del nostro argento
tsunami ma se hai un invecchiamento
la popolazione allora ha un restringimento
forza lavoro in questo momento abbiamo un badante
carenza e in alcuni luoghi nel
Paese è fondamentale, ma sta andando a
peggiorare di molto e quindi la ragione
noi come famiglie dovremmo essere i cittadini
pensando alla demenza e come possiamo
conviverci e come possiamo lavorarci
è perché molti di noi stanno per essere
costretto a farlo
nel prossimo decennio e se lo hai
qualcuno nella tua famiglia ora o qualcuno
che tu sai che sta vivendo
la demenza sai già che questo è un
malattia molto costosa , ma è un
emotivamente devastante per il
famiglia e per la persona che sta vivendo
è per questo che conosci alcune persone
sono consapevoli che stanno diventando
alterato quindi pensa a cosa sarebbe
senti come se ti svegliassi domani
mattina e non si riusciva a capirlo
dove erano i tuoi calzini e non lo era
perché eri in una stanza d’albergo si
entra in cucina e non puoi farlo
caffè con la tua caffettiera o te
uscire dal lavoro una notte e tu sei
guardando un parcheggio pieno di macchine
e non puoi pensare a quale macchina sei
sembra che sia spaventoso e poi tu
Vai dal dottore e il tuo dottore dice
si lo sai che sembra una demenza
e ora sai che hai 8 a 12
anni di aspettativa di vita e se
qualcos’altro non ti uccide prima
stai cercando di diventare costretto a letto
e ha bisogno di cure complete per le persone
sono terrorizzati e giustamente , ma poi
altre persone non sono consapevoli che non sono
in grado di comprendere che è il loro cervello
questo sta cambiando e così queste persone
non provare tanta paura come si sentono
frustrato e arrabbiato perché, naturalmente
sembra loro che tutti intorno
loro sono difficili da nascondere le cose
perdere cose che li accusano di fare
cose che non hanno fatto e quindi questi
la gente comincia a sentirsi un po ‘perseguitata
forse un po ‘paranoico e così sono
più arrabbiato che impaurito ma come lo facciamo noi
comportiamo quando siamo arrabbiati o paura siamo
non molto ragionevole non siamo molto facili
con cui vivere
e così anche prima di prendere in considerazione
cosa succede
alla comunicazione e interazioni quando
le vostre abilità cognitive stanno scomparendo esso
è davvero stressante per cercare di vivere con
qualcuno che ha la demenza ma tu lo sai
in realtà non deve essere così male come
è stato ed è non è costoso
per risolvere questo problema e non dobbiamo andare tutti via
alla scuola di medicina e diventare medici o
infermieri o persino CNA e non lo fai nemmeno
ho bisogno di un’educazione universitaria, ma di cosa siamo
è necessario fare un passo indietro e guardare
demenza da un approccio diverso così
come guardiamo la demenza al momento
vederlo come un problema medico una malattia
qualcosa che ha sintomi questi
i sintomi sono chiamati demenza correlati
comportamenti e abbiamo una lista completa di
termini per parlarne con così se io
andato dal medico e il mio medico ha detto di
io sai Judy, davvero penso che tu abbia
ho il cancro, immediatamente lo vorrei
un rinvio ad uno specialista probabilmente a
chirurgo
e vorrei sapere tutto
che c’è da sapere sul mio cancro quanto lontano
lungo è dove è se è rosso
tutti i trattamenti possibili e vorrei tutti
dei miei medici concentrati su quel cancro
perché ci sono trattamenti e ho
una buona occasione che non avrò
per vivere il resto della mia vita con esso
quindi voglio che tutti si concentrino su ciò che è
sbagliato con me
la mia disabilità perché ce l’abbiamo
trattamento e con demenza facciamo il
stessa cosa che andiamo subito al
medico pure dovremmo per la diagnosi
ma questo è uno di quei casi in cui
sai che pensiamo di aver visto
qualcosa chiaramente pensiamo che stiamo facendo
il meglio che possiamo, ma non c’è modo di farlo
sappiamo che potremmo fare meglio fino a noi
in realtà
guardalo da un’angolazione diversa e
e così con la demenza si ottiene
diagnosi ma se non abbiamo un
trattamento affidabile per cui funziona
tutti quelli che lavorano ogni volta se
non abbiamo una cura perché siamo ancora
quindi rivolgersi ai medici professionisti
concentrato su ciò che è sbagliato sotto
disabilità che la persona sta visualizzando
cosa perché non ci concentriamo sulla persona
perché se devi vivere con
qualcosa per il resto della tua vita
non avrebbe più senso non sarebbe?
sii più utile se sapessimo cosa tu
potrei fare piuttosto che ciò che non potresti
fare e se sapevamo come stava influenzando
emotivamente questa condizione è così
cosa dobbiamo sapere se dobbiamo vivere
con qualcosa e in realtà sai
questo è un approccio che è già in
usiamo chiamiamo essere centrato sulla persona o
direttiva persona e quando ci concentriamo su a
le condizioni della persona e la persona
loro stessi e stiamo prestando attenzione a
i loro punti di forza piuttosto che ciò che è sbagliato
con loro chiamiamo quella forza basata
cura e che usiamo con gli altri
le popolazioni in questo momento è molto
efficace con gli adulti che sono
disabilitato per lo sviluppo ma tu sai
molti di noi qui anche oggi sono stati
usando la cura basata sulla forza alcuni di noi per
alcuni decenni perché la forza
la cura basata è come alleviamo i bambini così
pensaci , sai quando hai un
bambino guardi tuo figlio e te
valutare il cognitivo del bambino
sviluppo e poi modellerai il
ambiente in modo che il bambino sia al sicuro
e comodo e poi si paga
attenzione ai bisogni emotivi del bambino
e tu cerchi di soddisfare tali bisogni, quindi se
hai un bambino che fai un sonnellino
tempo ma se hai un adolescente
è coprifuoco e quindi se ne hai uno
a quattro anni noi non pensiamo il
il bambino di quattro anni vivrà e sarà
comodo e sicuro nello stesso
ambiente di quello
quattordici anni sarebbe così così siamo stati
facendo questo per secoli con i nostri
i bambini se è così, come mai
stiamo fallendo così male con il loro amato
quelli quando sviluppano la demenza se tu
lo so perché è esattamente il
di fronte è controintuitivo a
tutto quello che abbiamo fatto tutto loro
vive i bambini stanno imparando e crescendo
e migliorando ogni giorno acquisendo abilità
cognitivamente ma quando uno dei nostri amati
quelli si sviluppano dementi non sono in grado
per imparare che non stanno guadagnando e abilità
stanno perdendo abilità e si fidano di
America è davvero difficile non cercare
soluzione o miglioramento o speranza ma
c’è un diverso tipo di speranza e e
è per questo che sono qui oggi perché possiamo
fallo, possiamo badare alle persone che hanno
demenza se sappiamo quali sono i loro punti di forza
sono così ecco i loro punti di forza e questo
è una foto di demenza questo è ciò
demenza guardato a me sembrava a me
dopo aver lavorato per circa otto anni
con molte persone che vivevano da sole dentro
le loro case, anche se avevano
la demenza quindi non sembra medica
non hanno elencato i tipi di demenza
le persone possono ottenere non ho una lista lì
di comportamenti correlati alla demenza di cosa si tratta
è l’insieme di sei abilità che ogni
uno di noi può usare a piacimento con il nostro
Cervelli sani e in questo momento mentre sono
sto parlando principalmente usando il mio razionale
capacità di pensare la mia memoria e
consapevolezza le abilità a sinistra
lato e ognuno di voi sta principalmente facendo
lo stesso tuo
usando le abilità sul lato sinistro
e quelle sono le tre abilità che il
la persona che sta vivendo la demenza volontà
perdere ma non è davvero una brutta notizia se
hanno una famiglia compagna qualcuno
a chi importa chi può prendersi cura di loro
cose per loro perché davvero divertenti
roba è tutto sul lato destro
giusto pensiero intuitivo intuitivo
il pensiero è come godiamo la bellezza
la natura ama la musica è la creatività è
anche come ci sentiamo nostri sentimenti e
è come interpretiamo e riceviamo il
sentimenti delle persone intorno a noi e
è la nostra parte esperienziale quella parte
di noi che esiste in questo momento nel
momento ricevendo tutti i tipi di sensoriali
informazioni sulla stimolazione dai nostri cinque
sente che è ciò che ci tiene connessi
e la mancanza di mente non è adorabile
che non dobbiamo pensare a noi stessi
consapevolmente attraverso ogni compito che facciamo
ogni giorno riesco a fare il caffè nel sonno
Lo faccio regolarmente in modo che la persona con
la demenza può fare la stessa cosa che possono
usa le abilità di mancanza di mente automatica
script di pensiero memoria muscolare ma solo
finché non li spostiamo da
la loro posizione familiare così esempio
gli esempi funzionano sempre meglio, Bob e Anne
innamorati della scuola superiore sposati per sei
decenni
Anne è stata diagnosticata cinque anni fa con
la demenza e Bob si sta esaurendo
dai suoi comportamenti relativi alla demenza e
l’altra mattina hanno dovuto scendere a
in città per un appuntamento dal dentista, quindi Bob
si siede e si getta sul divano e lui la bacia
sulla fronte e dice Darlin perché
non mettere le scarpe e le calze
e vado a prendermi cura del cane
e lascia la stanza tra un minuto dopo
torna e ce n’è uno e seduto
sul divano lei ne ha uno nudo
scarpa e sta cercando di mettere un calzino
oltre la punta della scarpa, ora Bob si sente a
un piccolo lampo di frustrazione un po ‘
di irritazione e un po ‘di panico
perché hanno davvero bisogno di sbrigarsi e così
mentre entra nella stanza , dice di no
tesoro, non sai come indossare le scarpe
e calze hai fatto il tuo
Tutta la vita
prima calza i calzini e si affretta
in fondo al corridoio per lavarsi i denti lui
torna tra pochi minuti dopo
Anna è seduta lì con in mano un calzino e
ora è frustrato e ora lo è
preoccupato perché devono prepararsi
prima che la figlia venga e così lui
raggiunge il calzino e lui dice bene
Lo farò e lei raggiunge per lui e
lei lo colpisce e quando la figlia
arriva pochi minuti dopo entrambi i genitori
sono in lacrime e Bob ci sta provando
frenare e e Anna sta cercando di colpire
lui e questo è ciò che chiamiamo combattivo
il comportamento giusto è sintomo di demenza
e quindi cosa è successo cosa ha fatto Bob
sbagliato perché è successo così
Bob non se ne è reso conto, ma ha chiesto e
a fare diverse cose che lei non
avere la capacità di fare
lei non ha un pensiero razionale così lei
non può seguire i passaggi in un processo e
le ha chiesto di fare due cose contemporaneamente
scarpe e calze e poi lui le ha dato
indicazioni calze prima e lui le chiese
usarla per ricordare se stessa o memoria
ricorda qualcosa che lei ha fatto per intero
vita e nel fare ciò la mise sul
spot e lui ha imbarazzato lei e quello
non va mai molto bene in un coniugale
relazione e strumenti per la mancanza di mente
che probabilmente lei aveva ancora a lei
smaltimento se lei non ha nemmeno dare in uno
passo nel compito è andato proprio fuori il
finestra quando quello si è trasformato in veramente
evento negativo nella sua vita
come potrebbe averlo fatto diversamente?
se Bob sapeva quali erano le sue disabilità
ma sapeva quali fossero i suoi punti di forza se
Bob sapeva che Ann era pienamente operativa
pensiero intuitivo e stava prendendo piede
ognuna delle sue emozioni come il radar
quindi avrebbe potuto essere molto attento no
mostrare o sentire la sua frustrazione cosa
se ha affrontato il tutto
diciamo diversamente che correva
sedersi sul divano la bacia sulla
fronte e dice qui tesoro ecco il tuo
calze blu preferite adoro il modo in cui loro
esalta il colore nella tua bella
occhi blu perché non ti metti le calze
e andrò a mettere fuori Muffy e a
qualche minuto dopo ritorna e forse
lei ha avuto i calzini forse no
e lui si inginocchia e lui la aiuta a mettere
le calze accese poi dice meravigliose
cara, grazie mille
che ne dici se ti metti bene le scarpe ?
andare a lavarmi i denti
bene questa volta nessuno si è fatto mettere in
spot nessuno è stato chiesto di fare qualcosa
non possono farlo e questa volta Ann
si sente come se avesse un partner che sente
come lei e suo marito stanno lavorando
insieme come hanno sempre fatto e così
questa volta forse ci è riuscita
indossare le scarpe come un unico compito ma
una cosa che è successo di sicuro è lei
l’esperienza di Hill ha continuato
sperimentare il presente in un molto
modo comodo si sentiva amato si sentiva
sicuro e tu sai che non importa
se siamo bambini o adulti
se abbiamo una malattia o no
avere una malattia e non importa
se abbiamo la demenza o no tutti noi
hanno gli stessi bisogni emotivi umani e
quando qualcuno sta vivendo progressivo
deterioramento cognitivo sì quelle abilità
loro hanno a loro disposizione stanno cambiando
useranno i tre in poi
il lato destro del mio tavolo, ma hanno
ancora bisogno di sentirsi sicuri e loro ancora
bisogno di sentirsi successo nel sociale
situazioni e avere un senso di
benessere
in controllo in grado di prendere decisioni che
non va via quando abbiamo la demenza così
ecco perché sono qui oggi possiamo farlo
noi alleviamo bambini che abbiamo fatto
per decenni interi
civiltà e possiamo essere gentili con
le persone in quanto ottengono la demenza perché noi
possiamo imparare questo piccolo semplice?
modello delle abilità che mantengono così
grazie e non vedo l’ ora di averlo
molte famiglie che si uniscono in questo nuovo modo di
si avvicina alla cura della demenza
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