dall’istante in cui nasciamo le aspettative
ancora impostata troppo spesso la nostra perfetta
le aspettative vacillano di fronte a
ostacoli sotto forma di
delusioni o anche cambiamenti di vita
gli eventi la vita prenderà spesso un percorso che
è diverso da ciò che ci aspettavamo
sii ma ciò non ci impedisce di temere
quando succede quando non abbiamo il controllo
sul sentiero la vita ci porta sopra è il tuo
prospettiva in risposta a questo
avversità che conta essere resilienti
è uno degli strumenti più potenti di noi
a volte abbiamo anche intenzionalmente rompere
le aspettative che gli altri hanno stabilito per noi
la gente ha intrinsecamente un lato ribelle
sfidare queste aspettative e fare cosa
dall’altra parte è impossibile questo
è un fenomeno che ha continuato a
stupiscimi
e il suo particolarmente vicino al mio cuore questo
è una foto di me e mio cugino Charlie
circa sette anni lacrima e non c’è
non c’è molta differenza tra noi
siamo solo a due giorni di distanza ma con le foto
può ingannare velocemente in avanti fino ad oggi
e Charlie e io siamo entrambi juniores
Liceo è un felice esilarante alto
studente di scuola che passa ogni giorno
pensando alle stesse cose che facciamo
a quale vestito si esibirà
scuola oggi
come ha fatto su quel test chiedendosi se
sta per superare il suo esame di guida scritto
e più recentemente pensando a quale
collegi a cui potrebbe rivolgersi in autunno
ma c’è qualcosa dietro questo
immagina quello che non mostra è quello nostro
percorsi nella vita avevano già iniziato a
divergere perché quando Charlie aveva 3 anni
era stato diagnosticato con Duchenne
distrofia muscolare il più fatale
malattia genetica per capire cosa
si intende
immagina te stesso in piedi sul bordo di
una scogliera con l’altro lato appena oltre
la tua portata
il tuo unico obiettivo nella vita è arrivare al
dall’altra parte in modo sicuro non è un problema però
c’è un ponte appena attraversato e
continua lungo il tuo viaggio ma prendi
via questo ponte e all’improvviso sei
bloccato trovando te stesso in grado di
continuare lungo un percorso normale in tutto
il contesto dei nostri corpi una proteina
chiamato distrofico
questo ponte è ciò che ci fa essere tutti
in grado di camminare respirare e ottenere i nostri cuori
pompando cose a cui non pensiamo nemmeno
fare
le nostre vite quotidiane ma per il
i bambini che soffrono di Duchenne lì
non è un ponte per la vita normale sana
Dall’altro lato
i loro corpi non possono produrre il
la proteina distrofina lasciandoli
vulnerabile all’atrofia muscolare dolorosa
Charlie è solo uno dei circa 20.000 ragazzi
in America che soffre di questa malattia
colpisce tutti i sistemi muscolari nel
corpo compreso il cuore e i polmoni di
i primi anni dell’adolescenza sono per lo più in sedia a rotelle
e dalla loro fine degli anni venti tutto lo farà
soccombere al cuore o insufficienza polmonare questo
attacchi di malattie rare rapidamente e richieste
la nostra attenzione riguarda soprattutto i ragazzi
gravemente dovuto a un difetto del cromosoma X.
Duchenne è di solito un ereditaria è
ereditaria passò a tutti i ragazzi del
famiglia ma nel 35 percento dei casi il
gene mutato spontaneamente con no
avvertimento del tutto come ha fatto con Charlie di
possibilità che si è bloccato con questa malattia
che pervade ogni muscolo del suo corpo
rendendo ogni giorno una sfida oltre 200
migliaia di bambini sono colpiti in tutto il mondo e
c’è una probabilità zero di sopravvivenza
quindi puoi solo iniziare a capire il
sciocca mia zia e mio zio due Harvard
laureati con tre bambini piccoli e grandi
i piani per quel grande futuro luminoso erano dentro
sentendo che sono perfettamente sani
bambino in realtà aveva uno dei più
malattie fatali hanno quindi garantito un risultato
che anche i medici che avevano diagnosticato
Charlie ha detto che non c’era niente
potrebbe essere fatto senza cura senza speranza e al 100%
fatale ma notevolmente non si sono fermati
e mollare dato una condanna a morte
piuttosto che una diagnosi mia zia Tracy
e zio Benji determinato a combattere
inesorabilmente per salvare il loro figlio e
altri come lui così hanno trovato un
Il fondo di Charlie è un’organizzazione senza scopo di lucro
volto a finanziare il rivoluzionario
ricerca necessaria per trovare una cura e per
negli ultimi 14 anni
Il fondo di Charlie ha guidato enormemente
movimenti di ricerca e consapevolezza a
aiuta a salvare la prossima generazione di ragazzi
prima che sia troppo tardi
grazie al loro sforzo instancabile c’è
crescente ottimismo per le famiglie di
ragazzi affetti da Duchene con ogni nuovo
scoperta c’è un nuovo pezzo di speranza
per questi ragazzi danno
forza di loro quando sono a loro
fisica più debole la lotta contro di lei
Shen non è solo uno contro il tempo
ma si è anche trattato di combattere tutti
le cose che ti ostacolano
sforzi di nuovo la vita sembra sempre prendere
solo un altro giro quando le cose iniziano
avevano un aspetto migliore in questo caso adesso
combattere contro le agenzie di regolamentazione
come il tempo della FDA non è dalla nostra parte
quando combatte Duchene, ecco perché
era così cruciale da non arrendersi nemmeno
quando la FDA ha ritardato l’approvazione per a
trattamento promettente chiamato il tup
Larssen nel 2013
la corsa al sì fu fondata come sociale
campagna pubblicitaria guidata dai media
petizioni per accelerare questo farmaco a
approvazione e, soprattutto, ha aiutato
organizzare scienziati medici e famiglie
di bambini colpiti da Duchenne a
Atrio Congresso le testimonianze dal
i genitori dei ragazzi con Duchenne in poi
Capitol Hill compresi quelli del mio
la zia e lo zio hanno rivelato crudo e
verità strazianti sul destino di
i loro figli personalmente ho potuto incontrare
con il deputato Ted Deutsch durante il
la scuola media gli ha spiegato la nostra
situazione e ha accettato di aiutarmi da
scrivendo una lettera al Commissario di
la FDA nonostante tutti questi sforzi si
ha finito per prendere tre anni per a
Templare peccato per ottenere l’approvazione ora Charlie
e io sto davvero crescendo allo stesso modo
tempo e mi ha dato un unico
prospettiva di vedere il diverso
paralleli tra la mia vita e il suo bene io
passare il mio tempo non nello sport ocker
Pratiche e giochi Charlie doveva andare
off settimana dopo settimana agli ospedali in giro
il paese ottenendo esaminato in
prove cliniche mentre per tutto il tempo
andando ancora a scuola come gli altri
adolescente e gestendo lo stesso
problemi di base che facciamo nel crescere e
capire chi vogliamo essere ma è
particolarmente difficile capire chi tu
voglio essere quando non sai nemmeno se
hai la possibilità di arrivare a quel punto
vedere quanto sia difficile per lui a camminare ora
come deve essere trasportato su e giù per il
scale le ore di terapia fisica
esercizi e tratti e ridicolo
numero di pillole e intrugli che ha
prendere ogni giorno solo per mantenere ogni giorno
funziona bene, continuo a crescere a 17 anni
Charlie ha solo un po ‘di anni
più alto di noi
e che prima immagine alle 7:00 del
la parte più difficile per me è vedere il dolore
è dentro dai suoi muscoli che si deteriorano
e sapendo che non c’è nulla che io possa fare
ne
ma la parte più notevole di
La storia di Charlie è la sua reazione e
risposta è così facile vedere questo
situazione queste probabilità impossibili e giusto
rinunciare senza pensarci due volte
combattere questi ostacoli non è solo
fisicamente doloroso ma anche mentalmente e
emotivamente drenante
piuttosto che soccombere a questo però
Charlie ha superato tutti
aspettative nel trovare la sua unica
percorso, ovviamente , ha dovuto venire a
termini con le implicazioni del suo
malattia tuttavia Charlie lo riconosce
se è qui solo per un tempo più breve
di quanto pensassimo significava proprio questo
non c’è tempo da perdere
nell’autocommiserazione sta vivendo questo eccitante
vita facendo tanti bei ricordi come lui
può mentre cerca di non concentrarsi sul
inevitabile con cui Charlie ha vissuto
questa malattia per 17 anni e ogni volta che io
parla con lui che non è mai giù o
depresso è onesto riguardo al fisico
limitazioni di questa malattia e ha
trovato un modo per andare oltre a quelli
limiti e divertiti e basta essere un
l’adolescente normale Charlie sta facendo il suo
proprio percorso unico seppur con molti colpi di scena
e si gira ma insegue i suoi sogni
nel presente perché conosce il suo
il futuro è limitato questo è qualcosa di perfino
Snoop Dogg può attestare a Charlie’s
l’atteggiamento crea un paradosso affascinante
di vivere entro limiti rigorosi al
stesso tempo vivendo oltre ogni aspettativa
ma questa è la cosa l’idea principale di
come superare uno di questi
sfida non è che la vita ti dia
i limoni extra aspri rispetto al normale
quelli vecchi e che hai combattuto è
che li prendi e poi trovi un modo
fare limonata indipendentemente crescendo
non è un’impresa facile e ci troviamo di fronte
ostacoli lungo la strada, ma la verità è
non c’è alcuna garanzia che nessuno di noi lo farà
vivi le nostre vite nel modo in cui le vogliamo
per non parlare di tutta la forza di Charlie
dimostra ogni giorno è stato di gran lunga fer
oltre ogni aspettativa di tutti, compresi
il mio e se fossi nello stesso
situazione che certamente non avrei avuto
la stessa reazione che sta avendo proprio
recentemente raggiungo un punto di rinnovato
Clare
Sono straordinario quanto Charlie
l’atteggiamento è davvero all’inizio di quest’anno
ho avuto fratture da stress nella schiena da
traccia e viaggia a calcio per il secondo
tempo e sono stato costretto a lasciare entrambi i miei
squadre di calcio di scuola e viaggi dopo
fondamentalmente tutta la mia vita per il prossimo
pochi mesi per gli ultimi mesi molti
di voi probabilmente mi conoscete come il
ragazza con lo zaino rotante clunking
intorno ai corridoi e cercando di nascondere
la mia tuta sotto abiti larghi gira
le fratture da stress sono in realtà a
piuttosto male comune ma bloccato come ero
nella mia personale bolla ero
devastato per essere detto che dovevo fermarmi
quello che ho amato di più nuovo
questo è stato solo temporaneo sto facendo un
pieno recupero e tornerò al mio
la vita normale molto presto ho dovuto solo avere
uno zaino morbido ma allo stesso tempo
questo stava succedendo , Charlie doveva finalmente
iniziare a utilizzare una sedia a rotelle elettrica per
andare in giro a scuola perché lo era anche
doloroso per lui di camminare più e qui
è dove la più grande differenza tra
noi bugie sì questo era un segno che il
la prossima fase di Duchenne fu rapida
invadendo e cercando di posizionare ancora
un altro limite alla sua vita ma a Charlie
era anche uno strumento per l’indipendenza di lui
non pensa a questo come a una limitazione
ma come liberazione gli sta dando il
mobilità e libertà che non aveva
mentre cercavo di dare una risposta a Charlie
a questo si traduce un messaggio universale
di trovare la felicità anche quando la speranza
non è sempre lì non c’è un giorno
che passa dove non penso
Charlie e quello che deve passare
una base quotidiana penso a me stesso se Dio
può trovare un modo per vivere una vita con
scopo allora perché non posso io e cose simili
sono così insignificanti al confronto di questi
le sfide che tutti affrontiamo non sono un
fine ma piuttosto solo una nuova opportunità a
nuova possibilità di sfruttare al meglio il
presente e la prova è tutto intorno a noi
senza quelle persone che tentano di fare
l’impossibile possibile ci sarebbe
mai un progresso o un successo potrebbero esserlo
Dì che la lotta contro Duchenne
la distrofia muscolare non è affatto una lotta
perché conosciamo il risultato ma questo è
solo un’altra aspettativa mia
ricercatori, scienziati e Charlie
se stesso deve rompere per salvare il suo
la vita e il
migliaia di altri ragazzi come lui sono
abbastanza coraggioso quando eri
ho detto che non puoi fare qualcosa che lo dica
non è abbastanza buono per la tua strada
sfidando le aspettative al fine di raggiungere
i tuoi obiettivi spero che tu prendi Charlie Story
al cuore
e trova un modo per guardare la tua vita solo
un po ‘diverso essere
coscienzioso nella tua risposta a
avversità perché è un decidere
fattore per rompere le aspettative prendendo
responsabilità delle nostre nuove realtà noi
può trovare un modo per rendere questi ostacoli
la vita solo un po ‘più breve grazie
[Applausi]
ancora impostata troppo spesso la nostra perfetta
le aspettative vacillano di fronte a
ostacoli sotto forma di
delusioni o anche cambiamenti di vita
gli eventi la vita prenderà spesso un percorso che
è diverso da ciò che ci aspettavamo
sii ma ciò non ci impedisce di temere
quando succede quando non abbiamo il controllo
sul sentiero la vita ci porta sopra è il tuo
prospettiva in risposta a questo
avversità che conta essere resilienti
è uno degli strumenti più potenti di noi
a volte abbiamo anche intenzionalmente rompere
le aspettative che gli altri hanno stabilito per noi
la gente ha intrinsecamente un lato ribelle
sfidare queste aspettative e fare cosa
dall’altra parte è impossibile questo
è un fenomeno che ha continuato a
stupiscimi
e il suo particolarmente vicino al mio cuore questo
è una foto di me e mio cugino Charlie
circa sette anni lacrima e non c’è
non c’è molta differenza tra noi
siamo solo a due giorni di distanza ma con le foto
può ingannare velocemente in avanti fino ad oggi
e Charlie e io siamo entrambi juniores
Liceo è un felice esilarante alto
studente di scuola che passa ogni giorno
pensando alle stesse cose che facciamo
a quale vestito si esibirà
scuola oggi
come ha fatto su quel test chiedendosi se
sta per superare il suo esame di guida scritto
e più recentemente pensando a quale
collegi a cui potrebbe rivolgersi in autunno
ma c’è qualcosa dietro questo
immagina quello che non mostra è quello nostro
percorsi nella vita avevano già iniziato a
divergere perché quando Charlie aveva 3 anni
era stato diagnosticato con Duchenne
distrofia muscolare il più fatale
malattia genetica per capire cosa
si intende
immagina te stesso in piedi sul bordo di
una scogliera con l’altro lato appena oltre
la tua portata
il tuo unico obiettivo nella vita è arrivare al
dall’altra parte in modo sicuro non è un problema però
c’è un ponte appena attraversato e
continua lungo il tuo viaggio ma prendi
via questo ponte e all’improvviso sei
bloccato trovando te stesso in grado di
continuare lungo un percorso normale in tutto
il contesto dei nostri corpi una proteina
chiamato distrofico
questo ponte è ciò che ci fa essere tutti
in grado di camminare respirare e ottenere i nostri cuori
pompando cose a cui non pensiamo nemmeno
fare
le nostre vite quotidiane ma per il
i bambini che soffrono di Duchenne lì
non è un ponte per la vita normale sana
Dall’altro lato
i loro corpi non possono produrre il
la proteina distrofina lasciandoli
vulnerabile all’atrofia muscolare dolorosa
Charlie è solo uno dei circa 20.000 ragazzi
in America che soffre di questa malattia
colpisce tutti i sistemi muscolari nel
corpo compreso il cuore e i polmoni di
i primi anni dell’adolescenza sono per lo più in sedia a rotelle
e dalla loro fine degli anni venti tutto lo farà
soccombere al cuore o insufficienza polmonare questo
attacchi di malattie rare rapidamente e richieste
la nostra attenzione riguarda soprattutto i ragazzi
gravemente dovuto a un difetto del cromosoma X.
Duchenne è di solito un ereditaria è
ereditaria passò a tutti i ragazzi del
famiglia ma nel 35 percento dei casi il
gene mutato spontaneamente con no
avvertimento del tutto come ha fatto con Charlie di
possibilità che si è bloccato con questa malattia
che pervade ogni muscolo del suo corpo
rendendo ogni giorno una sfida oltre 200
migliaia di bambini sono colpiti in tutto il mondo e
c’è una probabilità zero di sopravvivenza
quindi puoi solo iniziare a capire il
sciocca mia zia e mio zio due Harvard
laureati con tre bambini piccoli e grandi
i piani per quel grande futuro luminoso erano dentro
sentendo che sono perfettamente sani
bambino in realtà aveva uno dei più
malattie fatali hanno quindi garantito un risultato
che anche i medici che avevano diagnosticato
Charlie ha detto che non c’era niente
potrebbe essere fatto senza cura senza speranza e al 100%
fatale ma notevolmente non si sono fermati
e mollare dato una condanna a morte
piuttosto che una diagnosi mia zia Tracy
e zio Benji determinato a combattere
inesorabilmente per salvare il loro figlio e
altri come lui così hanno trovato un
Il fondo di Charlie è un’organizzazione senza scopo di lucro
volto a finanziare il rivoluzionario
ricerca necessaria per trovare una cura e per
negli ultimi 14 anni
Il fondo di Charlie ha guidato enormemente
movimenti di ricerca e consapevolezza a
aiuta a salvare la prossima generazione di ragazzi
prima che sia troppo tardi
grazie al loro sforzo instancabile c’è
crescente ottimismo per le famiglie di
ragazzi affetti da Duchene con ogni nuovo
scoperta c’è un nuovo pezzo di speranza
per questi ragazzi danno
forza di loro quando sono a loro
fisica più debole la lotta contro di lei
Shen non è solo uno contro il tempo
ma si è anche trattato di combattere tutti
le cose che ti ostacolano
sforzi di nuovo la vita sembra sempre prendere
solo un altro giro quando le cose iniziano
avevano un aspetto migliore in questo caso adesso
combattere contro le agenzie di regolamentazione
come il tempo della FDA non è dalla nostra parte
quando combatte Duchene, ecco perché
era così cruciale da non arrendersi nemmeno
quando la FDA ha ritardato l’approvazione per a
trattamento promettente chiamato il tup
Larssen nel 2013
la corsa al sì fu fondata come sociale
campagna pubblicitaria guidata dai media
petizioni per accelerare questo farmaco a
approvazione e, soprattutto, ha aiutato
organizzare scienziati medici e famiglie
di bambini colpiti da Duchenne a
Atrio Congresso le testimonianze dal
i genitori dei ragazzi con Duchenne in poi
Capitol Hill compresi quelli del mio
la zia e lo zio hanno rivelato crudo e
verità strazianti sul destino di
i loro figli personalmente ho potuto incontrare
con il deputato Ted Deutsch durante il
la scuola media gli ha spiegato la nostra
situazione e ha accettato di aiutarmi da
scrivendo una lettera al Commissario di
la FDA nonostante tutti questi sforzi si
ha finito per prendere tre anni per a
Templare peccato per ottenere l’approvazione ora Charlie
e io sto davvero crescendo allo stesso modo
tempo e mi ha dato un unico
prospettiva di vedere il diverso
paralleli tra la mia vita e il suo bene io
passare il mio tempo non nello sport ocker
Pratiche e giochi Charlie doveva andare
off settimana dopo settimana agli ospedali in giro
il paese ottenendo esaminato in
prove cliniche mentre per tutto il tempo
andando ancora a scuola come gli altri
adolescente e gestendo lo stesso
problemi di base che facciamo nel crescere e
capire chi vogliamo essere ma è
particolarmente difficile capire chi tu
voglio essere quando non sai nemmeno se
hai la possibilità di arrivare a quel punto
vedere quanto sia difficile per lui a camminare ora
come deve essere trasportato su e giù per il
scale le ore di terapia fisica
esercizi e tratti e ridicolo
numero di pillole e intrugli che ha
prendere ogni giorno solo per mantenere ogni giorno
funziona bene, continuo a crescere a 17 anni
Charlie ha solo un po ‘di anni
più alto di noi
e che prima immagine alle 7:00 del
la parte più difficile per me è vedere il dolore
è dentro dai suoi muscoli che si deteriorano
e sapendo che non c’è nulla che io possa fare
ne
ma la parte più notevole di
La storia di Charlie è la sua reazione e
risposta è così facile vedere questo
situazione queste probabilità impossibili e giusto
rinunciare senza pensarci due volte
combattere questi ostacoli non è solo
fisicamente doloroso ma anche mentalmente e
emotivamente drenante
piuttosto che soccombere a questo però
Charlie ha superato tutti
aspettative nel trovare la sua unica
percorso, ovviamente , ha dovuto venire a
termini con le implicazioni del suo
malattia tuttavia Charlie lo riconosce
se è qui solo per un tempo più breve
di quanto pensassimo significava proprio questo
non c’è tempo da perdere
nell’autocommiserazione sta vivendo questo eccitante
vita facendo tanti bei ricordi come lui
può mentre cerca di non concentrarsi sul
inevitabile con cui Charlie ha vissuto
questa malattia per 17 anni e ogni volta che io
parla con lui che non è mai giù o
depresso è onesto riguardo al fisico
limitazioni di questa malattia e ha
trovato un modo per andare oltre a quelli
limiti e divertiti e basta essere un
l’adolescente normale Charlie sta facendo il suo
proprio percorso unico seppur con molti colpi di scena
e si gira ma insegue i suoi sogni
nel presente perché conosce il suo
il futuro è limitato questo è qualcosa di perfino
Snoop Dogg può attestare a Charlie’s
l’atteggiamento crea un paradosso affascinante
di vivere entro limiti rigorosi al
stesso tempo vivendo oltre ogni aspettativa
ma questa è la cosa l’idea principale di
come superare uno di questi
sfida non è che la vita ti dia
i limoni extra aspri rispetto al normale
quelli vecchi e che hai combattuto è
che li prendi e poi trovi un modo
fare limonata indipendentemente crescendo
non è un’impresa facile e ci troviamo di fronte
ostacoli lungo la strada, ma la verità è
non c’è alcuna garanzia che nessuno di noi lo farà
vivi le nostre vite nel modo in cui le vogliamo
per non parlare di tutta la forza di Charlie
dimostra ogni giorno è stato di gran lunga fer
oltre ogni aspettativa di tutti, compresi
il mio e se fossi nello stesso
situazione che certamente non avrei avuto
la stessa reazione che sta avendo proprio
recentemente raggiungo un punto di rinnovato
Clare
Sono straordinario quanto Charlie
l’atteggiamento è davvero all’inizio di quest’anno
ho avuto fratture da stress nella schiena da
traccia e viaggia a calcio per il secondo
tempo e sono stato costretto a lasciare entrambi i miei
squadre di calcio di scuola e viaggi dopo
fondamentalmente tutta la mia vita per il prossimo
pochi mesi per gli ultimi mesi molti
di voi probabilmente mi conoscete come il
ragazza con lo zaino rotante clunking
intorno ai corridoi e cercando di nascondere
la mia tuta sotto abiti larghi gira
le fratture da stress sono in realtà a
piuttosto male comune ma bloccato come ero
nella mia personale bolla ero
devastato per essere detto che dovevo fermarmi
quello che ho amato di più nuovo
questo è stato solo temporaneo sto facendo un
pieno recupero e tornerò al mio
la vita normale molto presto ho dovuto solo avere
uno zaino morbido ma allo stesso tempo
questo stava succedendo , Charlie doveva finalmente
iniziare a utilizzare una sedia a rotelle elettrica per
andare in giro a scuola perché lo era anche
doloroso per lui di camminare più e qui
è dove la più grande differenza tra
noi bugie sì questo era un segno che il
la prossima fase di Duchenne fu rapida
invadendo e cercando di posizionare ancora
un altro limite alla sua vita ma a Charlie
era anche uno strumento per l’indipendenza di lui
non pensa a questo come a una limitazione
ma come liberazione gli sta dando il
mobilità e libertà che non aveva
mentre cercavo di dare una risposta a Charlie
a questo si traduce un messaggio universale
di trovare la felicità anche quando la speranza
non è sempre lì non c’è un giorno
che passa dove non penso
Charlie e quello che deve passare
una base quotidiana penso a me stesso se Dio
può trovare un modo per vivere una vita con
scopo allora perché non posso io e cose simili
sono così insignificanti al confronto di questi
le sfide che tutti affrontiamo non sono un
fine ma piuttosto solo una nuova opportunità a
nuova possibilità di sfruttare al meglio il
presente e la prova è tutto intorno a noi
senza quelle persone che tentano di fare
l’impossibile possibile ci sarebbe
mai un progresso o un successo potrebbero esserlo
Dì che la lotta contro Duchenne
la distrofia muscolare non è affatto una lotta
perché conosciamo il risultato ma questo è
solo un’altra aspettativa mia
ricercatori, scienziati e Charlie
se stesso deve rompere per salvare il suo
la vita e il
migliaia di altri ragazzi come lui sono
abbastanza coraggioso quando eri
ho detto che non puoi fare qualcosa che lo dica
non è abbastanza buono per la tua strada
sfidando le aspettative al fine di raggiungere
i tuoi obiettivi spero che tu prendi Charlie Story
al cuore
e trova un modo per guardare la tua vita solo
un po ‘diverso essere
coscienzioso nella tua risposta a
avversità perché è un decidere
fattore per rompere le aspettative prendendo
responsabilità delle nostre nuove realtà noi
può trovare un modo per rendere questi ostacoli
la vita solo un po ‘più breve grazie
[Applausi]
Please follow and like us: