[Musica]
tu
buon pomeriggio a tutti
oggi sono qui per parlarti del mio
figlia Madeleine Stewart internazionale
modello spero che apra i tuoi occhi e
sfida la tua prospettiva su cosa
una persona può raggiungere se il loro coraggio
e i loro sogni sono seguiti per il
negli ultimi 27 mesi è stata Madeleine
viaggiando per il mondo modellando e avendo
un tempo meraviglioso che non abbiamo lasciato a lungo
gli stati in cui Maddalena ha ricevuto il
Premio eccezionale per la difesa di Quincy Jones
che è seguito all’estero il nostro settembre
viaggio mentre camminava nella sua quinta stagione a
New York Fashion Week e pubblicato il
seconda collezione della sua etichetta di abbigliamento
è stato un lungo viaggio da quando Madeleine
prima mi ha detto che voleva essere un modello
ma non potrei essere più orgoglioso di tutti gli altri
successi per favore cerchiamo di dare un’occhiata a
il viaggio finora
[Musica]
[Musica]
[Musica]
[Musica]
[Musica]
[Applausi]
così posso vedere dai tuoi volti che alcuni di
sei rimasto scioccato e sappiamo anche perché
sei rimasto scioccato , sono ancora alcuni
mi sorprende sì Madeline ha Down
sindrome
alcuni di voi potrebbero averlo saputo che alcuni potrebbero
trovarlo sorprendente, ridicolo
Spero di cambiare idea, voglio dire che l’ho fatto
sentito tutto ma perché così inaspettato
Intendo dire che la modellazione è solo una dimostrazione
vestiti su un corpo particolare, penso lei
lo fa abbastanza bene, mi chiedo perché
noi come società pensiamo di avere il diritto di
Giudichiamo che mettiamo le persone in scatole ed etichette
con il modo in cui pensiamo che dovrebbero
Essere la società mette le persone con disabilità
in una scatola e lo etichetta con tutto il loro
limitazioni non è il momento di cambiarlo
ma sto andando avanti di me stesso
quindi torniamo all’inizio
dove tutto iniziò ero un ingenuo 26
anno vecchio cresciuto in un mondo completamente
privo di qualsiasi forma di disabilità quando io
ha dato alla luce mia figlia quando il
il dottore mi ha detto che aveva la sindrome di Down I
non aveva idea di cosa stesse parlando di lui
andrà poi a dirmi il terribile
situazione che sentiva ero in tua figlia
non sarà mai pari a nulla tuo
la figlia maturerà solo mentalmente
a un bambino di sette anni se decidi di farlo
avere più figli che saranno
dannoso II colpito da questo bambino
avete opzioni che ho avuto questa opzione
dovrebbe essere il giorno più magico di
la mia vita questo medico l’ha trasformato in un
incubo si potrebbe immaginare come mi sentivo
mia madre era seduta sul letto accanto a me
piangendo e quando mio padre entrò in lui
sostanzialmente detto la stessa cosa del
dottore ero scioccato, voglio dire, questo era
mio padre come potrebbe dire
quelle cose su suo nipote I
penso che sia quando la mia mente ha chiuso I
Chiese a tutti di andarsene e loro dissero
le infermiere non avrei più visitatori
i prossimi giorni furono un po ‘ sfocati ma
poi mi sono riorganizzato, intendo sempre il mio
la bambina aveva bisogno di me e non c’era modo
Avevo intenzione di deluderla così il primo
cosa che dovevo fare era educare
me stesso e questo è quello che ho fatto
quindi sì, Madeline ha la sindrome di Down
trisomia 21 per la precisione
la trisomia 21 è una condizione genetica causata
da un cromosoma in più chiamato il 21st
cromosoma che ha questo cromosoma in più
causa una serie di problemi diversi
per ogni persona per Madeline il
le difficoltà sono iniziate quasi immediatamente
al decimo giorno è entrata nello scompenso cardiaco
alla settimana 12 ha subito un intervento al cuore
per correggere un ASD e un VSD ancora oggi
lei ha tre buchi nel suo cuore e a
valvola che perde , ma i problemi del cuore non lo sono
l’ unico problema che ha anche problemi
con i suoi denti Madeline ha nove adulti
denti mancanti che significa che quando lei
i denti da latte macineranno che dovrà farlo
avere impianti o simili per rallentare questo
processo hanno una resina chiara allegata
a loro in modo che non macino come
rapidamente ma il più grande problema di Madeline ha
stato comunicazione anche se Madeline
può capire tutto ciò che la gente trova
molto difficile da capire a causa di
il suo discorso limitato può essere molto
frustrante per Madeline e
sfortunatamente la gente sembra solo
ignorarla perché è possibile
vedi ci sono stati molti ostacoli
durante il nostro viaggio ma tu vivi te
imparo e cresci e penso di averlo
diventare una persona migliore grazie alla mia
figlia, dico sempre che ho creato Madeline
e poi Madeline mi ha creato che non lo è
la grande casa o l’auto di lusso che lo farà
renderti felice ma sono le persone te
tocco e le vite che hai cambiato
quando Madeline divenne virale non lo ero
completamente sorpreso, intendo che ero ma io
sempre pensato che avrebbe cambiato il
mondo nel modo in cui mi ha cambiato 14 mesi
prima che diventasse virale non lo faresti mai
l’ho scelta per un modello uno dei
maggiori problemi di persone con sindrome di Down
è il loro peso questo può essere causato
da una tiroide iperattiva e amore per
il cibo Madeline era un ballo faceva caldo e
è corsa da me piangendo ho detto cara
qual è il problema non puoi tenere il passo con
i tuoi amici e lei ha detto no, ho detto bene
se vuoi stare al passo con i tuoi amici
dovrai essere più in forma e quello
è quello che ha fatto McDonald primo è stato
posto con insalate
mangiava porzioni più piccole e tagliava tutto
cibo spazzatura
anche lei ha iniziato a vedere un personaggio personale
allenatore non molto tempo dopo che ho preso
Madeleine a una sfilata di moda mentre camminavo
nella porta ho pensato che Madeline andasse
amo questo e lo ha fatto in pochi minuti
vedendo le modelle in passerella lei
si voltò verso di me e mi disse signora modello I.
ovviamente in uno di quei genitori
credevo che se tuo figlio ha un sogno
lo fai diventare realtà, dissi tesoro
i modelli sono super in forma funzionano super
difficile e se vuoi essere un modello
dovrai essere super in forma anche e
questo è esattamente quello che ha fatto
nei sette mesi successivi Madeline perse
altri sette chili la prendono
viaggio per perdere peso fino a un totale di 20
chili è stato in questo momento ho pensato
questo è che ho bisogno di vedere se Madeline
si diverte a modellare il modo in cui pensa
lei si divertirà con la modellazione quindi ho organizzato un
servizio fotografico
chiaramente è andata bene e mi piacerebbe
Dillo a tutti ma piccola signorina
L’indipendente mi ha cacciato e fatto me
aspetta nella sala d’attesa una settimana dopo
mi hanno dato la chiamata che dovevo entrare
e vedere le foto e sono stato pavimentato
Voglio dire che ogni genitore vede il loro bambino
attraverso gli occhiali color rosa ma quello che io
stava vedendo non era questo piccolo paffuto
ragazza di un anno prima era questa
bella giovane donna con che scorre rosso
i capelli e gli addominali per l’avvio della palestra erano davvero
pagando Ho parlato con alcuni amici
il mio nel settore delle pubbliche relazioni e hanno detto
la cosa migliore da fare era stanco di una
pagina pubblica di Facebook figura in modo che il mondo
potrei incontrare Madeline così è quello che ho fatto
Ho caricato alcune foto prima e dopo
incoraggiare le persone a diventare più in forma
bene la foto è andata completamente virale
entro due giorni è stato visto da oltre
sette milioni di persone con una settimana è stato
pubblicato in paesi di tutto il
mondo in due settimane abbiamo avuto il telefono
chiamate in arrivo per dire che volevano
Madeline per modellare e televisione
le stazioni volevano fare interviste all’interno
quel primo mese Madeline la prese per prima
invito a camminare a New York Fashion
Settimana sapevo che questo sarebbe stato un
davvero un grosso problema così ho risolto attraverso la
offerte e abbiamo deciso di andare con a
società che ha collaborato con
il Christopher e Dana Reeve
Fondazione era importante per me che
il suo viaggio significava qualcosa
bene quella prima settimana della moda di New York
quei primi sei giorni furono i più frenetici
sei giorni della mia vita abbiamo fatto 33 interviste
in tre giorni per non parlare del
prova le rifiniture delle passerelle
dopo le feste di Natale era Madeleine
prenotato solido per l’ anno successivo ma
anche se lei stava andando così bene, lo ero
ancora preoccupato per molto tempo
Madeleine sarebbe un secondo internet due
sensazione che la sindrome di Down fosse solo la
prossima fase, ma posso tranquillamente dire che lei è
qui per stare lì non è mai stato un tempo
nella storia che la difesa è stata così
prevalente e ne siamo così orgogliosi
avvocato per che io sono così orgoglioso della
mia figlia professionale è diventata io
non l’ha mai immaginata in questo modo, ma lei
lavora otto ore al giorno, settimane e fine
purtroppo la gente la giudica ancora da
tutte le cose che pensano di non poter fare
anche se ha rotto così tante barriere
e aprire così tante porte che semplicemente non fanno
penso che sia capace e anche se
è venuta così lontano ce ne sono ancora così tante
Ostacoli Madeleine non può garantire il lavoro
in televisione la gente non lo farà nemmeno
considerala per ruoli non di lingua
a causa del suo discorso limitato, penso
questa è stata la cosa più difficile per me
durante il mio viaggio guardando mia figlia
essere respinto giudicato completamente
disatteso ho combattuto così duramente
puramente perché lei non può in particolare
quando andiamo oltreoceano in altri paesi
dove cammino una linea tra l’educazione
le persone e proteggere il mio bambino di un
paese che viene in mente è stato il
Ucraina siamo andati lì per fare una TV
intervista e il conduttore televisivo continuava a riferirsi
alla sindrome di Down come a una malattia e alla mia
la popolarità della figlia è simile a due
anni fa dei freak Serpas
bene che non è andato giù bene ho tirato
lui in onda e gli disse che lo era
completamente sbagliato e completamente
offensivo quando viaggiavamo in Uganda
credevano che i bambini con Down
sindrome una maledizione che causerà male
fortuna per la comunità così tanti bambini
vengono uccisi alla nascita eravamo lì per 10
giorni abbiamo viaggiato abbiamo visitato scuole e
durante quei 10 giorni sono uscite 50 famiglie
di nascondersi
sicuramente prima che incontrassero Madeline loro
capito che la sindrome di Down non è un
la sindrome da maledizione è una disabilità
perfettamente normale Madeline è molto
giovane donna capace e nel passato
due anni abbiamo incontrato molte persone capaci
che stanno girando gli stimmi relativi a
disabilità sulla loro testa ma non mentirò
e ti dico che è stato facile
sostenere la carriera di Madeline è stato
la cosa più difficile nella mia vita di fronte
il rifiuto quotidiano è estenuante e le persone
dire oh io lo faccio e loro sono corrette I
potrei semplicemente andarmene
Potrei chiedere a Madeline di rinunciare a lei
Sogno ma tutti hanno bisogno di essere supportati
tutti qui erano supportati da qualcuno
per farti dove sei oggi gente
con le disabilità sono altrettanto capaci
e hanno tanto potenziale quanto te
e io, ma dobbiamo fare un passo avanti, dobbiamo farlo
essere più inclusivi dobbiamo essere di più
compassionevole dobbiamo smettere di giudicare
persone a causa di tutte le cose che
penso che non possano fare ciò che dobbiamo essere
il campione di qualcuno, intendo che tu avevi il
opportunità di essere l’eroe di qualcuno per
davvero cambiare la vita di qualcuno non lo farebbe
è fantastico
mia figlia è arrivata così lontano e oltre il
i prossimi cinque anni spero che possiamo aiutare
cambia il mondo così tutti là fuori
con diverse abilità sono trattati
allo stesso modo intendo 21 anni fa
il dottore mi ha detto che mia figlia
non darebbe mai nulla se non qui
lei è felice, orgogliosa e contenta
e signori che vorrei presentare
Madeline Stewart
grazie tesoro negli ultimi due e a
Mezzo anni in cui Madeline ha viaggiato
Modella del mondo per cui sostiene
disabilità mi dispiace un po ‘ di una principessa lei
è il primo modello con sindrome di Down a
essere il volto di un’azienda cosmetica
lei è solo una persona nella storia con un
la disabilità intellettuale funziona
visto negli Stati Uniti lei è il
primo modello adulto modello con Giù
sindrome di camminare nel Medio Oriente di
pista Jewboy in Asia a mercedes-benz
Settimana della moda in Cina a Parigi in Russia a
Settimana della moda del prosciutto di Astra
è stata pubblicata in oltre 150
paesi in tutto il mondo ed è stato
ha nominato il cambio numero uno in
Forbes è stata pubblicata in molti
riviste e sul fronte di molti
riviste che è attualmente nel mezzo
di fare il suo documentario e ha
quasi un milione di follower sul sociale
media Madeleine Stewart lei è forte lei è
orgoglioso e lei è qui per rimanere
[Applausi]
tu
buon pomeriggio a tutti
oggi sono qui per parlarti del mio
figlia Madeleine Stewart internazionale
modello spero che apra i tuoi occhi e
sfida la tua prospettiva su cosa
una persona può raggiungere se il loro coraggio
e i loro sogni sono seguiti per il
negli ultimi 27 mesi è stata Madeleine
viaggiando per il mondo modellando e avendo
un tempo meraviglioso che non abbiamo lasciato a lungo
gli stati in cui Maddalena ha ricevuto il
Premio eccezionale per la difesa di Quincy Jones
che è seguito all’estero il nostro settembre
viaggio mentre camminava nella sua quinta stagione a
New York Fashion Week e pubblicato il
seconda collezione della sua etichetta di abbigliamento
è stato un lungo viaggio da quando Madeleine
prima mi ha detto che voleva essere un modello
ma non potrei essere più orgoglioso di tutti gli altri
successi per favore cerchiamo di dare un’occhiata a
il viaggio finora
[Musica]
[Musica]
[Musica]
[Musica]
[Musica]
[Applausi]
così posso vedere dai tuoi volti che alcuni di
sei rimasto scioccato e sappiamo anche perché
sei rimasto scioccato , sono ancora alcuni
mi sorprende sì Madeline ha Down
sindrome
alcuni di voi potrebbero averlo saputo che alcuni potrebbero
trovarlo sorprendente, ridicolo
Spero di cambiare idea, voglio dire che l’ho fatto
sentito tutto ma perché così inaspettato
Intendo dire che la modellazione è solo una dimostrazione
vestiti su un corpo particolare, penso lei
lo fa abbastanza bene, mi chiedo perché
noi come società pensiamo di avere il diritto di
Giudichiamo che mettiamo le persone in scatole ed etichette
con il modo in cui pensiamo che dovrebbero
Essere la società mette le persone con disabilità
in una scatola e lo etichetta con tutto il loro
limitazioni non è il momento di cambiarlo
ma sto andando avanti di me stesso
quindi torniamo all’inizio
dove tutto iniziò ero un ingenuo 26
anno vecchio cresciuto in un mondo completamente
privo di qualsiasi forma di disabilità quando io
ha dato alla luce mia figlia quando il
il dottore mi ha detto che aveva la sindrome di Down I
non aveva idea di cosa stesse parlando di lui
andrà poi a dirmi il terribile
situazione che sentiva ero in tua figlia
non sarà mai pari a nulla tuo
la figlia maturerà solo mentalmente
a un bambino di sette anni se decidi di farlo
avere più figli che saranno
dannoso II colpito da questo bambino
avete opzioni che ho avuto questa opzione
dovrebbe essere il giorno più magico di
la mia vita questo medico l’ha trasformato in un
incubo si potrebbe immaginare come mi sentivo
mia madre era seduta sul letto accanto a me
piangendo e quando mio padre entrò in lui
sostanzialmente detto la stessa cosa del
dottore ero scioccato, voglio dire, questo era
mio padre come potrebbe dire
quelle cose su suo nipote I
penso che sia quando la mia mente ha chiuso I
Chiese a tutti di andarsene e loro dissero
le infermiere non avrei più visitatori
i prossimi giorni furono un po ‘ sfocati ma
poi mi sono riorganizzato, intendo sempre il mio
la bambina aveva bisogno di me e non c’era modo
Avevo intenzione di deluderla così il primo
cosa che dovevo fare era educare
me stesso e questo è quello che ho fatto
quindi sì, Madeline ha la sindrome di Down
trisomia 21 per la precisione
la trisomia 21 è una condizione genetica causata
da un cromosoma in più chiamato il 21st
cromosoma che ha questo cromosoma in più
causa una serie di problemi diversi
per ogni persona per Madeline il
le difficoltà sono iniziate quasi immediatamente
al decimo giorno è entrata nello scompenso cardiaco
alla settimana 12 ha subito un intervento al cuore
per correggere un ASD e un VSD ancora oggi
lei ha tre buchi nel suo cuore e a
valvola che perde , ma i problemi del cuore non lo sono
l’ unico problema che ha anche problemi
con i suoi denti Madeline ha nove adulti
denti mancanti che significa che quando lei
i denti da latte macineranno che dovrà farlo
avere impianti o simili per rallentare questo
processo hanno una resina chiara allegata
a loro in modo che non macino come
rapidamente ma il più grande problema di Madeline ha
stato comunicazione anche se Madeline
può capire tutto ciò che la gente trova
molto difficile da capire a causa di
il suo discorso limitato può essere molto
frustrante per Madeline e
sfortunatamente la gente sembra solo
ignorarla perché è possibile
vedi ci sono stati molti ostacoli
durante il nostro viaggio ma tu vivi te
imparo e cresci e penso di averlo
diventare una persona migliore grazie alla mia
figlia, dico sempre che ho creato Madeline
e poi Madeline mi ha creato che non lo è
la grande casa o l’auto di lusso che lo farà
renderti felice ma sono le persone te
tocco e le vite che hai cambiato
quando Madeline divenne virale non lo ero
completamente sorpreso, intendo che ero ma io
sempre pensato che avrebbe cambiato il
mondo nel modo in cui mi ha cambiato 14 mesi
prima che diventasse virale non lo faresti mai
l’ho scelta per un modello uno dei
maggiori problemi di persone con sindrome di Down
è il loro peso questo può essere causato
da una tiroide iperattiva e amore per
il cibo Madeline era un ballo faceva caldo e
è corsa da me piangendo ho detto cara
qual è il problema non puoi tenere il passo con
i tuoi amici e lei ha detto no, ho detto bene
se vuoi stare al passo con i tuoi amici
dovrai essere più in forma e quello
è quello che ha fatto McDonald primo è stato
posto con insalate
mangiava porzioni più piccole e tagliava tutto
cibo spazzatura
anche lei ha iniziato a vedere un personaggio personale
allenatore non molto tempo dopo che ho preso
Madeleine a una sfilata di moda mentre camminavo
nella porta ho pensato che Madeline andasse
amo questo e lo ha fatto in pochi minuti
vedendo le modelle in passerella lei
si voltò verso di me e mi disse signora modello I.
ovviamente in uno di quei genitori
credevo che se tuo figlio ha un sogno
lo fai diventare realtà, dissi tesoro
i modelli sono super in forma funzionano super
difficile e se vuoi essere un modello
dovrai essere super in forma anche e
questo è esattamente quello che ha fatto
nei sette mesi successivi Madeline perse
altri sette chili la prendono
viaggio per perdere peso fino a un totale di 20
chili è stato in questo momento ho pensato
questo è che ho bisogno di vedere se Madeline
si diverte a modellare il modo in cui pensa
lei si divertirà con la modellazione quindi ho organizzato un
servizio fotografico
chiaramente è andata bene e mi piacerebbe
Dillo a tutti ma piccola signorina
L’indipendente mi ha cacciato e fatto me
aspetta nella sala d’attesa una settimana dopo
mi hanno dato la chiamata che dovevo entrare
e vedere le foto e sono stato pavimentato
Voglio dire che ogni genitore vede il loro bambino
attraverso gli occhiali color rosa ma quello che io
stava vedendo non era questo piccolo paffuto
ragazza di un anno prima era questa
bella giovane donna con che scorre rosso
i capelli e gli addominali per l’avvio della palestra erano davvero
pagando Ho parlato con alcuni amici
il mio nel settore delle pubbliche relazioni e hanno detto
la cosa migliore da fare era stanco di una
pagina pubblica di Facebook figura in modo che il mondo
potrei incontrare Madeline così è quello che ho fatto
Ho caricato alcune foto prima e dopo
incoraggiare le persone a diventare più in forma
bene la foto è andata completamente virale
entro due giorni è stato visto da oltre
sette milioni di persone con una settimana è stato
pubblicato in paesi di tutto il
mondo in due settimane abbiamo avuto il telefono
chiamate in arrivo per dire che volevano
Madeline per modellare e televisione
le stazioni volevano fare interviste all’interno
quel primo mese Madeline la prese per prima
invito a camminare a New York Fashion
Settimana sapevo che questo sarebbe stato un
davvero un grosso problema così ho risolto attraverso la
offerte e abbiamo deciso di andare con a
società che ha collaborato con
il Christopher e Dana Reeve
Fondazione era importante per me che
il suo viaggio significava qualcosa
bene quella prima settimana della moda di New York
quei primi sei giorni furono i più frenetici
sei giorni della mia vita abbiamo fatto 33 interviste
in tre giorni per non parlare del
prova le rifiniture delle passerelle
dopo le feste di Natale era Madeleine
prenotato solido per l’ anno successivo ma
anche se lei stava andando così bene, lo ero
ancora preoccupato per molto tempo
Madeleine sarebbe un secondo internet due
sensazione che la sindrome di Down fosse solo la
prossima fase, ma posso tranquillamente dire che lei è
qui per stare lì non è mai stato un tempo
nella storia che la difesa è stata così
prevalente e ne siamo così orgogliosi
avvocato per che io sono così orgoglioso della
mia figlia professionale è diventata io
non l’ha mai immaginata in questo modo, ma lei
lavora otto ore al giorno, settimane e fine
purtroppo la gente la giudica ancora da
tutte le cose che pensano di non poter fare
anche se ha rotto così tante barriere
e aprire così tante porte che semplicemente non fanno
penso che sia capace e anche se
è venuta così lontano ce ne sono ancora così tante
Ostacoli Madeleine non può garantire il lavoro
in televisione la gente non lo farà nemmeno
considerala per ruoli non di lingua
a causa del suo discorso limitato, penso
questa è stata la cosa più difficile per me
durante il mio viaggio guardando mia figlia
essere respinto giudicato completamente
disatteso ho combattuto così duramente
puramente perché lei non può in particolare
quando andiamo oltreoceano in altri paesi
dove cammino una linea tra l’educazione
le persone e proteggere il mio bambino di un
paese che viene in mente è stato il
Ucraina siamo andati lì per fare una TV
intervista e il conduttore televisivo continuava a riferirsi
alla sindrome di Down come a una malattia e alla mia
la popolarità della figlia è simile a due
anni fa dei freak Serpas
bene che non è andato giù bene ho tirato
lui in onda e gli disse che lo era
completamente sbagliato e completamente
offensivo quando viaggiavamo in Uganda
credevano che i bambini con Down
sindrome una maledizione che causerà male
fortuna per la comunità così tanti bambini
vengono uccisi alla nascita eravamo lì per 10
giorni abbiamo viaggiato abbiamo visitato scuole e
durante quei 10 giorni sono uscite 50 famiglie
di nascondersi
sicuramente prima che incontrassero Madeline loro
capito che la sindrome di Down non è un
la sindrome da maledizione è una disabilità
perfettamente normale Madeline è molto
giovane donna capace e nel passato
due anni abbiamo incontrato molte persone capaci
che stanno girando gli stimmi relativi a
disabilità sulla loro testa ma non mentirò
e ti dico che è stato facile
sostenere la carriera di Madeline è stato
la cosa più difficile nella mia vita di fronte
il rifiuto quotidiano è estenuante e le persone
dire oh io lo faccio e loro sono corrette I
potrei semplicemente andarmene
Potrei chiedere a Madeline di rinunciare a lei
Sogno ma tutti hanno bisogno di essere supportati
tutti qui erano supportati da qualcuno
per farti dove sei oggi gente
con le disabilità sono altrettanto capaci
e hanno tanto potenziale quanto te
e io, ma dobbiamo fare un passo avanti, dobbiamo farlo
essere più inclusivi dobbiamo essere di più
compassionevole dobbiamo smettere di giudicare
persone a causa di tutte le cose che
penso che non possano fare ciò che dobbiamo essere
il campione di qualcuno, intendo che tu avevi il
opportunità di essere l’eroe di qualcuno per
davvero cambiare la vita di qualcuno non lo farebbe
è fantastico
mia figlia è arrivata così lontano e oltre il
i prossimi cinque anni spero che possiamo aiutare
cambia il mondo così tutti là fuori
con diverse abilità sono trattati
allo stesso modo intendo 21 anni fa
il dottore mi ha detto che mia figlia
non darebbe mai nulla se non qui
lei è felice, orgogliosa e contenta
e signori che vorrei presentare
Madeline Stewart
grazie tesoro negli ultimi due e a
Mezzo anni in cui Madeline ha viaggiato
Modella del mondo per cui sostiene
disabilità mi dispiace un po ‘ di una principessa lei
è il primo modello con sindrome di Down a
essere il volto di un’azienda cosmetica
lei è solo una persona nella storia con un
la disabilità intellettuale funziona
visto negli Stati Uniti lei è il
primo modello adulto modello con Giù
sindrome di camminare nel Medio Oriente di
pista Jewboy in Asia a mercedes-benz
Settimana della moda in Cina a Parigi in Russia a
Settimana della moda del prosciutto di Astra
è stata pubblicata in oltre 150
paesi in tutto il mondo ed è stato
ha nominato il cambio numero uno in
Forbes è stata pubblicata in molti
riviste e sul fronte di molti
riviste che è attualmente nel mezzo
di fare il suo documentario e ha
quasi un milione di follower sul sociale
media Madeleine Stewart lei è forte lei è
orgoglioso e lei è qui per rimanere
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