[Musica]
consapevolezza dell’inserimento di
persona con sindrome di Down nella società
relazione delle mie esperienze
care signore e signori
buon giorno a tutti che vi sono chiamato
Marches la casa ha 55 anni ha avuto in bagé
ac e rio grande do sul
Sognare è realizzare che il sogno è tuo.
il desiderio di ogni essere umano è raggiunto
è meraviglioso
sindrome di Down si tesse dal medico
generazione francese si mosse presentato in
congresso scientifico e 1959
Il Canada è una disabilità causata da
un incidente genetico dalla genetica
non è una malattia come lo era fino ad allora
trattato con dengue di solito si verifica nel
per 21 dei cromosomi e oggi
noto come trisomia 21
Vorrei fare una chiamata su
la professione di inclusione della persona con
Sindrome di Down nella società che ricorda
la sapiente lezione dell’insegnante e anche
Anche lei è sua amica , si chiama Maria.
teresa mantuan che dice l’inclusione
è il privilegio di vivere con
differenza e mangia l’importante
inclusione in famiglia a scuola normale
nello sport e nel lavoro nella vita di
se una persona disabile sia o meno una
atto che dà il senso di vivere pensi
tu che pensi cosa sia facile essere
incluso nella scuola regolare nel
lavorare nella società non è facile ma io
Sono ancora in lotta se riesci a pensare
che non ho mai chiesto
solo io so quanto sia stato difficile ma mai
Ho deciso di accettare i limiti
imposto dal medico e non più voce
vediamo che la genetica ha l’ultimo
parola nella tua vita
pensa che sia facile vivere in questa società
e oggi ti chiedo che cosa deve essere
normale che ognuno nel loro diverso
Ricordo con orgoglio l’importanza di
la mia famiglia nel processo incluso
scuola al lavoro nella società
il solido sostegno dei miei genitori
edson e marilei miei fratelli marcus
Vinícius
Lui è un chirurgo che non è un Maxillo.
logopedista facciale e viviana che
mi ricordano la mia prima bambola
che mi ricorda il mio primo
era l’ ideologo la bambola inestimabile era
in quel momento e non esisteva da mesi
destra
nella mia città questo servizio
la storia è che quando ne avevo due
anni
Mia madre ha comprato una bambola con frasi.
breve
lei ha detto che io
che i miei i miei muscoli
discorso facciale e molto importante
attività nel mio apprendimento
Lei era un giorno, lei davvero non lo è
lei ora è adulta come me
per quanto riguarda il mio processo di inclusione nel
scuola regolare
Credo che il primo studente
sindrome di Down da vedere nel
Brasile una scuola regolare nel 1989 di
spugna 89 mm in Brasile e alla conclusione
l’ottavo anno nel 1995 è stato scelto da
colleghi dei miei colleghi nel
quattro classi
l’altoparlante laurea immagina
gratitudine che sentiamo questo momento
Ho anche fatto il corso di informatica
Sono andato per l’inclusione nello sport
il più grande clou è stato in questa Olimpiade
speciale a Minneapolis negli Stati Uniti
insieme
quando ho vinto due medaglie d’oro
la costa e nuotare nel fiume in Pitimbu
Brasile nel 1991 e già in età adulta
nel 1996 è stato incluso nel
Lavoro come apprendista nel
portogallo in brasilia
ancora come stagista nel nucleo condannato
avendo coordinato dal ancora come
stagista il df colla
coordinato dal medico paulo beck
esempio di lotta per la garanzia
i nostri diritti
nel 1997 e nel 1998 e nel 2001 e nel 2009 e già
portfolio professionale con cui ho lavorato
bambini nella società croce di Malta e
Sono venuto a se il periodo di corte di
giustizia lo stj dove ho lavorato per cinque
anni dal 2010 al 2014
Sono andato a lavorare sul coordinamento delle promozioni
persona disabile nel governo del
distretto federale
del 2015 segna il margine del 2016
Il mio sogno è il mio più grande sogno è il mio sogno.
maggiore è nel prossimo futuro
perché l’inclusione del
immissione sul mercato del lavoro del
persona disabile e anche di più
donna
come ognuno è il percorso di un cespuglio
naturale
si potrebbe chiedere qual è il grosso
la passione di Daliane vi confesso
È la mia grande passione è il teatro che
in pratica è affatto in ritardo
settimana in compagnia di teatro o nando
a Brasilia può ancora far parte del gruppo
et e il collettivo teatrale sotto la direzione
dell’insegnante Romulus meneses nella parte I
Ho bisogno di un cabaret che parli della sindrome
di giù
questo pezzo è stato presentato al festival
teatro nazionale di barbacena mm
elezioni generali nel 2016, quando ho ricevuto il
miglior attrice del festival anche
partecipare ad eventi come oratore
nelle scuole congresso brasiliano nome di
giù in brasile e all’estero come haia
nei Paesi Bassi nel 2000 ai familiari
con sindrome di Down
il mio entusiasmo per la causa
sul nostro attuale consiglio di amministrazione
dalla nostra giù associazione c’è l’amico cleo
buon direttore delle pubbliche relazioni
Un altro bel progetto che mi fermerò.
perché generazione 21 generazione e racconta il
storia di vita di 12 giovani come il
sindrome di Down da varie parti del
Brasile
performance pubblicitaria
nel 2017
Sono uno scrittore, ho sempre avuto un
sogno di scrivere un libro così
dirò la traiettoria della mia vita a
della mia vita una persona con la sindrome
di giù
vari ostacoli alla vittoria come il
Il pregiudizio sembra cattivo per la faccia
fino a quando non ha dimostrato che sarebbe in grado di dare
presente nei gruppi della società
il libro è stato pubblicato nel 2004
ora sto lavorando ora su a
seconda edizione del libro di cui
del mio libro e della donna come tutti
La campagna per essere diversi è normale nel campo
a San Paolo con la presenza del cantante
sabbioso nel 2006
il primo gruppo era l’ inclusione sociale
Che vivessi era con la mia famiglia.
Mio fratello e i miei genitori non si sono mai nascosti e sempre
Ero presente ovunque
Io ero e dico e dico di più il sì del mio
la famiglia è diversa dalla tua
come la sua storia è diversa dalla
mio e puoi immaginare quanto
I miei genitori hanno combattuto per farmi accettare.
sia nella scuola regolare di questo sport
competizioni nazionali e internazionali
partecipare a balli per bambini
Quando sono cresciuto alle feste,
vita sociale
è stata la mia partecipazione alla danza di
debuttanti del 1988
nella mia città natale bagé
anche se non ero moran
ma lì e dico di più se la mia famiglia
Aveva respinto negando la loro parte
la mia storia
sarebbe un vuoto che nessuno potrebbe
riempire
Sono sicuro che il mio cammino
servire come fonte di ispirazione per guardare per
altre persone con disabilità e chi
può essere incluso in azienda per
esercitare il pieno diritto di cittadinanza
Spero anche che la mia storia possa
aiutare le coppie che ricevono il loro figlio o
collana di sindrome di Down alla mia famiglia
i miei genitori i miei fratelli mi chiedono di cosa si tratta
è possibile vincere, dobbiamo vincere
altrimenti non abbiamo fatto quello che abbiamo 4 in
dover vincere arrivando alla fine
felice
Voglio ringraziarti dal profondo del mio cuore.
l’invito degli organizzatori di questo evento
e l’opportunità che mi hanno dato
quindi ti dirò un po ‘del mio qui
storia della vita e finalizzare a
bacio
e per finalizzare per noi il
riflessione per conoscere l’elezione che penso
abitanti di una croce che dice così
natura e dipinge per noi e dopo
immagine di bellezza infinita che ha avuto il
occhi destinati a vivere
Vi ringrazio molto.
ringraziato i gioielli
[Applausi]
consapevolezza dell’inserimento di
persona con sindrome di Down nella società
relazione delle mie esperienze
care signore e signori
buon giorno a tutti che vi sono chiamato
Marches la casa ha 55 anni ha avuto in bagé
ac e rio grande do sul
Sognare è realizzare che il sogno è tuo.
il desiderio di ogni essere umano è raggiunto
è meraviglioso
sindrome di Down si tesse dal medico
generazione francese si mosse presentato in
congresso scientifico e 1959
Il Canada è una disabilità causata da
un incidente genetico dalla genetica
non è una malattia come lo era fino ad allora
trattato con dengue di solito si verifica nel
per 21 dei cromosomi e oggi
noto come trisomia 21
Vorrei fare una chiamata su
la professione di inclusione della persona con
Sindrome di Down nella società che ricorda
la sapiente lezione dell’insegnante e anche
Anche lei è sua amica , si chiama Maria.
teresa mantuan che dice l’inclusione
è il privilegio di vivere con
differenza e mangia l’importante
inclusione in famiglia a scuola normale
nello sport e nel lavoro nella vita di
se una persona disabile sia o meno una
atto che dà il senso di vivere pensi
tu che pensi cosa sia facile essere
incluso nella scuola regolare nel
lavorare nella società non è facile ma io
Sono ancora in lotta se riesci a pensare
che non ho mai chiesto
solo io so quanto sia stato difficile ma mai
Ho deciso di accettare i limiti
imposto dal medico e non più voce
vediamo che la genetica ha l’ultimo
parola nella tua vita
pensa che sia facile vivere in questa società
e oggi ti chiedo che cosa deve essere
normale che ognuno nel loro diverso
Ricordo con orgoglio l’importanza di
la mia famiglia nel processo incluso
scuola al lavoro nella società
il solido sostegno dei miei genitori
edson e marilei miei fratelli marcus
Vinícius
Lui è un chirurgo che non è un Maxillo.
logopedista facciale e viviana che
mi ricordano la mia prima bambola
che mi ricorda il mio primo
era l’ ideologo la bambola inestimabile era
in quel momento e non esisteva da mesi
destra
nella mia città questo servizio
la storia è che quando ne avevo due
anni
Mia madre ha comprato una bambola con frasi.
breve
lei ha detto che io
che i miei i miei muscoli
discorso facciale e molto importante
attività nel mio apprendimento
Lei era un giorno, lei davvero non lo è
lei ora è adulta come me
per quanto riguarda il mio processo di inclusione nel
scuola regolare
Credo che il primo studente
sindrome di Down da vedere nel
Brasile una scuola regolare nel 1989 di
spugna 89 mm in Brasile e alla conclusione
l’ottavo anno nel 1995 è stato scelto da
colleghi dei miei colleghi nel
quattro classi
l’altoparlante laurea immagina
gratitudine che sentiamo questo momento
Ho anche fatto il corso di informatica
Sono andato per l’inclusione nello sport
il più grande clou è stato in questa Olimpiade
speciale a Minneapolis negli Stati Uniti
insieme
quando ho vinto due medaglie d’oro
la costa e nuotare nel fiume in Pitimbu
Brasile nel 1991 e già in età adulta
nel 1996 è stato incluso nel
Lavoro come apprendista nel
portogallo in brasilia
ancora come stagista nel nucleo condannato
avendo coordinato dal ancora come
stagista il df colla
coordinato dal medico paulo beck
esempio di lotta per la garanzia
i nostri diritti
nel 1997 e nel 1998 e nel 2001 e nel 2009 e già
portfolio professionale con cui ho lavorato
bambini nella società croce di Malta e
Sono venuto a se il periodo di corte di
giustizia lo stj dove ho lavorato per cinque
anni dal 2010 al 2014
Sono andato a lavorare sul coordinamento delle promozioni
persona disabile nel governo del
distretto federale
del 2015 segna il margine del 2016
Il mio sogno è il mio più grande sogno è il mio sogno.
maggiore è nel prossimo futuro
perché l’inclusione del
immissione sul mercato del lavoro del
persona disabile e anche di più
donna
come ognuno è il percorso di un cespuglio
naturale
si potrebbe chiedere qual è il grosso
la passione di Daliane vi confesso
È la mia grande passione è il teatro che
in pratica è affatto in ritardo
settimana in compagnia di teatro o nando
a Brasilia può ancora far parte del gruppo
et e il collettivo teatrale sotto la direzione
dell’insegnante Romulus meneses nella parte I
Ho bisogno di un cabaret che parli della sindrome
di giù
questo pezzo è stato presentato al festival
teatro nazionale di barbacena mm
elezioni generali nel 2016, quando ho ricevuto il
miglior attrice del festival anche
partecipare ad eventi come oratore
nelle scuole congresso brasiliano nome di
giù in brasile e all’estero come haia
nei Paesi Bassi nel 2000 ai familiari
con sindrome di Down
il mio entusiasmo per la causa
sul nostro attuale consiglio di amministrazione
dalla nostra giù associazione c’è l’amico cleo
buon direttore delle pubbliche relazioni
Un altro bel progetto che mi fermerò.
perché generazione 21 generazione e racconta il
storia di vita di 12 giovani come il
sindrome di Down da varie parti del
Brasile
performance pubblicitaria
nel 2017
Sono uno scrittore, ho sempre avuto un
sogno di scrivere un libro così
dirò la traiettoria della mia vita a
della mia vita una persona con la sindrome
di giù
vari ostacoli alla vittoria come il
Il pregiudizio sembra cattivo per la faccia
fino a quando non ha dimostrato che sarebbe in grado di dare
presente nei gruppi della società
il libro è stato pubblicato nel 2004
ora sto lavorando ora su a
seconda edizione del libro di cui
del mio libro e della donna come tutti
La campagna per essere diversi è normale nel campo
a San Paolo con la presenza del cantante
sabbioso nel 2006
il primo gruppo era l’ inclusione sociale
Che vivessi era con la mia famiglia.
Mio fratello e i miei genitori non si sono mai nascosti e sempre
Ero presente ovunque
Io ero e dico e dico di più il sì del mio
la famiglia è diversa dalla tua
come la sua storia è diversa dalla
mio e puoi immaginare quanto
I miei genitori hanno combattuto per farmi accettare.
sia nella scuola regolare di questo sport
competizioni nazionali e internazionali
partecipare a balli per bambini
Quando sono cresciuto alle feste,
vita sociale
è stata la mia partecipazione alla danza di
debuttanti del 1988
nella mia città natale bagé
anche se non ero moran
ma lì e dico di più se la mia famiglia
Aveva respinto negando la loro parte
la mia storia
sarebbe un vuoto che nessuno potrebbe
riempire
Sono sicuro che il mio cammino
servire come fonte di ispirazione per guardare per
altre persone con disabilità e chi
può essere incluso in azienda per
esercitare il pieno diritto di cittadinanza
Spero anche che la mia storia possa
aiutare le coppie che ricevono il loro figlio o
collana di sindrome di Down alla mia famiglia
i miei genitori i miei fratelli mi chiedono di cosa si tratta
è possibile vincere, dobbiamo vincere
altrimenti non abbiamo fatto quello che abbiamo 4 in
dover vincere arrivando alla fine
felice
Voglio ringraziarti dal profondo del mio cuore.
l’invito degli organizzatori di questo evento
e l’opportunità che mi hanno dato
quindi ti dirò un po ‘del mio qui
storia della vita e finalizzare a
bacio
e per finalizzare per noi il
riflessione per conoscere l’elezione che penso
abitanti di una croce che dice così
natura e dipinge per noi e dopo
immagine di bellezza infinita che ha avuto il
occhi destinati a vivere
Vi ringrazio molto.
ringraziato i gioielli
[Applausi]
Please follow and like us: