So cosa stai pensando quando tu
guardami mi dispiace per te tu
non saprei come ho
indipendenza ti chiedi come vivo la mia
vita giorno per giorno, ma sono in grado di affrontare
con questo perché sono ancora Isabel
completamente indipendente dal momento in cui mi sveglio
al mattino fino a quando vado a dormire
notte
Corro doccia a piedi faccio il mio trucco e
uscire con i miei amici che ho filmato e
caricare tutti i tipi di video sul mio youtube
canale su come vivo la mia vita è a
quadruplo amputato
Ho un seguito di circa 50.000
persone e oltre 50 video ho un
intero video dove incontri le mie gambe I
rispondere a domande come come si fa a
autoscatto
Mi sento tutto da tutorial di trucco
l’inverno guarda al marrone scuro di Halloween
tutorial
Faccio anche delle sfide con i miei fratelli
come quello che ho in bocca
alcuni dei miei video sono stupidi e alcuni lo sono
più grave come quando parlo con
persone normodotate e aiutarli a non farlo
giudico le persone con disabilità che ottengo
un sacco di risposte soprattutto da
persone che si trovano in situazioni simili a
mi piace aiutare le persone ci sono
persone con disabilità che ho incontrato
o hanno visto il mio canale youtube che
non provarci e non fare nulla che io abbia
li ha aiutati a capire che puoi
ancora fare quello che vuoi basta
per mettere strati di sforzo, credo
tutti lottano nella vita disabili e
normodotato e, si spera, il mio YouTube
aiuterà tutti a farcela
tempi difficili le cose non sono sempre
facile ma trovo un modo per farli
difficile invece di difficile perché
ognuno può andare per una sfida è
solo un urto in mezzo alla strada
Non sono nato in questo modo a settembre 2010
quando avevo 7 anni ho avuto una forma di
la meningite potrebbe meningococco
setticemia è il tipo di sangue
avvelenamento in cui i batteri entrano nel
sangue e provoca danni al sangue
navi sono andato a scuola quella mattina
e mi sentivo un po ‘di più quindi sono stato mandato a casa
L’ho chiamato sintomi di febbre, ma niente
davvero fuori dall’ordinario alla fine di
il giorno è aumentato così i miei genitori
mi ha chiamato un’ambulanza mi sono inviato a
ospedale e appena sono arrivato lì
è stato messo in un coma indotto ero più tardi
trasferito in un ospedale più grande che
sarebbe in grado di trattarmi meglio e via
il modo in cui il mio cuore si è fermato e doveva avere
uno shock adrenalinico per ricominciare
per proteggere i miei organi vitali nella mia
torso hanno dovuto amputare parti del mio
braccia e le mie gambe dopo circa un mese
questo perché il sangue fuoriusciva
delle mie vene nelle mie braccia e gambe che
li fece muoiono mancanza di
circolazione erano neri
morto e senza vita quando ero in ospedale
non era un sogno, era reale e io
non potevo soffermarmi su quello che era successo
continua a lottare per la mia vita mi inchino
attraverso il dolore e ha dovuto andare avanti e
essere abbastanza forte da ricostruire
tutto ciò che avevo perso mi fu poi detto
che mi è stata data una meno dell’1%
possibilità di sopravvivenza ero in ospedale per
nove settimane
Sono passato dalla dialisi e supporto vitale
macchine e con centinaia di tubi
mantenermi in vita per poterlo fare
sopravvivere da solo quando sono tornato a casa
è stato davvero frustrante perché lo avrei fatto
ho perso così tanto della mia indipendenza, ma io
gruppo di persone davvero di supporto in giro
io, la mia famiglia e i miei amici, anche il mio
i fratellini mi aiuterebbero se capisco
qualsiasi cosa sia ovviamente davvero gentile
loro ma ero così determinato a tornare
a dove ero prima ho ottenuto che fosse malato
circa sei mesi dopo, quando ho avuto il mio
primo paio per metterlo le gambe ero così
eccitato perché significava che sarei stato in grado di farlo
esci dalla mia sedia a rotelle e usa le mie gambe
Non mi piaceva stare sulla mia sedia a rotelle
perché mi ha fatto sentire più disabile
poi mi sono visto e l’ho sentito etichettato
me in un modo non volevo essere visto I
amo che io possa personalizzare le mie gambe
con colori brillanti e modelli freddi
Ho attraversato il ragazzo in una fase di
gambe e che probabilmente non era il migliore
quindi dimentichiamolo
queste gambe che attualmente ho uno di
i miei preferiti il modello è così bello
come se fossi ossessionato, uno dei miei preferiti
cose da fare in queste gambe è
trampolino nella scuola secondaria quando io
avevo 11 anni ho iniziato a fare il trampolino
era qualcosa che hanno fatto molti miei amici
e volevo andare avanti perché odio
fare cose diverse per i miei amici mi
ricorda di andare la prima volta a salire
il trampolino che salta su e giù e
praticare nuove mosse mi ha reso così
eccitato e mi ha dato tanta libertà
mi sta subito bene e basta
mi ha fatto sentire così libero come avrei potuto fare
qualsiasi cosa un paio di mesi dopo
iniziato a partecipare alle gare sul mio
prima gara che ho vinto nel fisico
categoria di disabilità è stato così gratificante
per avere la mia passione vista come un talento che ho
studenti di internazionali due volte e vinto
entrambe le volte
è incredibile dirlo nel mio
categoria Sono il migliore nel mio paese e
Voglio assolutamente continuare con questi
concorsi
Sono una persona piuttosto determinata, i miei genitori
mi hanno sempre detto che posso fare
qualsiasi cosa io voglia
ci vuole solo un sacco di sforzi come cose
devono essere adattati a volte come
tenendo una penna lo tengo tra entrambi
le mie braccia invece di una sola che devo
prova davvero a volte a volte perché le cose
sono più difficili qualcuno che ha un
disabilità, ma non mi piace arrendermi
se qualcosa è impegnativo, questo mi rende
più determinato mi piace dimostrarlo
persone che posso pensare che quando
ti è stata data una possibilità inferiore all’1%
di sopravvivenza
prendi quell’1% e vivi la vita
al massimo il fatto che ho avuto
meningite e io ho una disabilità
mi ha dato così tante sorprendenti
opportunità e io sono molto grato per
queste opportunità sono stato su
ho incontrato persone famose che ho incontrato
essere qui e condividere la mia storia in America
che è qualcosa che non avrei mai sognato
di accadere mai e anche io no
invita il matrimonio reale
il mio obiettivo in futuro è di essere pienamente
indipendente Voglio ottenere una casa in
macchina mi piacerebbe solo andare in giro da
me stesso e non fare affidamento su nessun altro solo
contare su di me una disabilità non dovrebbe
definisci che dovrebbe essere una tua volontà
coraggio e terminologia che definisce
tu sei quello che è veramente come un
persona
la tua disabilità è solo una piccola parte di
quello che hai passato e lo fa
sei più forte perché hai dovuto combattere
attraverso sfide difficili uno dei
Le cose di cui sono più entusiasta è che io
farò la prossima auto da corsa che sto guidando
imparare a gareggiare con l’aiuto di a
squadra di corse in Inghilterra chiamata squadra Bret
aiutare le persone imparano a guidare con
disabilità è una vera adrenalina
sport che adoro quindi questa volta prossimo
anno sarò in giro su una pista
a circa 90 miglia all’ora che è
molto eccitante
così quando mi guardi, voglio che tu veda
io come Isabel un felice motivato fiducioso
adolescente che si rifiuta di dire che lei può
posso e io vi ringrazio
tu
guardami mi dispiace per te tu
non saprei come ho
indipendenza ti chiedi come vivo la mia
vita giorno per giorno, ma sono in grado di affrontare
con questo perché sono ancora Isabel
completamente indipendente dal momento in cui mi sveglio
al mattino fino a quando vado a dormire
notte
Corro doccia a piedi faccio il mio trucco e
uscire con i miei amici che ho filmato e
caricare tutti i tipi di video sul mio youtube
canale su come vivo la mia vita è a
quadruplo amputato
Ho un seguito di circa 50.000
persone e oltre 50 video ho un
intero video dove incontri le mie gambe I
rispondere a domande come come si fa a
autoscatto
Mi sento tutto da tutorial di trucco
l’inverno guarda al marrone scuro di Halloween
tutorial
Faccio anche delle sfide con i miei fratelli
come quello che ho in bocca
alcuni dei miei video sono stupidi e alcuni lo sono
più grave come quando parlo con
persone normodotate e aiutarli a non farlo
giudico le persone con disabilità che ottengo
un sacco di risposte soprattutto da
persone che si trovano in situazioni simili a
mi piace aiutare le persone ci sono
persone con disabilità che ho incontrato
o hanno visto il mio canale youtube che
non provarci e non fare nulla che io abbia
li ha aiutati a capire che puoi
ancora fare quello che vuoi basta
per mettere strati di sforzo, credo
tutti lottano nella vita disabili e
normodotato e, si spera, il mio YouTube
aiuterà tutti a farcela
tempi difficili le cose non sono sempre
facile ma trovo un modo per farli
difficile invece di difficile perché
ognuno può andare per una sfida è
solo un urto in mezzo alla strada
Non sono nato in questo modo a settembre 2010
quando avevo 7 anni ho avuto una forma di
la meningite potrebbe meningococco
setticemia è il tipo di sangue
avvelenamento in cui i batteri entrano nel
sangue e provoca danni al sangue
navi sono andato a scuola quella mattina
e mi sentivo un po ‘di più quindi sono stato mandato a casa
L’ho chiamato sintomi di febbre, ma niente
davvero fuori dall’ordinario alla fine di
il giorno è aumentato così i miei genitori
mi ha chiamato un’ambulanza mi sono inviato a
ospedale e appena sono arrivato lì
è stato messo in un coma indotto ero più tardi
trasferito in un ospedale più grande che
sarebbe in grado di trattarmi meglio e via
il modo in cui il mio cuore si è fermato e doveva avere
uno shock adrenalinico per ricominciare
per proteggere i miei organi vitali nella mia
torso hanno dovuto amputare parti del mio
braccia e le mie gambe dopo circa un mese
questo perché il sangue fuoriusciva
delle mie vene nelle mie braccia e gambe che
li fece muoiono mancanza di
circolazione erano neri
morto e senza vita quando ero in ospedale
non era un sogno, era reale e io
non potevo soffermarmi su quello che era successo
continua a lottare per la mia vita mi inchino
attraverso il dolore e ha dovuto andare avanti e
essere abbastanza forte da ricostruire
tutto ciò che avevo perso mi fu poi detto
che mi è stata data una meno dell’1%
possibilità di sopravvivenza ero in ospedale per
nove settimane
Sono passato dalla dialisi e supporto vitale
macchine e con centinaia di tubi
mantenermi in vita per poterlo fare
sopravvivere da solo quando sono tornato a casa
è stato davvero frustrante perché lo avrei fatto
ho perso così tanto della mia indipendenza, ma io
gruppo di persone davvero di supporto in giro
io, la mia famiglia e i miei amici, anche il mio
i fratellini mi aiuterebbero se capisco
qualsiasi cosa sia ovviamente davvero gentile
loro ma ero così determinato a tornare
a dove ero prima ho ottenuto che fosse malato
circa sei mesi dopo, quando ho avuto il mio
primo paio per metterlo le gambe ero così
eccitato perché significava che sarei stato in grado di farlo
esci dalla mia sedia a rotelle e usa le mie gambe
Non mi piaceva stare sulla mia sedia a rotelle
perché mi ha fatto sentire più disabile
poi mi sono visto e l’ho sentito etichettato
me in un modo non volevo essere visto I
amo che io possa personalizzare le mie gambe
con colori brillanti e modelli freddi
Ho attraversato il ragazzo in una fase di
gambe e che probabilmente non era il migliore
quindi dimentichiamolo
queste gambe che attualmente ho uno di
i miei preferiti il modello è così bello
come se fossi ossessionato, uno dei miei preferiti
cose da fare in queste gambe è
trampolino nella scuola secondaria quando io
avevo 11 anni ho iniziato a fare il trampolino
era qualcosa che hanno fatto molti miei amici
e volevo andare avanti perché odio
fare cose diverse per i miei amici mi
ricorda di andare la prima volta a salire
il trampolino che salta su e giù e
praticare nuove mosse mi ha reso così
eccitato e mi ha dato tanta libertà
mi sta subito bene e basta
mi ha fatto sentire così libero come avrei potuto fare
qualsiasi cosa un paio di mesi dopo
iniziato a partecipare alle gare sul mio
prima gara che ho vinto nel fisico
categoria di disabilità è stato così gratificante
per avere la mia passione vista come un talento che ho
studenti di internazionali due volte e vinto
entrambe le volte
è incredibile dirlo nel mio
categoria Sono il migliore nel mio paese e
Voglio assolutamente continuare con questi
concorsi
Sono una persona piuttosto determinata, i miei genitori
mi hanno sempre detto che posso fare
qualsiasi cosa io voglia
ci vuole solo un sacco di sforzi come cose
devono essere adattati a volte come
tenendo una penna lo tengo tra entrambi
le mie braccia invece di una sola che devo
prova davvero a volte a volte perché le cose
sono più difficili qualcuno che ha un
disabilità, ma non mi piace arrendermi
se qualcosa è impegnativo, questo mi rende
più determinato mi piace dimostrarlo
persone che posso pensare che quando
ti è stata data una possibilità inferiore all’1%
di sopravvivenza
prendi quell’1% e vivi la vita
al massimo il fatto che ho avuto
meningite e io ho una disabilità
mi ha dato così tante sorprendenti
opportunità e io sono molto grato per
queste opportunità sono stato su
ho incontrato persone famose che ho incontrato
essere qui e condividere la mia storia in America
che è qualcosa che non avrei mai sognato
di accadere mai e anche io no
invita il matrimonio reale
il mio obiettivo in futuro è di essere pienamente
indipendente Voglio ottenere una casa in
macchina mi piacerebbe solo andare in giro da
me stesso e non fare affidamento su nessun altro solo
contare su di me una disabilità non dovrebbe
definisci che dovrebbe essere una tua volontà
coraggio e terminologia che definisce
tu sei quello che è veramente come un
persona
la tua disabilità è solo una piccola parte di
quello che hai passato e lo fa
sei più forte perché hai dovuto combattere
attraverso sfide difficili uno dei
Le cose di cui sono più entusiasta è che io
farò la prossima auto da corsa che sto guidando
imparare a gareggiare con l’aiuto di a
squadra di corse in Inghilterra chiamata squadra Bret
aiutare le persone imparano a guidare con
disabilità è una vera adrenalina
sport che adoro quindi questa volta prossimo
anno sarò in giro su una pista
a circa 90 miglia all’ora che è
molto eccitante
così quando mi guardi, voglio che tu veda
io come Isabel un felice motivato fiducioso
adolescente che si rifiuta di dire che lei può
posso e io vi ringrazio
tu
Please follow and like us: