buon pomeriggio come ti senti bene
giusto non è un giorno fantastico oggi tu
svegliato ho sentito gli uccelli cantare il
Il sole entra nella mia stanza attraverso la finestra
l’estate sta arrivando a volte ci precipitiamo
e non ci rendiamo conto di quanto sia bella la vita
è la fortuna di essere vivi e andare
e via, ci svegliamo con uno dei nostri
colazione corriamo alla nostra scuola di lavoro
università o anche sulla nostra strada di casa noi
lavoro che mangiamo dormiamo e ripetiamo e
a causa di questo stile di vita ad alta velocità
ci manca un sacco di cose che ci circondano
tutti noi conosciamo qui qualcuno che aveva o
ha ancora il cancro
il cancro è una parola grossa, giusto
qualcosa che ci fa sentire impauriti
non ci piace questa parola se vediamo
qualcuno cammina per la strada lungo il
strada completamente calva
soprattutto se lei è una donna o una ragazza
indossando una sciarpa o anche una maschera facciale noi
basta girare gli occhi, forse a causa di
paura forse a causa dell’ignoranza forse
perché vogliamo continuare a pensare che
tutto va bene sul nostro percorso, ma questo
è un tipo di diritto contraddittorio se noi
vogliamo una società completa e diversificata di cui abbiamo bisogno
normalizzare il cancro e altre malattie che
sono molto presenti oggi oggi voglio
racconta la tua storia la mia storia
immagina una ragazza sana di 19 anni attiva
sognatore nel mezzo del mio baccelliere
laurea in giurisprudenza, università
Dal lunedì al venerdì è un membro di a
compagnia di danza hip-hop che balla fino a nove
ore alla settimana lavora anche come hip hop
istruttore nelle scuole mia mamma dice sempre
che ho imparato a parlare e ballare
prima di lavorare e poi lei aggiunge e lei
mai smesso di parlare, tu conosci il mio
il programma era molto serrato
all’università dalle nove alle quattro ho avuto un
incontro alle 5:30 ma ricorda che lo dico
devi essere pronto per il
prove ma quando dovrei
studiare è proprio come stai guidando il
auto a 300 km / h e tutto ad un tratto
freno a mano il 19 marzo 2013 sono
alla leucemia come molti di voi ho pensato
che ero invincibile che potessi fare
tutto ciò che potrei sfidare impossibile
ma quel giorno non potevo ancora
ricorda come sono entrato nell’ospedale
mangiare una mela con le mie ginocchiere e
vestiti sportivi nel mio bagno perché avevo
una prova alle 8:30 e un enorme
libro di legge costituzionale perché ho
un esame il giorno seguente e tu lo sai
non ho avuto tempo da perdere in ospedale
e vivendo la stanza del dottore un’ora dopo
in una sedia a rotelle completamente coperta da un
da una coperta con una maschera e avendo
un restringere l’area di un ospedale così
chiamate stanze isolate per quelli che sono
occhi non familiari con leucemia che in
il mio caso era quello acuto mieloide il
miglio I il profilo miglio proliferare
invadere in modo anomalo l’intero pulsante
midollo osseo questo interferisce con il
produzione di cellule normali che al
stesso tempo causa immunodeficienza in
altre parole invece di avere un esercito di
soldati forti per difendermi contro
infezioni e altre malattie ho avuto un
esercito di bambini ero come un neonato
vulnerabile a tutto in questo mondo
potrebbe anche avere il freddo meno pericoloso
mi ha ucciso e sono stato immediatamente rinchiuso
quella stanza per un intero mese senza
Sole senza aria fresca
senza l’odore degli alberi tutto il
cose che dovevo fare ballare lavorando
gli studi sono stati fermati non ho avuto nulla da fare
fare solo per aspettare i prossimi passi il primo
i giorni erano già difficili erano molto difficili
tutti quegli esami del sangue di controlli medici
chemioterapia ho perso tutti i miei capelli e io
potrebbe anche iniziare a sentire come
il trattamento ha colpito la mia pelle
stomaco e anche i miei occhi devo ammettere
che all’inizio ho avuto paura e ho
Potrei persino leggere la paura di mia madre
i miei fratelli e gli occhi delle mie sorelle
perché l’unico modo in cui potevano entrare nel mio
la stanza era con una maschera facciale, lo sai
sei più forte di quello che pensi di fare
tu non hai deciso di prendere ciò che io
avevo deciso di cambiare il mare in a
giorno in modo da rimanere quello che ero un ballerino
così ho iniziato a ballare nella mia stanza facendo
tutte le coreografie degli esercizi
le flessioni di squat aumentano il tutto al più presto
il più lontano che potevo perché avevo me
Indossavo il mio catetere che ho iniziato
studiare per gli esami universitari ho preso
tutti loro non appena ho lasciato l’ ospedale
Ho iniziato a fare tutte quelle cose che io
mai avuto tempo attraverso l’ apprendimento come
Suona la chitarra leggendo molti libri
guardare tutti quei temi che volevo
guarda avere delle belle conversazioni con le mie
famiglia e scoprire nuove cose nuove
su di loro ma anche su di me ma sopra
tutto ero in massaggiare il giorno in cui ho
potrebbe uscire da quella stanza sentire il sole
baciandomi di nuovo la pelle respirando di fresco
aria e ascolto degli uccelli che cantano
sai che non è sempre necessario ma
a volte è importante avere un
trapiantare questo è normalmente l’ ultimo
ricorso a causa della sua tossicità nel mio
caso anche se io non lo sapevo
era estremamente necessario quindi i dottori
ho iniziato a controllare se mio fratello e il mio
la sorella era compatibile nel mio caso il
il requisito doveva essere dell’80%
compatibile, ma non succede quasi mai
in realtà meno del 25% delle volte uno
giorno fantastico un dottore è entrato nella mia stanza e
lei ha detto che ce l’abbiamo fatta
ma tu hai quello che abbiamo ottenuto da un mio donatore
fratello non era solo l’80% compatibile con lui
era al 100% e questo fatto ha accelerato il tutto
processo fino al 5 luglio 2013
Sono stato trapiantato e quello era il
inizio della mia nuova vita ma tu sai a
trapianto di midollo osseo non lo è
qualcosa che accade immediatamente ma
dura alcuni mesi quindi ho dovuto affrontare
leucemia anche al di fuori dell’ospedale
mentre i suoi effetti sono ancora visibili io
ricordo ancora come si sentivano le persone
scomodo perché ho detto net mi sono seduto
accanto a loro in una metropolitana completamente calva
indossando una maschera facciale o addirittura in a
ristorante
così alcune persone mi fissavano con
grandi occhi come se fossi qualcosa di strano
qualcosa di sbagliato qualcosa di pericoloso il
l’altro era che gli altri stavano semplicemente girando
i loro occhi fuori immaginano all’Università
o anche in una discoteca sei mesi dopo
Ho iniziato a ballare per studiare per viaggiare
lavoro ero completamente tornato, sono così
grato per quanto lontano sono andato per come
lontano ho combattuto e per quanto lontano ero
dando questo dono della vita ma tu già
posso dire quanto fossi fortunato
sebbene quelli molti molti molti molti molti
chi ha la leucemia oggi è coraggioso e
la leucemia stoppabile e potente ancora
prende uno su quattro bambini e due
su altri quattro
Sentivo che dovevo fare qualcosa che sentivo
che ho dovuto utilizzare questa nuova opportunità
per aiutare gli altri così con la mia danza
professore abbiamo iniziato un progetto di beneficenza
che si chiama artistry medulla art to
il midollo osseo basato sulla danza come a
strumento per il cambiamento grazie a tre volte
eventi a Barcellona e diversi
donazioni che il progetto ha raccolto fino a
13.000 euro che furono immediatamente
donato alla Fondazione José Carreras
Istituto di ricerca contro la leucemia
secondo il mio medico ho avuto due magie
carda il primo 97% del trattamento
dipendeva da me, sul mio energia positiva su
i miei pazienti sulla mia volontà di essere
vivo ma il secondo dipendeva dal
trattamento sulle medicine per avere un
donatore ma non ne sappiamo molto
è come qualcosa che non lo è
andare con noi è molto lontano
può succedere a noi può accadere
a qualcuno dei nostri parenti, ma credimi
la vita può cambiare in un istante
se c’è un grosso treno piange, noi
posso vedere per fortuna quante persone ci sono
fare la fila fuori casa perché così
Ho tanto da dare molto ma che dire
midollo osseo cosa succede se ti dico che noi
bisogno di donazione di midollo osseo ogni anno
ogni mese ogni settimana ogni giorno ogni
ora ogni minuto ogni secondo cosa succede se io
ti dico che essere un donatore è facile
come andare a un’unità di donazione del sangue in
il tuo ospedale con un piccolo campione di
sangue e dopo il tuo consenso sei
registrato a una rete di donatori
normalmente internazionale e se uno
giorno fantastico hai freddo perché sei
compatibile con qualcun altro che hai solo
aspettare al tuo ospedale e spendere lì
poche ore normalmente oltre il 90% di
i casi in cui ciò avviene sono a
raccolta di cellule staminali del sangue periferico
che è simile a dare sangue e
dura circa cinque sei ore e dimmi
quali sono cinque sei ore della tua giornata
rispetto a tutti i giorni di una persona
vita credo fermamente che possiamo fare
questo cambia insieme che noi
con leucemia nelle strade del
Metro in un ristorante dell’Università
in una discoteca che abbraccia la diversità ma
anche nel nostro sangue e perché sto facendo
questo forse ti stai chiedendo di farlo
non donare sangue
Non posso donare il midollo osseo che non posso essere
Wonder Woman o Superman come te
anche se ora ho due DNA, no
bisogno di seconde possibilità per sfruttare al meglio
nella nostra vita non abbiamo bisogno di seconde possibilità
corri più veloce per saltare più in alto per ballare come
nessuno sta guardando ma possiamo essere un secondo
possibilità a qualcun altro là fuori o anche
in questa stanza se solo tu o te o persino
tu decidi di essere uno striscione oggi che possiamo
salva una vita rendendo questa società più
consapevole più reale e più vario e tu
sapere cosa succede se possiamo farlo il mio discorso
oggi ne valeva la pena
grazie mille
[Applausi]
giusto non è un giorno fantastico oggi tu
svegliato ho sentito gli uccelli cantare il
Il sole entra nella mia stanza attraverso la finestra
l’estate sta arrivando a volte ci precipitiamo
e non ci rendiamo conto di quanto sia bella la vita
è la fortuna di essere vivi e andare
e via, ci svegliamo con uno dei nostri
colazione corriamo alla nostra scuola di lavoro
università o anche sulla nostra strada di casa noi
lavoro che mangiamo dormiamo e ripetiamo e
a causa di questo stile di vita ad alta velocità
ci manca un sacco di cose che ci circondano
tutti noi conosciamo qui qualcuno che aveva o
ha ancora il cancro
il cancro è una parola grossa, giusto
qualcosa che ci fa sentire impauriti
non ci piace questa parola se vediamo
qualcuno cammina per la strada lungo il
strada completamente calva
soprattutto se lei è una donna o una ragazza
indossando una sciarpa o anche una maschera facciale noi
basta girare gli occhi, forse a causa di
paura forse a causa dell’ignoranza forse
perché vogliamo continuare a pensare che
tutto va bene sul nostro percorso, ma questo
è un tipo di diritto contraddittorio se noi
vogliamo una società completa e diversificata di cui abbiamo bisogno
normalizzare il cancro e altre malattie che
sono molto presenti oggi oggi voglio
racconta la tua storia la mia storia
immagina una ragazza sana di 19 anni attiva
sognatore nel mezzo del mio baccelliere
laurea in giurisprudenza, università
Dal lunedì al venerdì è un membro di a
compagnia di danza hip-hop che balla fino a nove
ore alla settimana lavora anche come hip hop
istruttore nelle scuole mia mamma dice sempre
che ho imparato a parlare e ballare
prima di lavorare e poi lei aggiunge e lei
mai smesso di parlare, tu conosci il mio
il programma era molto serrato
all’università dalle nove alle quattro ho avuto un
incontro alle 5:30 ma ricorda che lo dico
devi essere pronto per il
prove ma quando dovrei
studiare è proprio come stai guidando il
auto a 300 km / h e tutto ad un tratto
freno a mano il 19 marzo 2013 sono
alla leucemia come molti di voi ho pensato
che ero invincibile che potessi fare
tutto ciò che potrei sfidare impossibile
ma quel giorno non potevo ancora
ricorda come sono entrato nell’ospedale
mangiare una mela con le mie ginocchiere e
vestiti sportivi nel mio bagno perché avevo
una prova alle 8:30 e un enorme
libro di legge costituzionale perché ho
un esame il giorno seguente e tu lo sai
non ho avuto tempo da perdere in ospedale
e vivendo la stanza del dottore un’ora dopo
in una sedia a rotelle completamente coperta da un
da una coperta con una maschera e avendo
un restringere l’area di un ospedale così
chiamate stanze isolate per quelli che sono
occhi non familiari con leucemia che in
il mio caso era quello acuto mieloide il
miglio I il profilo miglio proliferare
invadere in modo anomalo l’intero pulsante
midollo osseo questo interferisce con il
produzione di cellule normali che al
stesso tempo causa immunodeficienza in
altre parole invece di avere un esercito di
soldati forti per difendermi contro
infezioni e altre malattie ho avuto un
esercito di bambini ero come un neonato
vulnerabile a tutto in questo mondo
potrebbe anche avere il freddo meno pericoloso
mi ha ucciso e sono stato immediatamente rinchiuso
quella stanza per un intero mese senza
Sole senza aria fresca
senza l’odore degli alberi tutto il
cose che dovevo fare ballare lavorando
gli studi sono stati fermati non ho avuto nulla da fare
fare solo per aspettare i prossimi passi il primo
i giorni erano già difficili erano molto difficili
tutti quegli esami del sangue di controlli medici
chemioterapia ho perso tutti i miei capelli e io
potrebbe anche iniziare a sentire come
il trattamento ha colpito la mia pelle
stomaco e anche i miei occhi devo ammettere
che all’inizio ho avuto paura e ho
Potrei persino leggere la paura di mia madre
i miei fratelli e gli occhi delle mie sorelle
perché l’unico modo in cui potevano entrare nel mio
la stanza era con una maschera facciale, lo sai
sei più forte di quello che pensi di fare
tu non hai deciso di prendere ciò che io
avevo deciso di cambiare il mare in a
giorno in modo da rimanere quello che ero un ballerino
così ho iniziato a ballare nella mia stanza facendo
tutte le coreografie degli esercizi
le flessioni di squat aumentano il tutto al più presto
il più lontano che potevo perché avevo me
Indossavo il mio catetere che ho iniziato
studiare per gli esami universitari ho preso
tutti loro non appena ho lasciato l’ ospedale
Ho iniziato a fare tutte quelle cose che io
mai avuto tempo attraverso l’ apprendimento come
Suona la chitarra leggendo molti libri
guardare tutti quei temi che volevo
guarda avere delle belle conversazioni con le mie
famiglia e scoprire nuove cose nuove
su di loro ma anche su di me ma sopra
tutto ero in massaggiare il giorno in cui ho
potrebbe uscire da quella stanza sentire il sole
baciandomi di nuovo la pelle respirando di fresco
aria e ascolto degli uccelli che cantano
sai che non è sempre necessario ma
a volte è importante avere un
trapiantare questo è normalmente l’ ultimo
ricorso a causa della sua tossicità nel mio
caso anche se io non lo sapevo
era estremamente necessario quindi i dottori
ho iniziato a controllare se mio fratello e il mio
la sorella era compatibile nel mio caso il
il requisito doveva essere dell’80%
compatibile, ma non succede quasi mai
in realtà meno del 25% delle volte uno
giorno fantastico un dottore è entrato nella mia stanza e
lei ha detto che ce l’abbiamo fatta
ma tu hai quello che abbiamo ottenuto da un mio donatore
fratello non era solo l’80% compatibile con lui
era al 100% e questo fatto ha accelerato il tutto
processo fino al 5 luglio 2013
Sono stato trapiantato e quello era il
inizio della mia nuova vita ma tu sai a
trapianto di midollo osseo non lo è
qualcosa che accade immediatamente ma
dura alcuni mesi quindi ho dovuto affrontare
leucemia anche al di fuori dell’ospedale
mentre i suoi effetti sono ancora visibili io
ricordo ancora come si sentivano le persone
scomodo perché ho detto net mi sono seduto
accanto a loro in una metropolitana completamente calva
indossando una maschera facciale o addirittura in a
ristorante
così alcune persone mi fissavano con
grandi occhi come se fossi qualcosa di strano
qualcosa di sbagliato qualcosa di pericoloso il
l’altro era che gli altri stavano semplicemente girando
i loro occhi fuori immaginano all’Università
o anche in una discoteca sei mesi dopo
Ho iniziato a ballare per studiare per viaggiare
lavoro ero completamente tornato, sono così
grato per quanto lontano sono andato per come
lontano ho combattuto e per quanto lontano ero
dando questo dono della vita ma tu già
posso dire quanto fossi fortunato
sebbene quelli molti molti molti molti molti
chi ha la leucemia oggi è coraggioso e
la leucemia stoppabile e potente ancora
prende uno su quattro bambini e due
su altri quattro
Sentivo che dovevo fare qualcosa che sentivo
che ho dovuto utilizzare questa nuova opportunità
per aiutare gli altri così con la mia danza
professore abbiamo iniziato un progetto di beneficenza
che si chiama artistry medulla art to
il midollo osseo basato sulla danza come a
strumento per il cambiamento grazie a tre volte
eventi a Barcellona e diversi
donazioni che il progetto ha raccolto fino a
13.000 euro che furono immediatamente
donato alla Fondazione José Carreras
Istituto di ricerca contro la leucemia
secondo il mio medico ho avuto due magie
carda il primo 97% del trattamento
dipendeva da me, sul mio energia positiva su
i miei pazienti sulla mia volontà di essere
vivo ma il secondo dipendeva dal
trattamento sulle medicine per avere un
donatore ma non ne sappiamo molto
è come qualcosa che non lo è
andare con noi è molto lontano
può succedere a noi può accadere
a qualcuno dei nostri parenti, ma credimi
la vita può cambiare in un istante
se c’è un grosso treno piange, noi
posso vedere per fortuna quante persone ci sono
fare la fila fuori casa perché così
Ho tanto da dare molto ma che dire
midollo osseo cosa succede se ti dico che noi
bisogno di donazione di midollo osseo ogni anno
ogni mese ogni settimana ogni giorno ogni
ora ogni minuto ogni secondo cosa succede se io
ti dico che essere un donatore è facile
come andare a un’unità di donazione del sangue in
il tuo ospedale con un piccolo campione di
sangue e dopo il tuo consenso sei
registrato a una rete di donatori
normalmente internazionale e se uno
giorno fantastico hai freddo perché sei
compatibile con qualcun altro che hai solo
aspettare al tuo ospedale e spendere lì
poche ore normalmente oltre il 90% di
i casi in cui ciò avviene sono a
raccolta di cellule staminali del sangue periferico
che è simile a dare sangue e
dura circa cinque sei ore e dimmi
quali sono cinque sei ore della tua giornata
rispetto a tutti i giorni di una persona
vita credo fermamente che possiamo fare
questo cambia insieme che noi
con leucemia nelle strade del
Metro in un ristorante dell’Università
in una discoteca che abbraccia la diversità ma
anche nel nostro sangue e perché sto facendo
questo forse ti stai chiedendo di farlo
non donare sangue
Non posso donare il midollo osseo che non posso essere
Wonder Woman o Superman come te
anche se ora ho due DNA, no
bisogno di seconde possibilità per sfruttare al meglio
nella nostra vita non abbiamo bisogno di seconde possibilità
corri più veloce per saltare più in alto per ballare come
nessuno sta guardando ma possiamo essere un secondo
possibilità a qualcun altro là fuori o anche
in questa stanza se solo tu o te o persino
tu decidi di essere uno striscione oggi che possiamo
salva una vita rendendo questa società più
consapevole più reale e più vario e tu
sapere cosa succede se possiamo farlo il mio discorso
oggi ne valeva la pena
grazie mille
[Applausi]
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