[Applausi]
[Musica]
quale privilegio e benedizione essere
rivolgendosi al più prestigioso
piattaforma e il pubblico più di agosto come
bene ora amministratore fiduciaria di Superga
fondazione sì ho rotto tutte le barriere di
infrastruttura genitoriale di genere e
disabilità, ma prima ho rotto tutti questi
barriere si erano ripartiti da uno dentro
giorno a causa della febbre virale ero a testa in giù
paralizzato improvvisamente e mi è stato diagnosticato
con un tipo molto grave di neurologico
disturbo chiamato sclerosi multipla e
questa malattia rende una persona colpita
completamente disabilitato dal camminare verso
visione al discorso tutto ottiene
influenzato
diventiamo assolutamente senza speranza
qualunque cosa tu possa chiamare e in questo
malattia la mielina sul nervo in realtà
svanisce quindi il cervello non riesce a inviare
segnali all’organo in particolare e noi
non sono in grado di eseguire il rilevamento così
questa era la mia condizione e il mio primo figlio
è nato prima della malattia e il
il secondo figlio è nato dopo la morte
e disabilità, così ho rotto tutti i miti
sulla disabilità che anche le donne visibili
può avere figli possono diventare madri e
i ricoveri continui in ospedale mi hanno fornito, ma
il lusso di un sacco di tempo, quindi uso
questa volta per imparare un sacco di lingue I
posso parlare più di 10 lingue e io sono
imparando a scrivere il settimo che
è Malayalam e ho anche imparato molto
lingue importanti quella di dolore quella di
soffrendo quello del silenzio e ho iniziato
andare d’accordo con i pazienti e i loro
membri della famiglia
e mi sono ricollegato di nuovo con gli umani
e l’umanità ci fu un tempo in cui
la gente mi ha detto che non potrei mai diventare un bravo
madre ma ora i miei figli mi chiamano il
la mamma migliore del mondo sono i miei figli
i miei figli sono bravi negli studi
attività extrascolastiche e sport come
beh, mio figlio è uno stato da un livello
Stato ciclisti di livello livello di grado karate
navetta a livello distrettuale campione
giocatore di badminton e figlia è un
cantante in divenire in questo momento persone
Detto che non potrò mai essere una bella vita dopo di me
divenne la lettura di disabilità era uno dei
le riviste più popolari in India onorate
noi con la coppia più stimolante del
quest’anno quest’anno
Mi è stato detto che non posso essere di nuovo utile ma
quanto sono bravo ho più di 20 premi
per il lavoro che ho fatto come sociale
attivista quindi l’organizzazione l’abbiamo trovata
Non sono mai stato addestrato a cantare ma non l’ho mai fatto
pensavo che avrei fatto delle apparizioni sul palcoscenico
ma ho l’opportunità di cantare a
varie piattaforme e ho suonato a
l’audio Signore
lancio del film tamil chiamato pokkiri
raja e ad un pubblico di circa 15.000
persone e di fronte al cast e alla troupe
del film e ho registrato poche canzoni
l’anno scorso sono stato uno dei finalisti di
Sig.ra. Il concorso di bellezza di Bethune e anche io
ha vinto il titolo la signora fiducia quest’anno
Sono il primo classificato alla signora.
La bellezza dell’India era il sud
tenuto a Goa e anche io possiedo il titolo
Sig.ra. popolare quando sono tornato tutti
sorrise chiedendo era un concorso di bellezza
per persone su sedia a rotelle tutte disabili I
ha detto di no era destinato alle persone normali
nessuno così un sacco di partecipanti anche
sollevato tutto ciò sollevò le loro obiezioni
che non dovremmo permettere a lei
partecipare ho solo chiesto loro così se tu
voglio giudicarmi in base a come ti accompagno
deve effettivamente tenere una maratona che controlliamo
fuori chi cammina più veloce chi cammina
più a lungo
quando poi devi dare il titolo
a loro giustamente non alla persona che sono
in ogni partecipante, così ho rotto tutto
le barriere tutti i miti sulla bellezza
quindi ero solo uno ora dal
ero una persona su sedia a rotelle con disabilità
l’unico che non l’ha nemmeno rasata
sopracciglia nemmeno fatto un viso nella sua
vita così avevo rotto ogni altro mito
riguardo alla disabilità e a ciascuno di essi sono adesso
39 anni e non c’è modo di fermarsi
impara qualcosa così sto imparando l’ukulele
e sto imparando la tastiera con la mia
i bambini sto imparando a sparare con il fucile
insieme a mio marito
Dicono che intendo che ci sono molti miti
sulla disabilità che non possiamo donare
sangue così su questo mondo sangue su di esso sangue
il giorno dei donatori io e mio marito siamo stati nuovi
obiettivi per le coppie abbiamo donato il sangue
insieme così su Chitra è un transgender
e l’avevo nominata mia assistente
quindi c’erano molte critiche da parte mia
amici e vicini di casa non stare attenti
assumerla ma quando ho iniziato a lavorare
con lei ho capito che lei è come noi
lei è un essere umano e ha lavorato anche lei
per un po ‘ma poi lei
volevo significare che lei ha smesso per sempre
prospettive e ora lavora in un
Zarate e mentre ero al decimo livello
Potrei parlare solo due frasi in
Inglese come il mio nome è Felce Ella
genitori che studiano in questo corso più e
Mi sentivo molto inferiore perché io
non era bravo in nessuna lingua e l’ ho fatto
nella mia mente, ho iniziato a improvvisare
la mia lingua e oggi ho scritto a
molte storie brevi che scrivo per online
forum e alcune delle mie storie sono state
presente nei libri anche e
al primo prezzo di una storia
compilazione pure
il mio nome era quando ero giovane che ero abituato
sento che anch’io dovrei diventare un
attrice un giorno quindi c’è un cortometraggio
fatto sulla mia vita chiamato indagine della mente della vita
che è stato fatto quasi quattro anni fa
e sono stati presentati in vari video
il più importante è il
commissione elettorale di Tamilnadu che
era usato come e quello era usato per il
campagna elettorale e tutto ciò non lo sarebbe
sono stato possibile senza quest’uomo
potrebbe rompere tutte le barriere che potrei
rompere tutti i miti solo per colpa sua
supporto quindi devo la mia vita a lui senza
lui probabilmente non sarei stato vivo
oggi e con tutto l’amore che abbiamo avuto
l’altro abbiamo voluto fare qualcosa per
la società qualcosa per la gente
come noi perché mio padre-in-law anche
è stato diagnosticato il morbo di Parkinson e
L’Alzheimer è lo stesso anno in cui ero
diagnosticato nel 2009 in modo da essere nove anni
la sedia a rotelle non solo me
anche il suocero era su una sedia a rotelle
entrambi eravamo finanziariamente mentalmente
emotivamente drenante per tutti a
a casa i miei figli hanno visto solo dolore
solo sofferenza in casa si sa così
con tutta l’esperienza che abbiamo avuto noi
voleva fare qualcosa per la comunità
quindi abbiamo iniziato a scintillare una fondazione
per supportare le persone colpite con
disturbi neuromuscolari abbiamo iniziato
consigliando molti pazienti loro
ha iniziato a rimborsare le bollette dell’ospedale
spese mediche che li forniscono
camminatori su sedia a rotelle qualunque sia il paziente
vede e abbiamo iniziato a dare motivazioni
discorsi in tutta l’India abbiamo fatto di più
di 50 colloqui negli ultimi quattro anni e
progetti molto interessanti e creativi
come il calendario che è chiamato l’am
serie speciali in cui siamo presenti
persone diversamente abili dall’altra parte
india che è stata proiettata come
realizzato progettato come modernista e da
i miei problemi o i miei problemi noi
soluzioni trovate come se devo viaggiare
da qualche parte non abbiamo un mezzo di trasporto
impianto che può soddisfare le nostre esigenze I
posso viaggiare in treno, non posso viaggiare
bus a lunga distanza posso viaggiare nel
auto non solo me con qualsiasi persona
disabilità o ti conosci se lo hai
genitori anziani a casa questo è il
problema standard che tutti affrontano così noi
si avvicinò con Thumbelina Sarathy cui
primo impianto di trasporto per disabili
e anziani che vengono con a
ram fino a questo momento combattere il lavaggio della toilette
bacino televisivo in modo che le persone come noi
può viaggiare con dignità
e l’anno scorso sono andato a invitare la polizia
Commissario per una delle nostre funzioni
e sono stato costretto a stare fuori perché
c’erano sei passi per l’ufficio e io
ha chiesto ai poliziotti di sollevare
io sollevo la mia sedia a rotelle
tutti si sono rifiutati, quindi mi hanno fatto aspettare
fuori al sole fino alla polizia
è arrivato il commissario e hanno mandato cosa
Sto attraversando oggi nessun altro
dovrebbe andare così abbiamo costruito la rampa che abbiamo costruito
il bagno e l’ ufficio del commissario
non siamo noi, li abbiamo fatti allocare uno spazio
per il parcheggio per disabili così ora posso
Voglio dire , puoi vedere il commissario della pompa
lui stesso mi sta spingendo in fuga là
così così che cosa un orgoglio che sensazione
di orgoglio giusto così quando qualcuno ha
buttato fuori dal loro ufficio e lo stesso
la persona viene a spingermi che penso
un bel modo di vendicarsi di cosa
succede a cessare ciò che accade a questi
bambini con disabilità che non vanno mai
alle scuole perché le scuole no
accessibile
dopo un po ‘i bambini crescono e loro
non può più essere portato in bagno
così i bambini abbandonano così siamo arrivati a
convertire le scuole governative in
quelli accessibili fornendo loro un
toilette per disabili su sedia a rotelle a
le aule quindi ne abbiamo fatte sette
scuole governative incrementali o disabilitate
amichevole e quest’anno dodici figli
con disabilità sono tornati a
scuola e agli insegnanti sulla sedia a rotelle
sono anche stati colpiti a causa di questo
progetto e queste scuole sono anche
centri per esami pubblici così
aiuta una grande popolazione di persone e
tutti i progetti di cui sto parlando
sono tutti di prima nel suo modo in tutta
In realtà, l’ India l’ abbiamo costruita
servizi igienici diversamente abili su tutti
piattaforme delle due stazioni ferroviarie
Sono anche membro del dr UCC, questo è un
comitato consultivo cittadino per il
ferrovie Salem divisione quindi sono anche uno
dei membri in cui possiamo influenzare
il processo decisionale del sud
Divisione Salem delle ferrovie
abbiamo fatto un sacco di video di sensibilizzazione per
vari tipi di disabilità e
disturbi quindi questa è la mia forza mia
marito e famiglia sono stati lì
sono stati lì per me quando sono giù
quando sono quando sono depresso quando lo sono
abbandonato sulla vita quando sto piangendo e lo sono
sentirsi senza speranza quando mi sento
indifesi sono sempre stati lì così
questo è il mio compagno di squadra che vorrei
menzioniamo in particolare Dinesh on e Suraj
e Delpy insieme a mio marito guru
persona che è stata la mia spina dorsale senza
loro non avrei fatto nulla
senza di loro non avrei rotto tutto
le barriere e mia sorella più giovane
sorella shylaja e Sandhya
sono sempre stato lì per me come una morale
supporto quindi è stato tutto facile è sempre stato
facile come cambiare le luci
la mia vita
Fallisce i fallimenti, le febbri non mi hanno fermato
dal realizzare ciò che volevo, tengo
cadendo nei bagni continuo a cadere
nella camera da letto è diventato normale
routine in casa mia ma solo io penso a me
bisogna stare molto attenti a non rompere
la mia testa ovunque per non rompere le gambe così
sarà molto difficile quindi
nulla mi blocca come so davvero il mio
l’abilità o l’abilità di qualcuno dovrebbe essere
ad accettare le cose essere lì per accettare la vostra
errori e ogni volta che pensi di avere
fatto qualcosa di sbagliato
chiedi scusa
Credo che tutti dovrebbero vita che ha vissuto
la loro vita al massimo perché io
realizzato più tardi così su certa mattina I
stava bene la sera di SmackDown
paralizzato e sono diventato completamente
dipende da tutti anche per chiedere un
bicchiere d’acqua per indossare i miei vestiti
dove la gente pensava che non lo avrei fatto
fallo di nuovo nella mia vita ma io
scoperto che ci sono due mantra nella vita
uno è il potere della meditazione e uno
è il potere della gratitudine essere grato
per ogni piccola cosa che hai adesso
le persone rispettano genuinamente le persone
generalmente li apprezzo generalmente
qualunque cosa tu gli dai, ritorna da te
se si dà l’odio si tratta di nuovo voi
se dai l’amore che ritorna così
Finisco con il nord che tutti sono
tutti sono speciali per tutti
ha la capacità di rompere le barriere
[Applausi]
[Musica]
quale privilegio e benedizione essere
rivolgendosi al più prestigioso
piattaforma e il pubblico più di agosto come
bene ora amministratore fiduciaria di Superga
fondazione sì ho rotto tutte le barriere di
infrastruttura genitoriale di genere e
disabilità, ma prima ho rotto tutti questi
barriere si erano ripartiti da uno dentro
giorno a causa della febbre virale ero a testa in giù
paralizzato improvvisamente e mi è stato diagnosticato
con un tipo molto grave di neurologico
disturbo chiamato sclerosi multipla e
questa malattia rende una persona colpita
completamente disabilitato dal camminare verso
visione al discorso tutto ottiene
influenzato
diventiamo assolutamente senza speranza
qualunque cosa tu possa chiamare e in questo
malattia la mielina sul nervo in realtà
svanisce quindi il cervello non riesce a inviare
segnali all’organo in particolare e noi
non sono in grado di eseguire il rilevamento così
questa era la mia condizione e il mio primo figlio
è nato prima della malattia e il
il secondo figlio è nato dopo la morte
e disabilità, così ho rotto tutti i miti
sulla disabilità che anche le donne visibili
può avere figli possono diventare madri e
i ricoveri continui in ospedale mi hanno fornito, ma
il lusso di un sacco di tempo, quindi uso
questa volta per imparare un sacco di lingue I
posso parlare più di 10 lingue e io sono
imparando a scrivere il settimo che
è Malayalam e ho anche imparato molto
lingue importanti quella di dolore quella di
soffrendo quello del silenzio e ho iniziato
andare d’accordo con i pazienti e i loro
membri della famiglia
e mi sono ricollegato di nuovo con gli umani
e l’umanità ci fu un tempo in cui
la gente mi ha detto che non potrei mai diventare un bravo
madre ma ora i miei figli mi chiamano il
la mamma migliore del mondo sono i miei figli
i miei figli sono bravi negli studi
attività extrascolastiche e sport come
beh, mio figlio è uno stato da un livello
Stato ciclisti di livello livello di grado karate
navetta a livello distrettuale campione
giocatore di badminton e figlia è un
cantante in divenire in questo momento persone
Detto che non potrò mai essere una bella vita dopo di me
divenne la lettura di disabilità era uno dei
le riviste più popolari in India onorate
noi con la coppia più stimolante del
quest’anno quest’anno
Mi è stato detto che non posso essere di nuovo utile ma
quanto sono bravo ho più di 20 premi
per il lavoro che ho fatto come sociale
attivista quindi l’organizzazione l’abbiamo trovata
Non sono mai stato addestrato a cantare ma non l’ho mai fatto
pensavo che avrei fatto delle apparizioni sul palcoscenico
ma ho l’opportunità di cantare a
varie piattaforme e ho suonato a
l’audio Signore
lancio del film tamil chiamato pokkiri
raja e ad un pubblico di circa 15.000
persone e di fronte al cast e alla troupe
del film e ho registrato poche canzoni
l’anno scorso sono stato uno dei finalisti di
Sig.ra. Il concorso di bellezza di Bethune e anche io
ha vinto il titolo la signora fiducia quest’anno
Sono il primo classificato alla signora.
La bellezza dell’India era il sud
tenuto a Goa e anche io possiedo il titolo
Sig.ra. popolare quando sono tornato tutti
sorrise chiedendo era un concorso di bellezza
per persone su sedia a rotelle tutte disabili I
ha detto di no era destinato alle persone normali
nessuno così un sacco di partecipanti anche
sollevato tutto ciò sollevò le loro obiezioni
che non dovremmo permettere a lei
partecipare ho solo chiesto loro così se tu
voglio giudicarmi in base a come ti accompagno
deve effettivamente tenere una maratona che controlliamo
fuori chi cammina più veloce chi cammina
più a lungo
quando poi devi dare il titolo
a loro giustamente non alla persona che sono
in ogni partecipante, così ho rotto tutto
le barriere tutti i miti sulla bellezza
quindi ero solo uno ora dal
ero una persona su sedia a rotelle con disabilità
l’unico che non l’ha nemmeno rasata
sopracciglia nemmeno fatto un viso nella sua
vita così avevo rotto ogni altro mito
riguardo alla disabilità e a ciascuno di essi sono adesso
39 anni e non c’è modo di fermarsi
impara qualcosa così sto imparando l’ukulele
e sto imparando la tastiera con la mia
i bambini sto imparando a sparare con il fucile
insieme a mio marito
Dicono che intendo che ci sono molti miti
sulla disabilità che non possiamo donare
sangue così su questo mondo sangue su di esso sangue
il giorno dei donatori io e mio marito siamo stati nuovi
obiettivi per le coppie abbiamo donato il sangue
insieme così su Chitra è un transgender
e l’avevo nominata mia assistente
quindi c’erano molte critiche da parte mia
amici e vicini di casa non stare attenti
assumerla ma quando ho iniziato a lavorare
con lei ho capito che lei è come noi
lei è un essere umano e ha lavorato anche lei
per un po ‘ma poi lei
volevo significare che lei ha smesso per sempre
prospettive e ora lavora in un
Zarate e mentre ero al decimo livello
Potrei parlare solo due frasi in
Inglese come il mio nome è Felce Ella
genitori che studiano in questo corso più e
Mi sentivo molto inferiore perché io
non era bravo in nessuna lingua e l’ ho fatto
nella mia mente, ho iniziato a improvvisare
la mia lingua e oggi ho scritto a
molte storie brevi che scrivo per online
forum e alcune delle mie storie sono state
presente nei libri anche e
al primo prezzo di una storia
compilazione pure
il mio nome era quando ero giovane che ero abituato
sento che anch’io dovrei diventare un
attrice un giorno quindi c’è un cortometraggio
fatto sulla mia vita chiamato indagine della mente della vita
che è stato fatto quasi quattro anni fa
e sono stati presentati in vari video
il più importante è il
commissione elettorale di Tamilnadu che
era usato come e quello era usato per il
campagna elettorale e tutto ciò non lo sarebbe
sono stato possibile senza quest’uomo
potrebbe rompere tutte le barriere che potrei
rompere tutti i miti solo per colpa sua
supporto quindi devo la mia vita a lui senza
lui probabilmente non sarei stato vivo
oggi e con tutto l’amore che abbiamo avuto
l’altro abbiamo voluto fare qualcosa per
la società qualcosa per la gente
come noi perché mio padre-in-law anche
è stato diagnosticato il morbo di Parkinson e
L’Alzheimer è lo stesso anno in cui ero
diagnosticato nel 2009 in modo da essere nove anni
la sedia a rotelle non solo me
anche il suocero era su una sedia a rotelle
entrambi eravamo finanziariamente mentalmente
emotivamente drenante per tutti a
a casa i miei figli hanno visto solo dolore
solo sofferenza in casa si sa così
con tutta l’esperienza che abbiamo avuto noi
voleva fare qualcosa per la comunità
quindi abbiamo iniziato a scintillare una fondazione
per supportare le persone colpite con
disturbi neuromuscolari abbiamo iniziato
consigliando molti pazienti loro
ha iniziato a rimborsare le bollette dell’ospedale
spese mediche che li forniscono
camminatori su sedia a rotelle qualunque sia il paziente
vede e abbiamo iniziato a dare motivazioni
discorsi in tutta l’India abbiamo fatto di più
di 50 colloqui negli ultimi quattro anni e
progetti molto interessanti e creativi
come il calendario che è chiamato l’am
serie speciali in cui siamo presenti
persone diversamente abili dall’altra parte
india che è stata proiettata come
realizzato progettato come modernista e da
i miei problemi o i miei problemi noi
soluzioni trovate come se devo viaggiare
da qualche parte non abbiamo un mezzo di trasporto
impianto che può soddisfare le nostre esigenze I
posso viaggiare in treno, non posso viaggiare
bus a lunga distanza posso viaggiare nel
auto non solo me con qualsiasi persona
disabilità o ti conosci se lo hai
genitori anziani a casa questo è il
problema standard che tutti affrontano così noi
si avvicinò con Thumbelina Sarathy cui
primo impianto di trasporto per disabili
e anziani che vengono con a
ram fino a questo momento combattere il lavaggio della toilette
bacino televisivo in modo che le persone come noi
può viaggiare con dignità
e l’anno scorso sono andato a invitare la polizia
Commissario per una delle nostre funzioni
e sono stato costretto a stare fuori perché
c’erano sei passi per l’ufficio e io
ha chiesto ai poliziotti di sollevare
io sollevo la mia sedia a rotelle
tutti si sono rifiutati, quindi mi hanno fatto aspettare
fuori al sole fino alla polizia
è arrivato il commissario e hanno mandato cosa
Sto attraversando oggi nessun altro
dovrebbe andare così abbiamo costruito la rampa che abbiamo costruito
il bagno e l’ ufficio del commissario
non siamo noi, li abbiamo fatti allocare uno spazio
per il parcheggio per disabili così ora posso
Voglio dire , puoi vedere il commissario della pompa
lui stesso mi sta spingendo in fuga là
così così che cosa un orgoglio che sensazione
di orgoglio giusto così quando qualcuno ha
buttato fuori dal loro ufficio e lo stesso
la persona viene a spingermi che penso
un bel modo di vendicarsi di cosa
succede a cessare ciò che accade a questi
bambini con disabilità che non vanno mai
alle scuole perché le scuole no
accessibile
dopo un po ‘i bambini crescono e loro
non può più essere portato in bagno
così i bambini abbandonano così siamo arrivati a
convertire le scuole governative in
quelli accessibili fornendo loro un
toilette per disabili su sedia a rotelle a
le aule quindi ne abbiamo fatte sette
scuole governative incrementali o disabilitate
amichevole e quest’anno dodici figli
con disabilità sono tornati a
scuola e agli insegnanti sulla sedia a rotelle
sono anche stati colpiti a causa di questo
progetto e queste scuole sono anche
centri per esami pubblici così
aiuta una grande popolazione di persone e
tutti i progetti di cui sto parlando
sono tutti di prima nel suo modo in tutta
In realtà, l’ India l’ abbiamo costruita
servizi igienici diversamente abili su tutti
piattaforme delle due stazioni ferroviarie
Sono anche membro del dr UCC, questo è un
comitato consultivo cittadino per il
ferrovie Salem divisione quindi sono anche uno
dei membri in cui possiamo influenzare
il processo decisionale del sud
Divisione Salem delle ferrovie
abbiamo fatto un sacco di video di sensibilizzazione per
vari tipi di disabilità e
disturbi quindi questa è la mia forza mia
marito e famiglia sono stati lì
sono stati lì per me quando sono giù
quando sono quando sono depresso quando lo sono
abbandonato sulla vita quando sto piangendo e lo sono
sentirsi senza speranza quando mi sento
indifesi sono sempre stati lì così
questo è il mio compagno di squadra che vorrei
menzioniamo in particolare Dinesh on e Suraj
e Delpy insieme a mio marito guru
persona che è stata la mia spina dorsale senza
loro non avrei fatto nulla
senza di loro non avrei rotto tutto
le barriere e mia sorella più giovane
sorella shylaja e Sandhya
sono sempre stato lì per me come una morale
supporto quindi è stato tutto facile è sempre stato
facile come cambiare le luci
la mia vita
Fallisce i fallimenti, le febbri non mi hanno fermato
dal realizzare ciò che volevo, tengo
cadendo nei bagni continuo a cadere
nella camera da letto è diventato normale
routine in casa mia ma solo io penso a me
bisogna stare molto attenti a non rompere
la mia testa ovunque per non rompere le gambe così
sarà molto difficile quindi
nulla mi blocca come so davvero il mio
l’abilità o l’abilità di qualcuno dovrebbe essere
ad accettare le cose essere lì per accettare la vostra
errori e ogni volta che pensi di avere
fatto qualcosa di sbagliato
chiedi scusa
Credo che tutti dovrebbero vita che ha vissuto
la loro vita al massimo perché io
realizzato più tardi così su certa mattina I
stava bene la sera di SmackDown
paralizzato e sono diventato completamente
dipende da tutti anche per chiedere un
bicchiere d’acqua per indossare i miei vestiti
dove la gente pensava che non lo avrei fatto
fallo di nuovo nella mia vita ma io
scoperto che ci sono due mantra nella vita
uno è il potere della meditazione e uno
è il potere della gratitudine essere grato
per ogni piccola cosa che hai adesso
le persone rispettano genuinamente le persone
generalmente li apprezzo generalmente
qualunque cosa tu gli dai, ritorna da te
se si dà l’odio si tratta di nuovo voi
se dai l’amore che ritorna così
Finisco con il nord che tutti sono
tutti sono speciali per tutti
ha la capacità di rompere le barriere
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