Editing our evolution: CRISPR/CAS | Helen O’Neill | TEDxGoodenoughCollege

siamo nel mezzo di una genetica
rivoluzione che cambierà
tutto ciò che potrebbe significare tutto
la malattia e la malattia genetiche potrebbero non esserlo
appena trattato ma a prezzi accessibili si fa
sapere quale sia la causa numero uno di
malattie genetiche la sua riproduzione quando
noi accoppiamo mutiamo non sono molto romantico
nel 1700 gli agricoltori provarono a prendere il
congettura da questo gioco d’azzardo
allevamento selettivo questo è l’inizio
della rivoluzione agricola loro
capito che se si incrocia grande maschio
maiale con un grande maiale femmina si otterrebbe
molto più carne per il tuo compagno in questo
semplice formula genetica di carne al quadrato
cambiato tutto è stato semplice e
questo era prima che sapessero del DNA cosa
conosciamo il DNA e altro ancora
importante cosa abbiamo lasciato da trovare
su
Il DNA è il Lego della nostra eredità con giusto
alcuni semplici pezzi che possiamo fare molto
esseri complessi e se pensi al DNA
come alfabeto, i nostri genomi sono i
la lingua e i nostri geni solo le parole
questo alfabeto consiste solo di quattro
lettere un TG e C ora non lo è
sorprendendo che questa lingua sia complessa
ciò che sorprende è che nel 14
anni da quando il genoma umano era
sequenziato molto di questo linguaggio ha ancora
essere decifrato
e questo perché i geni come le parole hanno
più di un significato significa mutazioni
errori di ortografia a volte uno spelling
l’errore può fare ben poca differenza
al significato della parola altre volte
può essere catastrofico che ti darò
alcuni esempi qui è un presente grazie
tu se scambiamo la e per la a otteniamo a
i capelli regalo molto diversi sono un regalo
ora non è sempre il cambiamento di uno
lettera che fa la differenza voi
può avere delezioni e puoi anche avere
inserzioni di lettere nel
il posto completamente sbagliato qui è a
presidente ma possiamo imparare da
mutazioni e in precedenza questo era il nostro
unico modo di studiare la malattia quando a
la mutazione avviene nelle stesse persone con
la stessa malattia e vediamo la stessa cosa
errore di ortografia in ciascuno dei loro DNA noi
può trovare una causa per quella malattia ma
che dire trovare una cura in precedenza?
ci siamo affidati a guardarli
modelli nelle persone per trovare la cura noi
non ho mai saputo davvero cosa stavamo per fare
aspettiamo fino a quando non abbiamo effettivamente aspettato per quello
accadere ora negli scienziati degli anni ’70
ho imparato che se potessi mettere un pezzo
di DNA da un organismo all’altro
questo ha incontrato sia la curiosità per il
tipo di persone che hanno a cuore e preoccupazione e
forse la preoccupazione era giustificata era ma
così anche il potenziale di progresso
e nel 1974 il mondo è per
topo geneticamente alterato è stato fatto questo
ha rivoluzionato il nostro modo di trattare
studiare e conoscere la malattia in a
modo che non potremmo mai farlo prima di lui
negli anni ’80 fu dato il primo brevetto
per un microbo che potrebbe mangiare olio questo
è stato utilizzato per ripulire tutto il petrolio
il mondo probabilmente è il miglior uso di questo
la tecnologia genetica era nella nostra salute
trattamenti di cura e molti dei
trattamenti che diamo per scontati
oggi sono prodotti per mezzo di
vita ingegnerizzata come la coagulazione del sangue
fattori per le persone con emofilia
ormoni della crescita per le persone con
disturbi ipofisari e persino lattina di insulina
essere creato completamente in laboratorio senza
il bisogno di organi animali può essere
cresciuto in batteri che funzionano come molti
le fabbriche di produzione batteri non sono come
intelligente molto utile dopo questo noi
capito che dobbiamo imparare di più e
dopo questo abbiamo iniziato la genetica
rivoluzione così era l’ingegneria genetica
nato quando siamo stati in grado di mettere pezzi di
DNA da un organismo all’altro nel successivo
e le tecnologie attuali che usiamo
fare affidamento sulla cura per compensazione come
dando quell’insulina ai pazienti con
diabetico
con il diabete che non può produrlo
se stessi o noi curiamo nascondendo tali
come dare temporaneamente antidolorifici
alleviare il dolore ma per quanto riguarda la cura
correzione al giorno d’oggi possiamo usare metodi
per raccogliere gli strumenti che già
avere e utilizzare questi per migliorare ulteriormente il nostro
comprensione della malattia in realtà la maggior parte di
i farmaci che usiamo giorno d’oggi sono
prodotto con l’idea che
la genetica di tutti è uguale a loro
non prendere la responsabilità per il fatto che
ci sono differenze genetiche tra
etnie e persone e certamente
maschi e femmine molte prove di droga che
al momento siamo stati tutti testati
Maschi caucasici di età compresa tra i 18 ei 40 anni
anche le prove precliniche sui farmaci vengono eseguite
fuori su topi maschi per evitare la Pasqua
ciclo e le fluttuazioni ormonali in a
topo femmina che significa vero
le interazioni farmacologiche non lo sono
in realtà essere rappresentato a volte
più del 50% della popolazione è molto
di inutile prescrizione bene e se
la tua prescrizione è stata personalizzata su misura
alla tua genetica infatti i batteri fanno
avere un meccanismo per personalizzare il loro
genetica e si chiama la loro immunità
perché non fare le nostre ricette
personalizzato
a ciascuno dei nostri genomi dopo tutto il costo di
sequenziamento genetico è caduto il
possibilità di leggere ogni singola lettera in
il libro che è U è passato da oltre un
milioni di dieci anni fa a meno di un
migliaia ora e cade costantemente
quindi che dire di questi batteri che possono
modifica il loro genoma bene come loro
il lavoro è usarlo come un sistema immunitario così
riconosciamo tutti che abbiamo un sistema immunitario
sistema che è necessario combattere
off batteri batteri di bisogno di un sistema immunitario
del sistema e come funziona è quello di
riconoscere che i batteri invasori lo hanno tagliato
e inseriscilo nella loro bella
utile CRISPR è il sistema immunitario di
batteri e il suo acronimo
spiega come funziona
raggruppati regolarmente intervallati a breve
le ripetizioni palindromiche non vanno bene
spiegalo che cosa fa è si riferisce
alla sequenza genetica di batteri e
in questi batteri c’erano pezzi di
DNA che ha confuso gli scienziati perché
non appartenevano a quei batteri loro
presto scoperto che questi in mezzo
pezzi di DNA appartenevano ad altri batteri
e altri virus e cosa hanno realizzato
ciò che questi erano i resti tagliati
di virus e batteri che avevano
precedentemente provato a infettare quei batteri
essenzialmente ogni pezzo interspaced
servito come una timeline genetica per ogni
infezione che i batteri avevano combattuto
e ha vinto ed è questa lotta che è di
interessa a noi se possiamo usare questo intelligente
sistema immunitario per localizzare un pezzo di DNA
riconoscilo taglialo e inseriscilo dentro
i nostri e gli usi sono infiniti
ora la scoperta di CRISPR era lontana
durante la notte ma il suo assorbimento globale e
worm di applicazione ed è facile da vedere
perché CRISPR è come lo smartphone di
scienza se possiamo usare questo nello stesso
come smartphone aggiornando il nostro
la tecnologia che possiamo forse cercare di curare
alcune malattie molte malattie genetiche
non può essere curato in modo da poter chiedere perché
dovrei preoccuparmi di CRISPR che cosa fa?
contano bene per la maggior parte dei genetici
disordini e cancri e malattie lì
non è una cura, ce ne importa solo molti
anche se prendiamo disturbi del gene singolo
questi sono i disordini che sono causati
a causa di una mutazione in un singolo gene questi
sono quelli che sono più probabilità di essere
usato per questa tecnologia o trattato
ci sono tra cinque e otto
Milione monogenico o singolo gene
disturbi e si pensa che insieme
essi influenzeranno il 6% della popolazione a
in qualsiasi momento della loro vita così anche se noi
prendere questa cosiddetta forma rara di genetica
disturbi queste influenzeranno un sacco di
persone se potessimo cominciare a capire
e iniziare a trattare i disturbi monogenici
sono solo un piccolo esempio della
disordini che potrebbero essere trattati come
potrebbe funzionare è in due modi uno è quello di
trattare la persona che è già malata il
altro è per prevenire la malattia in
primo posto ora nel primo posto molto
semplicemente potremmo prendere le cellule da una persona
modificarli e fissarli e metterli
di nuovo in quella persona
fare questo non è una nuova terapia genica
ho provato a farlo per oltre 30 anni
anni e in effetti i meccanismi più vecchi sono
attualmente utilizzato il primo clinico
il processo è iniziato per il trattamento di tipo di
la leucemia del cancro del sangue come funziona è a
prendere le cellule dei pazienti
processali in laboratorio e circa due
settimane dopo al costo di 10.000 sterline
quelle cellule vengono rimesse in quel paziente
e i risultati sono molto promettenti ma
queste celle possono essere utilizzate solo per quello
il paziente CRISPR potrebbe cambiarlo usando
CRISPR potremmo prendere queste cellule
modificarli geneticamente e potrebbero
essere utilizzato per centinaia di pazienti in a
frazione del costo in tempo ma giusto
come uno smartphone CRISPR è costantemente
aggiornamento solo nell’ultimo anno abbiamo
trovato più usi che abbiamo raffinato
applicabilità e reso più preciso
sequenziando i genomi batterici di
molti altri batteri prima che l’etica sia un
grande problema quando si tratta di questo, ma noi
necessità di migliorare la nostra tecnologia in ordine
per capire le ripercussioni e
forse non ci potrebbe essere nessuno forse loro
potrebbe essere solo una buona comprensione
la genetica sta migliorando l’abilità
alla sequenza sta cadendo e l’abilità
per modificare è arrivato non sono qui per
discutere i limiti perché no
tutti vogliono essere più veloci
CRISPR è più forte, ma io voglio farlo
mettilo nel contesto di alcuni dei
terapie che già conosciamo e forse
Dì che ciò che abbiamo non è necessariamente
abbastanza buono e ti sposto oltre la cautela
alla curiosità non voglio chiederti se
sei a favore o contro di esso ma non
necessariamente per e certamente no
contro di esso perché se l’ assistenza sanitaria fosse
come la tecnologia e ha avuto aggiornamenti regolari
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