le sfide del secchiello del ghiaccio sono tutte buone e
buono ma solo quanto ti è familiare
la malattia neurodegenerativa dietro
loro
benvenuto ai fatti di watchmojo.com in
la puntata di oggi stiamo facendo il conto alla rovescia
i primi cinque fatti dell’ALS arrivano come noi
scopri di più su un mio laterale trofico
sclerosi o SLA il degenerativo fatale
malattia e realtà del
condizione in cui siamo caduti per cominciare
cerca qualcosa di permanente
stabilizzazione e prima di iniziare noi
pubblicare nuovi video ogni giorno, quindi assicurati
per iscriversi per più contenuti fantastici
numero 5 sporadico questo è ALS familiare
ciò che rende la SLA così terrificante è il fatto
c’è ancora così tanto che non lo facciamo
capire su di esso
caso per caso non abbiamo ancora un
chiara idea di come o perché si sviluppa
solo circa il cinque-dieci per cento di tutti
I casi di SLA sono di tipo familiare
significa che una predisposizione genetica
ha svolto un ruolo l’altro dal 90 al 95 percento
di tutti i casi di SLA rientrano nella categoria
di SLA sporadico così chiamato perché lo è
incredibilmente difficile da predire di più
spesso manifestando quando le persone sono dentro
la loro ALS anni ’50 o ’60 può essere identificata
attraverso i sintomi inclusa la difficoltà
respirazione debolezza muscolare o crampi
così come problemi con il linguaggio e
ingoiando il numero quattro la mente rimane
forte mentre il corpo che genera
perdita muscolare inesorabile da qualsiasi luogo
ottieni i primi sintomi a diffondersi
attraverso il corpo immagina di perdere il controllo
del tuo corpo guardando questo una volta semplice
i compiti diventano sempre più difficili e
alla fine assolutamente impossibile mentre
condizioni degenerative come la demenza
e l’Alzheimer influisce sulla mente di quelli
diagnosticato con esperienza SLA non tale
deterioramento cognitivo che significa che come
il loro corpo passa in uno stato di
completa paralisi rimangono i loro cervelli
avviso completamente attivo e consapevole del loro
dintorni per molti questo è il
la parte più spaventosa della diagnosi
sapendo che saranno intrappolati dentro
i loro corpi anche dopo aver perso tutto
funzione motoria
pur rimanendo nitido comunque il
il bilancio fisico della malattia alla fine
riduce la durata della vita con la maggior parte dei pazienti
passando via entro due a cinque anni di
diagnosi
il numero tre è comune e può influire
chiunque mentre si sviluppava comunemente in
le persone nei loro anni ’50 o ’60 lo fanno
non discriminare persone di tutte le età
tutte le sfere della vita possono essere diagnosticate
lo stile di vita apparentemente gioca una piccola parte
anche se per qualche motivo sconosciuto
veterani militari sono stati trovati per essere
due volte più probabilità di sviluppare come una delle
il più comune neurodegenerativo
condizioni note all’uomo è poco
meraviglia che sia raccolto così tanto
attenzione secondo la SLA
Associazione stimata in seimila
Gli americani vengono diagnosticati ogni anno ma usano
una durata della vita drasticamente ridotta lì
sono solo una media di 20.000
persone che vivono con la condizione in
gli Stati in ogni momento solo
prendi ogni giorno come viene e godendo
vivere per meno numero due un numero di
sono state diagnosticate figure di alto profilo
potresti non avere familiarità con la SLA ma
che dire del suo altro nome Lou Gehrig’s
malattia in cui la condizione è arrivata
attenzione principale quando New iconico
Giocatore di baseball York Yankees Lou Gehrig
è stato diagnosticato nel 1959 passando tragicamente
lontano dalla condizione solo due anni
più tardi però il suo nome sarebbe diventato
sinonimo di malattia è lontano
dall’unica figura famosa ad avere
sperimentato diagnosticato con il
condizione alla non comune giovane età di Lee
di 21 un fisico leggendario ha sfidato
tutte le probabilità che vivono con la malattia per
decenni
quell’uomo è il giocatore di Stephen Hawking NFL
Steve Gleason e SpongeBob SquarePants
il creatore Stephen Hillenburg ne ha solo due
degli altri grandi nomi di questa lunga lista
il numero uno non ci sono cure ma non ci sono test
non trattamento è una malattia di
esclusione perché Hamilton ha escluso
tutto il resto
Non ho nonostante la ricerca seria
Sforzi una cura o un trattamento efficace
per la SLA continua a sfuggire al
la comunità scientifica oggi è la migliore
l’ opzione disponibile è un farmaco noto come
Willa è comunque anche nel migliore dei modi
scenari di casi può solo estendere il
aspettativa di vita da 2 a 3 mesi a causa di
queste limitazioni per la maggior parte
il trattamento tende a concentrarsi sulla qualità di
vita e conforto
più che altro comunque con
maggiore sensibilizzazione e finanziamenti pubblici
dietro di esso il futuro ci sembra fiducioso
capire la condizione più che mai
prima e stanno imparando di più ogni anno
con la ricerca nella dimostrazione delle cellule staminali
particolarmente promettente questa scoperta
non sarebbe successo senza il ghiaccio
sfida secchio controllare questi altri
grandi clip da orologio mojo e
iscriviti per nuovi video ogni giorno
buono ma solo quanto ti è familiare
la malattia neurodegenerativa dietro
loro
benvenuto ai fatti di watchmojo.com in
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condizione in cui siamo caduti per cominciare
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numero 5 sporadico questo è ALS familiare
ciò che rende la SLA così terrificante è il fatto
c’è ancora così tanto che non lo facciamo
capire su di esso
caso per caso non abbiamo ancora un
chiara idea di come o perché si sviluppa
solo circa il cinque-dieci per cento di tutti
I casi di SLA sono di tipo familiare
significa che una predisposizione genetica
ha svolto un ruolo l’altro dal 90 al 95 percento
di tutti i casi di SLA rientrano nella categoria
di SLA sporadico così chiamato perché lo è
incredibilmente difficile da predire di più
spesso manifestando quando le persone sono dentro
la loro ALS anni ’50 o ’60 può essere identificata
attraverso i sintomi inclusa la difficoltà
respirazione debolezza muscolare o crampi
così come problemi con il linguaggio e
ingoiando il numero quattro la mente rimane
forte mentre il corpo che genera
perdita muscolare inesorabile da qualsiasi luogo
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condizioni degenerative come la demenza
e l’Alzheimer influisce sulla mente di quelli
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deterioramento cognitivo che significa che come
il loro corpo passa in uno stato di
completa paralisi rimangono i loro cervelli
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dintorni per molti questo è il
la parte più spaventosa della diagnosi
sapendo che saranno intrappolati dentro
i loro corpi anche dopo aver perso tutto
funzione motoria
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il bilancio fisico della malattia alla fine
riduce la durata della vita con la maggior parte dei pazienti
passando via entro due a cinque anni di
diagnosi
il numero tre è comune e può influire
chiunque mentre si sviluppava comunemente in
le persone nei loro anni ’50 o ’60 lo fanno
non discriminare persone di tutte le età
tutte le sfere della vita possono essere diagnosticate
lo stile di vita apparentemente gioca una piccola parte
anche se per qualche motivo sconosciuto
veterani militari sono stati trovati per essere
due volte più probabilità di sviluppare come una delle
il più comune neurodegenerativo
condizioni note all’uomo è poco
meraviglia che sia raccolto così tanto
attenzione secondo la SLA
Associazione stimata in seimila
Gli americani vengono diagnosticati ogni anno ma usano
una durata della vita drasticamente ridotta lì
sono solo una media di 20.000
persone che vivono con la condizione in
gli Stati in ogni momento solo
prendi ogni giorno come viene e godendo
vivere per meno numero due un numero di
sono state diagnosticate figure di alto profilo
potresti non avere familiarità con la SLA ma
che dire del suo altro nome Lou Gehrig’s
malattia in cui la condizione è arrivata
attenzione principale quando New iconico
Giocatore di baseball York Yankees Lou Gehrig
è stato diagnosticato nel 1959 passando tragicamente
lontano dalla condizione solo due anni
più tardi però il suo nome sarebbe diventato
sinonimo di malattia è lontano
dall’unica figura famosa ad avere
sperimentato diagnosticato con il
condizione alla non comune giovane età di Lee
di 21 un fisico leggendario ha sfidato
tutte le probabilità che vivono con la malattia per
decenni
quell’uomo è il giocatore di Stephen Hawking NFL
Steve Gleason e SpongeBob SquarePants
il creatore Stephen Hillenburg ne ha solo due
degli altri grandi nomi di questa lunga lista
il numero uno non ci sono cure ma non ci sono test
non trattamento è una malattia di
esclusione perché Hamilton ha escluso
tutto il resto
Non ho nonostante la ricerca seria
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per la SLA continua a sfuggire al
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Willa è comunque anche nel migliore dei modi
scenari di casi può solo estendere il
aspettativa di vita da 2 a 3 mesi a causa di
queste limitazioni per la maggior parte
il trattamento tende a concentrarsi sulla qualità di
vita e conforto
più che altro comunque con
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dietro di esso il futuro ci sembra fiducioso
capire la condizione più che mai
prima e stanno imparando di più ogni anno
con la ricerca nella dimostrazione delle cellule staminali
particolarmente promettente questa scoperta
non sarebbe successo senza il ghiaccio
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