buona sera a tutti e grazie
Natalie, voglio parlarti un po ‘
oggi su qualcosa che una lezione che
Ho imparato ed è stata una lezione che io
vorrei davvero aver imparato tanti anni
fa, ma per fortuna l’ho imparato ora
e va con il tema che Topolino
ho sbagliato così quando guardo le cose
da baby boomer a Gen Xers a
qualunque cosa tu possa essere là fuori che abbiamo
è stato insegnato e raccontato attraverso il marketing
ragazzi come me, quanto è grande Disney World
e Disneyland è il posto ideale
essere come un giornalista che ho comprato completamente
in esso e anche da padre ho avuto il mio
i bambini ci comprano durante i nostri viaggi fino a
Florida o in California tutto questo
è rimasto vero per me fino a quando non ho incontrato
famiglie di insegnanti di studenti e un sacco di
persone meravigliose in un posto fantastico a
scuola per bambini con bisogni speciali
quindi quando ti ho chiesto di guardare brevemente
queste immagini lo sostengo con ogni
oncia del mio essere che c’erano c’è un
bambino con bisogni speciali che è veramente
il posto più felice della terra
guarda queste foto sorride tutto intorno
certo che questi bambini e queste famiglie hanno
sfida chi tra noi non ha
sfida le loro sfide potrebbero essere
diverso dal nostro ma non ci vuole
via la possibilità di felicità così io
ti chiedo di guardarli e sapere davvero
che sono tutti bambini molto felici
a livello globale ci sono alcuni grandi miti in
la nostra società e sono stati gentili
abbattuto in sette miti il primo
uno è che puoi sempre dire quando a
bambino o gioventù ha bisogni speciali quando io
ascolta questo mito, fondamentalmente lo guardo come
un’ipotesi ignorante
non conosciamo la situazione invece siamo
l’etichetta numero due è quella gente
in sedia a rotelle sono sempre confinati a
sedie a rotelle non usciranno mai bene
non è vero mentre cammino per le sale di
la scuola dove lavoro vedo i bambini
nella terapia occupazionale di terapia fisica
la musicoterapia che stanno muovendo ottengono
fuori delle sedie a rotelle Gait escursionisti
e tu sai cosa c’è sempre un sorriso
sul loro volto un altro mito è che quelli
con bisogni speciali dipende al 100%
altri ben prima di tutto non ne sono sicuro
che c’è qualcuno in questa stanza
non ha bisogno di aiuto ogni tanto
ancora una volta è un tipo diverso di aiuto
ma scuole famiglie amici loro
fornire supporto e la mia domanda a voi
è sono pronto a fornire supporto può
lo si fa si può fare volentieri
un altro grande mito è una disabilità
definisce chi sei come un individuo che
mi infastidisce completamente questo
concetto esiste ancora nella società di oggi è
Stevie Meraviglia un grande musicista o è lui
grandi etichette di musicisti ciechi, siamo tutti
colpevole di mettere etichette sulle persone e
come società dobbiamo cambiare quando tu
vedere una persona con la nostra gioventù infantile
bisogni speciali è imbarazzante è
imbarazzante per i genitori ed è
imbarazzante per l’osservatore definitiva
quello che guardo è che l’ignorante è allevato
per mancanza di educazione, mancanza di
la conoscenza non importa la situazione mi
penso di poter essere abbastanza fiducioso in
dicendo che un genitore non è mai veramente
imbarazzato dai loro bambini osservatori
dall’altra parte bene è dove arriviamo
in questa intera situazione di etichette a
la storia meravigliosa è che c’è un
famiglia con cui lavoro
la cui figlia ha una malattia molto rara
e crea alcuni comportamenti che sono a
un po ‘ fuori dal comune e quando
la gente li vede che dovresti vedere l’aspetto
sui loro volti e i genitori si avvicinarono
con una grande idea di schede informative quando loro
vedi qualcuno che guarda stupefatto il loro bambino
a causa di una disabilità o di uno speciale
hanno bisogno di dare loro una carta e la carta
ha informazioni sulla malattia e
allora ha un sito web dove possono andare
e imparare di più e forse anche donare a
contribuire a cambiare che la malattia del
il mito dei bisogni speciali è quello di un bambino che
ha bisogni speciali è mentalmente disabilitato
o usando il termine della società handicappato
di nuovo è l’ignoranza e la mancanza di
educazione sai tutti cosa succede quando
assumiamo quindi non possiamo assumere ma essere
ricerca curiosa ricerca di conoscenza
comprendendo l’ultimo grande mito di
la società è che questi bambini lo faranno
non ho mai raggiunto il loro pieno potenziale, davvero
ottenere personalmente offeso da questo è
sconvolgente perché ogni singolo giorno e io
significa veramente questo perché è qualcosa
che ho imparato e vedere ogni singolo
giorno
Vedo le pietre miliari che sono state fatte così tante
la gente pensava che sarebbe stata completamente
impossibile con i bambini, quindi dobbiamo chiedere
noi stessi, se queste persone non sempre ottengono
al loro pieno potenziale cosa fai
pensare Stephen Hawking ha fatto cosa
John Hockenberry per quelli di voi che
non lo conosco John è un giornalista che è
in una sedia a rotelle e lavora per l’ABC
Notizie in PBS o su Bethany
Hamilton è una surfista
lei aveva un braccio tolto da uno squalo e
eppure continua ad essere un professionista
navigatore così parlo del mio personale
pietre miliari le mie osservazioni e cose
che amo vedere uno studente non verbale
è nervoso
non può parlare usa uno sguardo fisso
sistema che funziona con il suo iPad che chiede
una ragazza a un ballo una ragazza non verbale
chi ha una malattia molto rara va a New
York City con la sua mamma e papà lei
in realtà non parla perché non può
ma anche attraverso la sua logopedia
non ha molto successo con i tipi di
comunicazione attraverso lo sguardo e lo sguardo
il suo iPad che si trova nel Museo di
Scienze naturali lì nell’egiziano
mostra
e lei dice che la mamma era mamma
sbalordito quando hanno lasciato il museo
sulle strade trafficate a New York City lei
le persone hanno chiesto alle persone di scusarsi
io ero davvero uno studente incredibile
confinato su una sedia a rotelle si alza e
con l’assistenza di un fisico
il terapeuta e un camminatore camminano
lungo il corridoio alla laurea una pietra miliare
una volta si pensava che non dovesse mai accadere
uno dei più difficili per me nessuno
chi mi conosce sa che vivo e muoio
per il Boston Red Sox bene c’è un
studente che vive e muore per il nuovo
York Yankees è non verbale ma di nuovo
attraverso il suo sistema di occhi e il suo iPad
ha lavorato con il suo logopedista e
dopo circa un mese è entrato nel mio
ufficio ha indicato l’immagine sul mio
muro di Fenway Park e lui fondamentalmente
ho dissentito i miei Red Sox
è la prima e l’ unica volta che io
sarà mai felice che qualcuno abbia dissentito
le mie calze rosse ci sono un’intera contea
nello stato di New York, nella contea di Dutchess
il tema è pensare diversamente immagina questo
immagina se questo può accadere a Rochester
tutti i parchi musem –nt parchi regolari
parchi con alberi e fiori i
stadio di baseball l’arena di hockey
tutto è completamente accessibile a
tutti quanti se ci fosse un
contratto con la contea di Monroe che dice se
sei un musicista e un artista e tu
stiamo per prenotare un concerto nella nostra città
i primi 15 minuti del vostro concerto è
essere diretto al 100% a bambini e famiglie
dove i bambini hanno problemi sensoriali loro
andare acustico non ci sono luci
non ci sono fuochi d’artificio non c’è nessuno dei
i grandi show bambini stanno vedendo
concerti perché questa intera contea
pensa in modo diverso rispetto a qualsiasi altro
in qualsiasi altro posto tu sappia quando guardiamo
la visione del mondo ci sono 1 miliardo
le persone con disabilità 2 e 10 sono
i bambini l’ 80% vive in paesi in via di sviluppo
i bambini con bisogni speciali sono meno probabili
iniziare la scuola e gli studi dimostrano se tu
lavora con gli studenti più giovani che tu
può infatti eccellere indipendentemente dal
situazione c’è una mancanza di
comprensione nella nostra società nel nostro
mondo di bisogni c’è una mancanza di
insegnanti formati mancano di classe
supporto sai che viviamo in uno stato
Lo Stato di New York ha uno dei più alti
tassi di insegnanti a carenza di insegnanti a
carenza di insegnanti in bisogni speciali
insegnando abbiamo bisogno di cambiare quel discorso
la terapia ci sono college tutto intorno
il paese che sta lasciando cadere il loro
programma di logopedia
perché è troppo costoso, se vuoi
essere un logopedista oggi, una volta
trovare il college alla fine è possibile
scrivere il proprio biglietto, ma abbiamo una mancanza
di insegnanti qualificati una mancanza di classe
supporto e una mancanza di medici di cui abbiamo bisogno
per assicurarci che non stiamo negando il
diritti di educazione per se lo facciamo
influisce sulla vita di un bisogno speciale
bambino impatta la vita della loro
famiglia e se vogliamo o no
per accettarlo credetelo totalmente
impatta completamente la vita che conduciamo
è davvero il momento per noi di fare un po ‘
cambia così ciò che ho detto a molte persone
non puoi non vederlo quindi cosa possiamo fare
a riguardo va bene una citazione dal
L’ educazione all’Organizzazione mondiale della sanità è
uno dei modi più efficaci per rompere
il ciclo di discriminazione povertà che
i bambini con disabilità affrontano a
scala globale abbiamo bisogno di educare i bambini
ma abbiamo anche bisogno di educare la società così
cosa potrei fare per cancellare questi miti
beh, numero uno, assicuriamoci il
i bambini godono dei loro diritti senza
discriminazione basata sulla disabilità o
bisogno speciale applicare questo principio al nostro
scuole ai nostri programmi ricreativi
i nostri programmi di accesso pubblico al governo
piattaforme e facciamolo ogni singolo
giorno qual è il tuo piano d’azione perché tu
ho bisogno di averne uno così sono qui oggi per
sfidarti a visitare una scuola con
bisogni speciali andare visitare le residenze dove
bisogni speciali bambini vivono portare il tuo
gli amici li arruolano per venire con te chiedi
domande chiedi al perché il come
avvocato coinvolto e difensore
questi bambini e queste famiglie si offrono volontari
puoi andare in queste scuole e lavorare
il tuo tempo e il tuo volontario per aiutarli
i bambini e le famiglie e la facoltà se
ti capita di avere qualche mezzo per donare ma
in ultima analisi, specialmente per la tua scuola superiore
gli studenti là fuori fanno una carriera è
Veramente sarà uno che è gratificante
ma alla fine sono qui per chiederti di farlo
sfida non essere uno spettatore essere un
il partecipante osserva pensa e agisce se noi
facciamo che tutti possiamo rendere il mondo il
luogo più felice che possa essere grazie
molto
[Applausi]
Natalie, voglio parlarti un po ‘
oggi su qualcosa che una lezione che
Ho imparato ed è stata una lezione che io
vorrei davvero aver imparato tanti anni
fa, ma per fortuna l’ho imparato ora
e va con il tema che Topolino
ho sbagliato così quando guardo le cose
da baby boomer a Gen Xers a
qualunque cosa tu possa essere là fuori che abbiamo
è stato insegnato e raccontato attraverso il marketing
ragazzi come me, quanto è grande Disney World
e Disneyland è il posto ideale
essere come un giornalista che ho comprato completamente
in esso e anche da padre ho avuto il mio
i bambini ci comprano durante i nostri viaggi fino a
Florida o in California tutto questo
è rimasto vero per me fino a quando non ho incontrato
famiglie di insegnanti di studenti e un sacco di
persone meravigliose in un posto fantastico a
scuola per bambini con bisogni speciali
quindi quando ti ho chiesto di guardare brevemente
queste immagini lo sostengo con ogni
oncia del mio essere che c’erano c’è un
bambino con bisogni speciali che è veramente
il posto più felice della terra
guarda queste foto sorride tutto intorno
certo che questi bambini e queste famiglie hanno
sfida chi tra noi non ha
sfida le loro sfide potrebbero essere
diverso dal nostro ma non ci vuole
via la possibilità di felicità così io
ti chiedo di guardarli e sapere davvero
che sono tutti bambini molto felici
a livello globale ci sono alcuni grandi miti in
la nostra società e sono stati gentili
abbattuto in sette miti il primo
uno è che puoi sempre dire quando a
bambino o gioventù ha bisogni speciali quando io
ascolta questo mito, fondamentalmente lo guardo come
un’ipotesi ignorante
non conosciamo la situazione invece siamo
l’etichetta numero due è quella gente
in sedia a rotelle sono sempre confinati a
sedie a rotelle non usciranno mai bene
non è vero mentre cammino per le sale di
la scuola dove lavoro vedo i bambini
nella terapia occupazionale di terapia fisica
la musicoterapia che stanno muovendo ottengono
fuori delle sedie a rotelle Gait escursionisti
e tu sai cosa c’è sempre un sorriso
sul loro volto un altro mito è che quelli
con bisogni speciali dipende al 100%
altri ben prima di tutto non ne sono sicuro
che c’è qualcuno in questa stanza
non ha bisogno di aiuto ogni tanto
ancora una volta è un tipo diverso di aiuto
ma scuole famiglie amici loro
fornire supporto e la mia domanda a voi
è sono pronto a fornire supporto può
lo si fa si può fare volentieri
un altro grande mito è una disabilità
definisce chi sei come un individuo che
mi infastidisce completamente questo
concetto esiste ancora nella società di oggi è
Stevie Meraviglia un grande musicista o è lui
grandi etichette di musicisti ciechi, siamo tutti
colpevole di mettere etichette sulle persone e
come società dobbiamo cambiare quando tu
vedere una persona con la nostra gioventù infantile
bisogni speciali è imbarazzante è
imbarazzante per i genitori ed è
imbarazzante per l’osservatore definitiva
quello che guardo è che l’ignorante è allevato
per mancanza di educazione, mancanza di
la conoscenza non importa la situazione mi
penso di poter essere abbastanza fiducioso in
dicendo che un genitore non è mai veramente
imbarazzato dai loro bambini osservatori
dall’altra parte bene è dove arriviamo
in questa intera situazione di etichette a
la storia meravigliosa è che c’è un
famiglia con cui lavoro
la cui figlia ha una malattia molto rara
e crea alcuni comportamenti che sono a
un po ‘ fuori dal comune e quando
la gente li vede che dovresti vedere l’aspetto
sui loro volti e i genitori si avvicinarono
con una grande idea di schede informative quando loro
vedi qualcuno che guarda stupefatto il loro bambino
a causa di una disabilità o di uno speciale
hanno bisogno di dare loro una carta e la carta
ha informazioni sulla malattia e
allora ha un sito web dove possono andare
e imparare di più e forse anche donare a
contribuire a cambiare che la malattia del
il mito dei bisogni speciali è quello di un bambino che
ha bisogni speciali è mentalmente disabilitato
o usando il termine della società handicappato
di nuovo è l’ignoranza e la mancanza di
educazione sai tutti cosa succede quando
assumiamo quindi non possiamo assumere ma essere
ricerca curiosa ricerca di conoscenza
comprendendo l’ultimo grande mito di
la società è che questi bambini lo faranno
non ho mai raggiunto il loro pieno potenziale, davvero
ottenere personalmente offeso da questo è
sconvolgente perché ogni singolo giorno e io
significa veramente questo perché è qualcosa
che ho imparato e vedere ogni singolo
giorno
Vedo le pietre miliari che sono state fatte così tante
la gente pensava che sarebbe stata completamente
impossibile con i bambini, quindi dobbiamo chiedere
noi stessi, se queste persone non sempre ottengono
al loro pieno potenziale cosa fai
pensare Stephen Hawking ha fatto cosa
John Hockenberry per quelli di voi che
non lo conosco John è un giornalista che è
in una sedia a rotelle e lavora per l’ABC
Notizie in PBS o su Bethany
Hamilton è una surfista
lei aveva un braccio tolto da uno squalo e
eppure continua ad essere un professionista
navigatore così parlo del mio personale
pietre miliari le mie osservazioni e cose
che amo vedere uno studente non verbale
è nervoso
non può parlare usa uno sguardo fisso
sistema che funziona con il suo iPad che chiede
una ragazza a un ballo una ragazza non verbale
chi ha una malattia molto rara va a New
York City con la sua mamma e papà lei
in realtà non parla perché non può
ma anche attraverso la sua logopedia
non ha molto successo con i tipi di
comunicazione attraverso lo sguardo e lo sguardo
il suo iPad che si trova nel Museo di
Scienze naturali lì nell’egiziano
mostra
e lei dice che la mamma era mamma
sbalordito quando hanno lasciato il museo
sulle strade trafficate a New York City lei
le persone hanno chiesto alle persone di scusarsi
io ero davvero uno studente incredibile
confinato su una sedia a rotelle si alza e
con l’assistenza di un fisico
il terapeuta e un camminatore camminano
lungo il corridoio alla laurea una pietra miliare
una volta si pensava che non dovesse mai accadere
uno dei più difficili per me nessuno
chi mi conosce sa che vivo e muoio
per il Boston Red Sox bene c’è un
studente che vive e muore per il nuovo
York Yankees è non verbale ma di nuovo
attraverso il suo sistema di occhi e il suo iPad
ha lavorato con il suo logopedista e
dopo circa un mese è entrato nel mio
ufficio ha indicato l’immagine sul mio
muro di Fenway Park e lui fondamentalmente
ho dissentito i miei Red Sox
è la prima e l’ unica volta che io
sarà mai felice che qualcuno abbia dissentito
le mie calze rosse ci sono un’intera contea
nello stato di New York, nella contea di Dutchess
il tema è pensare diversamente immagina questo
immagina se questo può accadere a Rochester
tutti i parchi musem –nt parchi regolari
parchi con alberi e fiori i
stadio di baseball l’arena di hockey
tutto è completamente accessibile a
tutti quanti se ci fosse un
contratto con la contea di Monroe che dice se
sei un musicista e un artista e tu
stiamo per prenotare un concerto nella nostra città
i primi 15 minuti del vostro concerto è
essere diretto al 100% a bambini e famiglie
dove i bambini hanno problemi sensoriali loro
andare acustico non ci sono luci
non ci sono fuochi d’artificio non c’è nessuno dei
i grandi show bambini stanno vedendo
concerti perché questa intera contea
pensa in modo diverso rispetto a qualsiasi altro
in qualsiasi altro posto tu sappia quando guardiamo
la visione del mondo ci sono 1 miliardo
le persone con disabilità 2 e 10 sono
i bambini l’ 80% vive in paesi in via di sviluppo
i bambini con bisogni speciali sono meno probabili
iniziare la scuola e gli studi dimostrano se tu
lavora con gli studenti più giovani che tu
può infatti eccellere indipendentemente dal
situazione c’è una mancanza di
comprensione nella nostra società nel nostro
mondo di bisogni c’è una mancanza di
insegnanti formati mancano di classe
supporto sai che viviamo in uno stato
Lo Stato di New York ha uno dei più alti
tassi di insegnanti a carenza di insegnanti a
carenza di insegnanti in bisogni speciali
insegnando abbiamo bisogno di cambiare quel discorso
la terapia ci sono college tutto intorno
il paese che sta lasciando cadere il loro
programma di logopedia
perché è troppo costoso, se vuoi
essere un logopedista oggi, una volta
trovare il college alla fine è possibile
scrivere il proprio biglietto, ma abbiamo una mancanza
di insegnanti qualificati una mancanza di classe
supporto e una mancanza di medici di cui abbiamo bisogno
per assicurarci che non stiamo negando il
diritti di educazione per se lo facciamo
influisce sulla vita di un bisogno speciale
bambino impatta la vita della loro
famiglia e se vogliamo o no
per accettarlo credetelo totalmente
impatta completamente la vita che conduciamo
è davvero il momento per noi di fare un po ‘
cambia così ciò che ho detto a molte persone
non puoi non vederlo quindi cosa possiamo fare
a riguardo va bene una citazione dal
L’ educazione all’Organizzazione mondiale della sanità è
uno dei modi più efficaci per rompere
il ciclo di discriminazione povertà che
i bambini con disabilità affrontano a
scala globale abbiamo bisogno di educare i bambini
ma abbiamo anche bisogno di educare la società così
cosa potrei fare per cancellare questi miti
beh, numero uno, assicuriamoci il
i bambini godono dei loro diritti senza
discriminazione basata sulla disabilità o
bisogno speciale applicare questo principio al nostro
scuole ai nostri programmi ricreativi
i nostri programmi di accesso pubblico al governo
piattaforme e facciamolo ogni singolo
giorno qual è il tuo piano d’azione perché tu
ho bisogno di averne uno così sono qui oggi per
sfidarti a visitare una scuola con
bisogni speciali andare visitare le residenze dove
bisogni speciali bambini vivono portare il tuo
gli amici li arruolano per venire con te chiedi
domande chiedi al perché il come
avvocato coinvolto e difensore
questi bambini e queste famiglie si offrono volontari
puoi andare in queste scuole e lavorare
il tuo tempo e il tuo volontario per aiutarli
i bambini e le famiglie e la facoltà se
ti capita di avere qualche mezzo per donare ma
in ultima analisi, specialmente per la tua scuola superiore
gli studenti là fuori fanno una carriera è
Veramente sarà uno che è gratificante
ma alla fine sono qui per chiederti di farlo
sfida non essere uno spettatore essere un
il partecipante osserva pensa e agisce se noi
facciamo che tutti possiamo rendere il mondo il
luogo più felice che possa essere grazie
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