mio fratello aveva 29 anni quando ha
improvvisamente perse la visione da un occhio
ha preso sei mesi di visite al pronto soccorso
e più medici per capire che
ha avuto la sclerosi multipla ed è difficile
per dire che lo chiameremo un topo ora
circa un anno e mezzo dopo ho rotolato
una mattina a letto e tutto quello che ho
sapevo della mia vita cambiata non potevo
vedi sollevare la testa o alzati dal letto
me stesso non c’è niente di più spaventoso di
completamente non sapendo cosa fare dove
per girare come reagire anche a quello
momento particolare persone che hanno
malattie che si verificano improvvisamente o
le condizioni che si verificano improvvisamente sono
molto spesso mal preparati ad affrontare con esso
quello che trovo su molte delle persone
con cui lavoriamo al Neuro Balance
Il centro è che sono stati diagnosticati quando
erano giovani adulti e loro al
tempo come tutte le altre persone sui 20 anni
diciamo che sono invincibili
tipo di cose non succede che tu sia
gonfiato dall’idea che puoi
realizzare qualsiasi cosa al mondo sia
i tuoi piedi e quello se lavori duro
basta e prova abbastanza forte che puoi
raggiungere tutto ciò che vuoi che siamo
terminare le carriere dell’edilizia scolastica e
crescere le famiglie e un giorno tutto
i cambiamenti
Recentemente ho letto un libro di Sheryl
Sandberg ha chiamato l’opzione B che ha sofferto a
intensa perdita improvvisa nella sua vita che hai
non ho idea di cosa fare dopo
e questo è quando lo impari
la resilienza secondo Cheryl è a
muscolo che devi costruire quando siamo
giovani che non abbiamo avuto la possibilità di
costruiamo quel muscolo di resilienza così siamo
completamente impreparati in un modo che noi
potrebbe non essere se fossimo stati un po ‘
più vecchio e tutti i nostri coetanei non lo erano
felice e fortunato e sta correndo là fuori
andando dietro ai loro sogni e penso che il
la cosa più importante che ho vissuto allora
era un completo isolamento
Non avevo nulla da paragonare a
Non avevo nulla intorno a me che sembrava
cosa è successo a me e potrei imitare
per cercare di andare avanti o muoversi o spostarsi
su ciò con cui vivo ora è il fatto
che non saprò mai se il domani è
la prossima volta che mi succederà
Ho recuperato dopo circa sei mesi che ho avuto
di nuovo circa l’80% di quello che avevo perso
giorno e io sono uno dei veramente veramente
quelli fortunati ho una famiglia fantastica che
saltato in azione e mi ha aiutato con
tutto da guidare i miei figli
dove hanno bisogno di andare
aggiustando il mio cibo essendo lì tutti i miei figli
svegliato la mattina e facendo finta
è solo perchè lo sai perché non ero
pronto a dire ai miei figli che ero molto
fortunato ma ho anche sperimentato il
risposta di persone nel mio quartiere
e la mia comunità
e il mio posto di lavoro e non stava saltando
e aiuto è stato per quanto tempo finché tu non sei
di nuovo al lavoro e bene non voglio
disturbala, quindi non suonerò il
campana o chiamala e io non la voglio
sentirsi male come se non potesse venire con e
lo stiamo facendo quindi non l’invito
l’isolamento è il nostro più grande nemico ed è
la cosa che spero di poterti avere
cambiare perché penso che noi come a
la comunità può fare meglio avendo detto questo
Penso che siamo la popolazione disabile
che ho aderito nel 2001 può anche fare di meglio
quindi per prima cosa cambieremo davvero
ha consacrato la tradizione che tutti noi abbiamo il nostro
i genitori ci hanno insegnato questo quando qualcuno
sembra diverso tu non fissi e così
Distogliamo i nostri occhi quando qualcuno guarda
diverso non vogliamo fissare quello che vogliamo
per essere educato non vogliamo mettere in imbarazzo
loro non vogliamo farli sentire
diverso quindi non guardiamo a causa di
che anche la persona disabile non lo fa
lo sguardo non crea il contatto visivo con te
non vogliono sporgere in mezzo alla folla
non vogliono essere l’ elefante dentro
la stanza e sono stati insegnati dai loro
i genitori non guardano non sembrano così siamo
aiutare le persone intorno a noi a non sentirsi
imbarazzato dal non stabilire occhio
contatto con loro e là va il
cerchio
nessun contatto visivo nessun contatto visivo nessun occhio
contatto quindi non stiamo imparando a conoscere il
persone disabili nella nostra comunità e
non stanno imparando che va bene così
sembrano diversi e possono farlo
chiedere aiuto
se si utilizzano i dati del censimento circa il 20% del
la popolazione è disabile Sono curioso quando
guardi intorno alla stanza quante persone
vedi in questa stanza che pensi di essere
disabilitato che è di 20 persone in questa stanza
per la maggior parte di noi, me compreso oggi a destra
adesso
a parte l’effetto e sono seduto in a
sedia quando nessun altro è quando lo fanno
questi discorsi
non sapresti che ero disabilitato è
gran parte del tempo che non lo sono
indossa un segno al neon
ma in più nessuno mi fa perdere un po ‘di tempo
inoltre nessuno sa cosa dirlo
non mi chiedono della mia storia e lo sono
lasciato fuori così, nel 2001 mi è stato diagnosticato in
2003 Mi sono avvicinato al proprietario dello studio di yoga
a Barrington e ho chiesto se sarebbe stata lei
disposto a farmi offrire un adattamento
corso di fitness per persone con SM e lei
ho detto certo che mio padre ha inventato il nome
Sto chiesto a mia zia ci ha un logo che ho fatto
un piccolo poster e l’ho pubblicato sul
bacheca in un piccolo studio di yoga
fino a 25 scale con uno spazio per portatori di handicap
sulla strada e nessun parcheggio nelle vicinanze
Ho inventato il segno ingenuamente senza rendermene conto
che ho scelto il posto sbagliato e cinque
la gente si presentò il primo giorno e nessuno
di quelle cinque persone erano membri a
quegli yoga sono in quello studio di yoga ma
sono arrivate cinque persone che significa che tutti voi
Conoscere qualcuno che è disabilitato potrebbe non farlo
essere qui oggi potresti non averli visti
per un po ‘ ma tutti conoscono qualcuno
chi potrebbe beneficiare di essere invitato a
raccontare la loro storia di chi potrebbe beneficiare
tu stabilisci il contatto visivo bussando
la porta e fare quella telefonata
devi affrontarlo a disagio
momento perché tutti vincono alla fine
tutti vincono ogni notte mi chiedo cosa
domani porta e il giorno dopo ricevo
salire e fare il miglior lavoro in
intero ho scelto il mio lavoro
Ho scelto che volevo lavorare con
Ho scelto per chi volevo lavorare e io
li ho trascinati con me mentre io
ho avuto i miei duchi e stiamo guardando era
guardare sotto ogni roccia per trovarne
modo in cui avrei potuto vivere meglio dopo di me
lasciato l’ ufficio del medico e sto prendendo
la mia medicina ora cosa facciamo dopo
non vedi le persone disabili
perché non sono lì per la città
non stanno mangiando nel nostro locale
ristoranti non stanno facendo acquisti nel nostro
parte dei negozi locali che possiamo cambiare
ma parte di esso è che abbiamo questi
splendidi vecchi edifici a Barrington e
ci sono due passaggi di cemento per entrare
porta di casa o le stanze da bagno sono in
seminterrato o c’è uno handicappato
spazio di fronte o non c’è parcheggio
per i neri la nostra energia è preziosa quando
siamo disabilitati potremmo lavorare due volte
il doppio per fare la stessa cosa che
dai per scontato quando sono app
troppa della nostra preziosa energia per andare a
un posto che non è molto conveniente noi
non andare e diciamo di no quando inviti
noi non vogliamo davvero spiegare perché
stiamo dicendo no , non vogliamo che tu lo faccia
sentirsi male e uno e scegliere un diverso
ristorante o una sede diversa quindi noi
stare tranquilli quindi questo è colpa nostra anche questo
è colpa di tutti quindi corro a
senza scopo di lucro serviamo circa 750 persone
è iniziato come quello che si adatta alle maschere di classe e
poi ci siamo trasferiti sette volte
14 anni e ogni volta che ci muoviamo proviamo
per fare meglio non ne avevamo abbastanza
parcheggio lì quindi ci siamo trasferiti a
posto che aveva un sacco di parcheggio, ma sì
non un grande parcheggio, ma non lo faccio
impara senza inciampare impariamo tutti
incespicando e ogni volta cercando di
scegli una nuova posizione per cui lavorare
noi così la nostra ultima mossa siamo andati a guardare
in ogni posto che potremmo eventualmente affittare noi
volevo raddoppiare il nostro spazio abbiamo bisogno di più
spazio e abbiamo guardato in alto e in basso e
non era un aspetto semplice ma abbiamo trovato un
posto che pensavamo prima di tutto avere un
abbastanza grande parcheggio proprio fuori dal
ci avrebbero lasciato mettere
aprendo automaticamente
ampliare la porta del bagno la
posto vacante era al primo piano la nostra vita
era buono e potevamo permetterci l’affitto
e così eravamo tutti noi potevamo andare a un
architetto
abbiamo tutto pianificato
in procinto di firmare il contratto e il telefono
suona e dicono che gli inquilini del
la costruzione non è confortevole con l’avere
tu nel costruire il trambusto
non si adatta a quello che facciamo
quindi la commozione è la
sedie a rotelle camminatori e bastoni il
la commozione è che potrebbe portarci a
un po ‘di più per arrivare dalla nostra macchina al
spazio di equilibrio neuro nell’edificio
la confusione è che avrebbero dovuto ristrutturare
un bagno il trambusto è che il
lo spazio di parcheggio è proprio di fronte
della porta in cui saremo cambiati
spazi per disabili quindi c’erano meno
di loro quindi e il loro posto preferito
il parco era andato via in modo interessante
Penso a volte alla discriminazione perché
questo è ciò di cui stiamo parlando qui
a volte è intenzionale ma più spesso
è involontario perché non lo facciamo
rendersi conto
che ciò che stiamo dicendo fa male o no
rendersi conto che la discriminazione ha bisogno di
includi persone che sono disabilitate ed è
non solo per il colore che sei o il
il sesso che sei , è quanto sei inabile
sono e alcune persone direbbero che siamo
tutti solo temporaneamente abili siamo nati
completamente dipendente e la maggior parte di noi
lasciare questo mondo completamente dipendente come
bene ma nel mezzo non ci rendiamo conto
che tutti intorno a noi hanno un altro
livello di abilità
siamo diversamente abili ognuno
di noi così le 700 persone che vengono al
il centro viene perché è un posto sicuro
venire perché vogliono essere in grado di fare
qualcosa sulla loro condizione e su di te
non posso controllare che tu abbia MS o
Parkinson o ictus o neuropatia o
SLA ma puoi controllare quello che fai
su di esso come reagisci ad esso come te
reagire agli altri come puoi educare
altri a reagire a te e a trattarti
e così veniamo in questo posto dove
c’è il trasporto con un ascensore che
puoi portarti là dove c’è tutto
spazio nella prima fila come handicappato
spazio sei bagni per disabili abbassati
neutralizza tutto ciò che potremmo eventualmente
non pensare a soglie tra differenti
tipi di pavimenti e veniamo lì
perché non vogliamo essere l’elefante
nella stanza e ci sei in una stanza
di elefanti sono tutti uguali
a tutti è contestata la stessa somma
tutti hanno qualcosa che non possono fare
e sono accettati lì e quindi è a
posto a cui apparteniamo ed è un posto
per noi per costruire il nostro muscolo di resilienza
perché anche un’opzione B parlava
su Collette
resilienza collettiva resilienza spaziosa
significa circondarti di altri
persone che hanno attraversato il palco
che stai attraversando e lo sei
disposto a restare aggrappato a te mentre ti senti
non puoi farlo e aiutarti ad imparare come
per farlo come essere resilienti come mantenere
andando come spingere i limiti come trovare
altre persone come te non posso nemmeno cominciare
per dirti come sono i sorrisi
sono venuti attraverso la porta il primo
tempo e si rese conto che hanno trovato una casa
tutti vogliono fare volontariato a tutti
vuole lavorare alla reception tutti
vuole dire agli altri che le persone lo erano
camminare a piedi caldi dagli altri edifici
solo per vedere che cosa è che stiamo facendo in
lì ti incoraggio a non allontanare il tuo
occhi per non evitare di fissare ma invece
fai una domanda chiedici di dirlo al nostro
le storie ci chiedono di aiutarti quando tu
pianifica le cose quando progetti i lavori di ristrutturazione
quando scegli un luogo per festeggiare
assicurati che tutti possano venire a
tavolo perché tutti noi vogliamo grazie per
Avere me
tu
improvvisamente perse la visione da un occhio
ha preso sei mesi di visite al pronto soccorso
e più medici per capire che
ha avuto la sclerosi multipla ed è difficile
per dire che lo chiameremo un topo ora
circa un anno e mezzo dopo ho rotolato
una mattina a letto e tutto quello che ho
sapevo della mia vita cambiata non potevo
vedi sollevare la testa o alzati dal letto
me stesso non c’è niente di più spaventoso di
completamente non sapendo cosa fare dove
per girare come reagire anche a quello
momento particolare persone che hanno
malattie che si verificano improvvisamente o
le condizioni che si verificano improvvisamente sono
molto spesso mal preparati ad affrontare con esso
quello che trovo su molte delle persone
con cui lavoriamo al Neuro Balance
Il centro è che sono stati diagnosticati quando
erano giovani adulti e loro al
tempo come tutte le altre persone sui 20 anni
diciamo che sono invincibili
tipo di cose non succede che tu sia
gonfiato dall’idea che puoi
realizzare qualsiasi cosa al mondo sia
i tuoi piedi e quello se lavori duro
basta e prova abbastanza forte che puoi
raggiungere tutto ciò che vuoi che siamo
terminare le carriere dell’edilizia scolastica e
crescere le famiglie e un giorno tutto
i cambiamenti
Recentemente ho letto un libro di Sheryl
Sandberg ha chiamato l’opzione B che ha sofferto a
intensa perdita improvvisa nella sua vita che hai
non ho idea di cosa fare dopo
e questo è quando lo impari
la resilienza secondo Cheryl è a
muscolo che devi costruire quando siamo
giovani che non abbiamo avuto la possibilità di
costruiamo quel muscolo di resilienza così siamo
completamente impreparati in un modo che noi
potrebbe non essere se fossimo stati un po ‘
più vecchio e tutti i nostri coetanei non lo erano
felice e fortunato e sta correndo là fuori
andando dietro ai loro sogni e penso che il
la cosa più importante che ho vissuto allora
era un completo isolamento
Non avevo nulla da paragonare a
Non avevo nulla intorno a me che sembrava
cosa è successo a me e potrei imitare
per cercare di andare avanti o muoversi o spostarsi
su ciò con cui vivo ora è il fatto
che non saprò mai se il domani è
la prossima volta che mi succederà
Ho recuperato dopo circa sei mesi che ho avuto
di nuovo circa l’80% di quello che avevo perso
giorno e io sono uno dei veramente veramente
quelli fortunati ho una famiglia fantastica che
saltato in azione e mi ha aiutato con
tutto da guidare i miei figli
dove hanno bisogno di andare
aggiustando il mio cibo essendo lì tutti i miei figli
svegliato la mattina e facendo finta
è solo perchè lo sai perché non ero
pronto a dire ai miei figli che ero molto
fortunato ma ho anche sperimentato il
risposta di persone nel mio quartiere
e la mia comunità
e il mio posto di lavoro e non stava saltando
e aiuto è stato per quanto tempo finché tu non sei
di nuovo al lavoro e bene non voglio
disturbala, quindi non suonerò il
campana o chiamala e io non la voglio
sentirsi male come se non potesse venire con e
lo stiamo facendo quindi non l’invito
l’isolamento è il nostro più grande nemico ed è
la cosa che spero di poterti avere
cambiare perché penso che noi come a
la comunità può fare meglio avendo detto questo
Penso che siamo la popolazione disabile
che ho aderito nel 2001 può anche fare di meglio
quindi per prima cosa cambieremo davvero
ha consacrato la tradizione che tutti noi abbiamo il nostro
i genitori ci hanno insegnato questo quando qualcuno
sembra diverso tu non fissi e così
Distogliamo i nostri occhi quando qualcuno guarda
diverso non vogliamo fissare quello che vogliamo
per essere educato non vogliamo mettere in imbarazzo
loro non vogliamo farli sentire
diverso quindi non guardiamo a causa di
che anche la persona disabile non lo fa
lo sguardo non crea il contatto visivo con te
non vogliono sporgere in mezzo alla folla
non vogliono essere l’ elefante dentro
la stanza e sono stati insegnati dai loro
i genitori non guardano non sembrano così siamo
aiutare le persone intorno a noi a non sentirsi
imbarazzato dal non stabilire occhio
contatto con loro e là va il
cerchio
nessun contatto visivo nessun contatto visivo nessun occhio
contatto quindi non stiamo imparando a conoscere il
persone disabili nella nostra comunità e
non stanno imparando che va bene così
sembrano diversi e possono farlo
chiedere aiuto
se si utilizzano i dati del censimento circa il 20% del
la popolazione è disabile Sono curioso quando
guardi intorno alla stanza quante persone
vedi in questa stanza che pensi di essere
disabilitato che è di 20 persone in questa stanza
per la maggior parte di noi, me compreso oggi a destra
adesso
a parte l’effetto e sono seduto in a
sedia quando nessun altro è quando lo fanno
questi discorsi
non sapresti che ero disabilitato è
gran parte del tempo che non lo sono
indossa un segno al neon
ma in più nessuno mi fa perdere un po ‘di tempo
inoltre nessuno sa cosa dirlo
non mi chiedono della mia storia e lo sono
lasciato fuori così, nel 2001 mi è stato diagnosticato in
2003 Mi sono avvicinato al proprietario dello studio di yoga
a Barrington e ho chiesto se sarebbe stata lei
disposto a farmi offrire un adattamento
corso di fitness per persone con SM e lei
ho detto certo che mio padre ha inventato il nome
Sto chiesto a mia zia ci ha un logo che ho fatto
un piccolo poster e l’ho pubblicato sul
bacheca in un piccolo studio di yoga
fino a 25 scale con uno spazio per portatori di handicap
sulla strada e nessun parcheggio nelle vicinanze
Ho inventato il segno ingenuamente senza rendermene conto
che ho scelto il posto sbagliato e cinque
la gente si presentò il primo giorno e nessuno
di quelle cinque persone erano membri a
quegli yoga sono in quello studio di yoga ma
sono arrivate cinque persone che significa che tutti voi
Conoscere qualcuno che è disabilitato potrebbe non farlo
essere qui oggi potresti non averli visti
per un po ‘ ma tutti conoscono qualcuno
chi potrebbe beneficiare di essere invitato a
raccontare la loro storia di chi potrebbe beneficiare
tu stabilisci il contatto visivo bussando
la porta e fare quella telefonata
devi affrontarlo a disagio
momento perché tutti vincono alla fine
tutti vincono ogni notte mi chiedo cosa
domani porta e il giorno dopo ricevo
salire e fare il miglior lavoro in
intero ho scelto il mio lavoro
Ho scelto che volevo lavorare con
Ho scelto per chi volevo lavorare e io
li ho trascinati con me mentre io
ho avuto i miei duchi e stiamo guardando era
guardare sotto ogni roccia per trovarne
modo in cui avrei potuto vivere meglio dopo di me
lasciato l’ ufficio del medico e sto prendendo
la mia medicina ora cosa facciamo dopo
non vedi le persone disabili
perché non sono lì per la città
non stanno mangiando nel nostro locale
ristoranti non stanno facendo acquisti nel nostro
parte dei negozi locali che possiamo cambiare
ma parte di esso è che abbiamo questi
splendidi vecchi edifici a Barrington e
ci sono due passaggi di cemento per entrare
porta di casa o le stanze da bagno sono in
seminterrato o c’è uno handicappato
spazio di fronte o non c’è parcheggio
per i neri la nostra energia è preziosa quando
siamo disabilitati potremmo lavorare due volte
il doppio per fare la stessa cosa che
dai per scontato quando sono app
troppa della nostra preziosa energia per andare a
un posto che non è molto conveniente noi
non andare e diciamo di no quando inviti
noi non vogliamo davvero spiegare perché
stiamo dicendo no , non vogliamo che tu lo faccia
sentirsi male e uno e scegliere un diverso
ristorante o una sede diversa quindi noi
stare tranquilli quindi questo è colpa nostra anche questo
è colpa di tutti quindi corro a
senza scopo di lucro serviamo circa 750 persone
è iniziato come quello che si adatta alle maschere di classe e
poi ci siamo trasferiti sette volte
14 anni e ogni volta che ci muoviamo proviamo
per fare meglio non ne avevamo abbastanza
parcheggio lì quindi ci siamo trasferiti a
posto che aveva un sacco di parcheggio, ma sì
non un grande parcheggio, ma non lo faccio
impara senza inciampare impariamo tutti
incespicando e ogni volta cercando di
scegli una nuova posizione per cui lavorare
noi così la nostra ultima mossa siamo andati a guardare
in ogni posto che potremmo eventualmente affittare noi
volevo raddoppiare il nostro spazio abbiamo bisogno di più
spazio e abbiamo guardato in alto e in basso e
non era un aspetto semplice ma abbiamo trovato un
posto che pensavamo prima di tutto avere un
abbastanza grande parcheggio proprio fuori dal
ci avrebbero lasciato mettere
aprendo automaticamente
ampliare la porta del bagno la
posto vacante era al primo piano la nostra vita
era buono e potevamo permetterci l’affitto
e così eravamo tutti noi potevamo andare a un
architetto
abbiamo tutto pianificato
in procinto di firmare il contratto e il telefono
suona e dicono che gli inquilini del
la costruzione non è confortevole con l’avere
tu nel costruire il trambusto
non si adatta a quello che facciamo
quindi la commozione è la
sedie a rotelle camminatori e bastoni il
la commozione è che potrebbe portarci a
un po ‘di più per arrivare dalla nostra macchina al
spazio di equilibrio neuro nell’edificio
la confusione è che avrebbero dovuto ristrutturare
un bagno il trambusto è che il
lo spazio di parcheggio è proprio di fronte
della porta in cui saremo cambiati
spazi per disabili quindi c’erano meno
di loro quindi e il loro posto preferito
il parco era andato via in modo interessante
Penso a volte alla discriminazione perché
questo è ciò di cui stiamo parlando qui
a volte è intenzionale ma più spesso
è involontario perché non lo facciamo
rendersi conto
che ciò che stiamo dicendo fa male o no
rendersi conto che la discriminazione ha bisogno di
includi persone che sono disabilitate ed è
non solo per il colore che sei o il
il sesso che sei , è quanto sei inabile
sono e alcune persone direbbero che siamo
tutti solo temporaneamente abili siamo nati
completamente dipendente e la maggior parte di noi
lasciare questo mondo completamente dipendente come
bene ma nel mezzo non ci rendiamo conto
che tutti intorno a noi hanno un altro
livello di abilità
siamo diversamente abili ognuno
di noi così le 700 persone che vengono al
il centro viene perché è un posto sicuro
venire perché vogliono essere in grado di fare
qualcosa sulla loro condizione e su di te
non posso controllare che tu abbia MS o
Parkinson o ictus o neuropatia o
SLA ma puoi controllare quello che fai
su di esso come reagisci ad esso come te
reagire agli altri come puoi educare
altri a reagire a te e a trattarti
e così veniamo in questo posto dove
c’è il trasporto con un ascensore che
puoi portarti là dove c’è tutto
spazio nella prima fila come handicappato
spazio sei bagni per disabili abbassati
neutralizza tutto ciò che potremmo eventualmente
non pensare a soglie tra differenti
tipi di pavimenti e veniamo lì
perché non vogliamo essere l’elefante
nella stanza e ci sei in una stanza
di elefanti sono tutti uguali
a tutti è contestata la stessa somma
tutti hanno qualcosa che non possono fare
e sono accettati lì e quindi è a
posto a cui apparteniamo ed è un posto
per noi per costruire il nostro muscolo di resilienza
perché anche un’opzione B parlava
su Collette
resilienza collettiva resilienza spaziosa
significa circondarti di altri
persone che hanno attraversato il palco
che stai attraversando e lo sei
disposto a restare aggrappato a te mentre ti senti
non puoi farlo e aiutarti ad imparare come
per farlo come essere resilienti come mantenere
andando come spingere i limiti come trovare
altre persone come te non posso nemmeno cominciare
per dirti come sono i sorrisi
sono venuti attraverso la porta il primo
tempo e si rese conto che hanno trovato una casa
tutti vogliono fare volontariato a tutti
vuole lavorare alla reception tutti
vuole dire agli altri che le persone lo erano
camminare a piedi caldi dagli altri edifici
solo per vedere che cosa è che stiamo facendo in
lì ti incoraggio a non allontanare il tuo
occhi per non evitare di fissare ma invece
fai una domanda chiedici di dirlo al nostro
le storie ci chiedono di aiutarti quando tu
pianifica le cose quando progetti i lavori di ristrutturazione
quando scegli un luogo per festeggiare
assicurati che tutti possano venire a
tavolo perché tutti noi vogliamo grazie per
Avere me
tu
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