mi crederesti se te lo dicessi?
solo tre lettere potrebbero drammaticamente
cambia la tua vita con solo tre lettere
potrebbe ridefinire il tuo modo di guardare
tutto nel modo in cui prendi le decisioni
le tue percezioni di giusto e sbagliato il
modo in cui definisci ciò che è importante in
vita che potrebbero essere solo tre lettere
la ragione della tua più profonda debolezza e
i tuoi punti di forza più forti sono i tuoi più profondi
dolori e la tua gioia più pura che solo
tre lettere potrebbero distruggerti
completamente solo per essere la ragione principale
che perseveri di poter rompere
sei giù fino all’osso solo per farti
più completo di quanto tu abbia mai pensato
possibile cosa se te lo dicessi giusto?
tre lettere als hanno fatto tutto
queste cose e altro nella mia vita
l’anno scorso mio padre è stato diagnosticato con SLA
molti di voi potrebbero conoscere questa malattia
la sfida del secchiello del ghiaccio o forse lo è
da Stephen Hawking che soffriva di
così come molti di voi in realtà
partecipato alla sfida del secchiello del ghiaccio
vedo che è incredibile, grazie mille
è una malattia neurodegenerativa che
colpisce i motoneuroni nel corpo
rendendo il corpo incapace di camminare parlare mossa
masticare o deglutire e persino respirare
è completamente debilitante
malattia e coloro che ne sono affetti diventano
prigionieri nei loro corpi spettatori
nelle loro stesse vite ma hanno ancora
le loro menti e
sente intatto così da poter ancora sentire
dolore e sentono ancora emozioni ma
non possono chiedere aiuto e loro
sento voglia di prudere ma non possono
grattalo puoi immaginare di avere un?
prurito e non essere in grado di grattarlo
ogni giorno da quando è stato diagnosticato mio padre
è stata una sfida per me e la mia famiglia
guardando mio padre che si sta deteriorando
davanti ai miei occhi e non essere in grado di
fare qualsiasi cosa che non è in grado di fermare il
il dolore è stato insopportabile lo scorso anno
papà era in cima al mondo era un
dentista e imprenditore autodidatta e
possedeva nove studi dentistici era a
marito un bel marito e un padre
che ogni bambino potrebbe essere sarebbe benedetto
avere e questa diagnosi lo ha reso uniforme
più speciale ma ha avuto un impatto su di lui in modi
che non avrebbe mai potuto aspettarsi il
la parte peggiore tuttavia è stata la perdita di
il suo discorso da quando ha perso il suo discorso
Non ho mai pensato che mi sarei perso
così male il suono di mio padre
voce che mi dice che mi ama
invece di uno sintetizzato da a
dispositivo di comunicazione ogni giorno è un regalo
e ogni giorno sembra che mio padre
aveva perso sempre più funzioni diventano
più debole e più debole sembrava come se
i suoi muscoli si stavano consumando come sabbia
dalla riva ALS ha un impatto su 2 di tutti
100.000 persone
è così raro quindi quando abbiamo ricevuto questo
diagnosi siamo stati accecati
non siamo riusciti a capire come qualcosa
raro e così terribile da accadere al nostro
famiglia in
prima che avessimo una diagnosi, abbiamo chiamato ALS
il grande lupo cattivo perché dice quelli
tre lettere ad alta voce erano così spaventose e
abbiamo pensato solo dicendo che potevamo
li manifestiamo nella nostra vita è stato
qualcosa come dire Voldemort o
Bloody Mary eravamo così spaventati dal
risultato e da allora abbiamo
ho imparato a conviverci ma è ancora così
non è stato lo stesso e non importa come
molto lo abbiamo negato, non importa quanto
quantità di bastoncini o mattoni o paglia che
ci siamo accatastati contro di esso
il grande lupo cattivo ALS ha fatto esplodere la nostra casa
lasciandoci completamente devastati da allora
a mio padre è stato diagnosticato che sono ancora stato a
scuola sto ancora facendo i test
incarichi che dovevo ancora essere
equilibrato la mia vita scolastica e la mia vita familiare
ed essere lì per mio padre ma anche
servito come una sorta di rifiuto per me di essere
a scuola e camminando per le sale
fingendo come se nulla stesse accadendo
come se non lo fossi, stavo bene e lo ero
normale perché prima di tutto dovevo
perché nessuno nella mia scuola sapeva cosa
stava succedendo nella mia famiglia ma lo era
non era solo fingere per loro
fingendo per me stesso e per tutti
questo è cambiato quando mio padre ha deciso di farlo
rivela la sua diagnosi al mondo e
con esso il mio mondo e io ero completamente
la scuola accecata non era una fuga
più non era una possibilità per me di ottenere
un po ‘di normalità era un’estensione di
cosa stava succedendo a casa e così da
quel punto in poi ho preso un po ‘di tempo libero
di scuola da trascorrere con mio padre io
andato e viaggiato per il trattamento e a
quel punto la realtà mi ha colpito come a
io e il quadrato della palla da demolizione nell’intestino
non riuscivo a respirare e tutte le emozioni
che avevo tenuto in bottiglia e sepolto
nel profondo di me per mesi
i sentimenti di incertezza paura
rabbia lo stress della tristezza
i sentimenti di insufficienza delle colpe
tutto ciò arrivò di fretta e si agitò
fuori tutto in una volta e mi ha bombardato fuori
da nessuna parte sono stato sopraffatto dal
punto in cui sono andato in una sorta di
paralisi emotiva per una settimana I
non potevo alzarmi dal letto e urlai i miei occhi
fuori e roteato il mio cuore ma quello che io
capito è stato che ogni momento che ho trascorso
rotolarsi su un ambiguo incerto
futuro
Non stavo passando quei momenti con il mio
papà che era ancora qui e ho deciso io
stava per chiamarmi fuori da questo
buco ma non sapevo come avevo ottenuto
troppo profondo ma poi ho capito che ogni
volta che avevo colpito un bivio prima di ogni
tempo non sapevo cosa fare o ero
lottando, andrei sempre da mio padre e
sapeva sempre cosa dire a me di fare
mi sento meglio e mi dice cosa fare
e questa volta non era diverso dal mio
papà era ancora qui per darmi una guida
Lo farò attraverso una voce meccanica così
Sono andato da lui che gli ho messo in grembo e io
gridò sulla sua spalla e gli dissi
tutto quello che stavo passando e
come ogni altra volta sapeva esattamente cosa
per dirmi e cosa ha detto quella notte
Non dimenticherò mai che mi ha detto che il mio
l’amore era puro e forte e così è
più di ogni altra cosa aveva il potere di
guariscilo e così a quel punto mi resi conto
Ho finito per complicare tutto questo
era semplice tutto ciò che dovevo fare era amore
mio padre, che ho già fatto, l’ ho appena tenuto
dentro così da quel punto ho finito
scorreva con amore lo amavo e ho trascorso
il tempo con lui e quello che ho capito è stato
che questo amore questo onnicomprensivo
l’amore era proprio come la guarigione
per me come lo era per lui credo lo sia
vero quello che i Beatles dicono tutto te stesso
il bisogno è amore quindi dopo che lo uso
amo come il mio motore mentre cercavo di navigare
ciò che il mio impatto sarebbe nel mondo della
ALS e questo è quando ho creato un 501 3 C
fondazione chiamata Lal JLS Foundation
Ho deciso che avrei usato questa nuova scoperta
passione per la SLA per trovare una cura e
trattamento per SLA che proprio ora lì
non è un trattamento efficace o cura per
portare speranza ad altri pazienti affetti da SLA come il mio
papà così la nostra fondazione è guidata verso
portando consapevolezza speranza sensibilizzazione e
condurre ricerche per trovare un trattamento
e da lì ho iniziato un giorno di
Siamo in campagna per il silenzio nella mia scuola
oltre 500 studenti praticano il silenzio per
un giorno intero solo per aumentare la consapevolezza
per la SLA e posso dirti che è molto
difficile da ottenere studenti delle scuole superiori a
essere tranquillo per un giorno intero, ma era 71
per cento della mia scuola superiore e quel giorno
capito a quante persone interessa
cose se solo dare loro la
opportunità per e da lì ho capito
quel fuoco può bruciarti o innescare
tu e in questo caso abbiamo scelto di
lascia che ci accenda vero non usciremo
senza graffi che questo è sicuramente
ha avuto un impatto sulla mia famiglia, mia madre che
non ottiene il sonno che corre in
ha mille direzioni diverse
trova ancora un modo di usarla funzionale
sfondo di medicina per collegare punti in
modi che non avremmo mai potuto prevedere
per trovare i trattamenti che lei tira fuori
il cielo è che sta correndo in qualche modo
di energia che non so nemmeno ma poi il mio
fratello che ha 15 anni
chi è diventato un nutrimento e cibo
esperto in malattie neurologiche 15 e
mio padre mio padre che è stato un faro di
forza che ha mantenuto la nostra famiglia
insieme chi è l’epitome del sorriso
attraverso il dolore intendo guardarlo
Sorridi, penso che se lui può sorridere così
in mezzo a tutto ciò che è
passando attraverso perché non possiamo noi perché non possiamo
sorridi perché non possiamo trovare motivi per amare
persone immensamente per sorridere sinceramente se
può trovare i motivi per cui essere grato
nel mezzo di tutto ciò che ha perso
perché non possiamo, se lui può trovare ragioni per
continua a mettere un piede davanti al
altro quando letteralmente non riesce a camminare perché
non possiamo, nella vita, credere che tu lo faccia
non scegliere la tua missione la tua missione
ti sceglie e abbiamo deciso di prendere
questo come una missione come qualcosa di dotato
da fare per avere un impatto sul mondo
e sì va bene che a volte tu
prendilo a cuore e ti crogioli un po ‘
ma la vita non è definita dai momenti
di debolezza è definita dalla tua abilità
per andare avanti dalla debolezza per ottenere
eseguire il backup nonostante ogni osso del tuo corpo
dicendoti di non farlo ed è così che tu
trasformare la tragedia in trasformazione grazie
tu
[Applausi]
solo tre lettere potrebbero drammaticamente
cambia la tua vita con solo tre lettere
potrebbe ridefinire il tuo modo di guardare
tutto nel modo in cui prendi le decisioni
le tue percezioni di giusto e sbagliato il
modo in cui definisci ciò che è importante in
vita che potrebbero essere solo tre lettere
la ragione della tua più profonda debolezza e
i tuoi punti di forza più forti sono i tuoi più profondi
dolori e la tua gioia più pura che solo
tre lettere potrebbero distruggerti
completamente solo per essere la ragione principale
che perseveri di poter rompere
sei giù fino all’osso solo per farti
più completo di quanto tu abbia mai pensato
possibile cosa se te lo dicessi giusto?
tre lettere als hanno fatto tutto
queste cose e altro nella mia vita
l’anno scorso mio padre è stato diagnosticato con SLA
molti di voi potrebbero conoscere questa malattia
la sfida del secchiello del ghiaccio o forse lo è
da Stephen Hawking che soffriva di
così come molti di voi in realtà
partecipato alla sfida del secchiello del ghiaccio
vedo che è incredibile, grazie mille
è una malattia neurodegenerativa che
colpisce i motoneuroni nel corpo
rendendo il corpo incapace di camminare parlare mossa
masticare o deglutire e persino respirare
è completamente debilitante
malattia e coloro che ne sono affetti diventano
prigionieri nei loro corpi spettatori
nelle loro stesse vite ma hanno ancora
le loro menti e
sente intatto così da poter ancora sentire
dolore e sentono ancora emozioni ma
non possono chiedere aiuto e loro
sento voglia di prudere ma non possono
grattalo puoi immaginare di avere un?
prurito e non essere in grado di grattarlo
ogni giorno da quando è stato diagnosticato mio padre
è stata una sfida per me e la mia famiglia
guardando mio padre che si sta deteriorando
davanti ai miei occhi e non essere in grado di
fare qualsiasi cosa che non è in grado di fermare il
il dolore è stato insopportabile lo scorso anno
papà era in cima al mondo era un
dentista e imprenditore autodidatta e
possedeva nove studi dentistici era a
marito un bel marito e un padre
che ogni bambino potrebbe essere sarebbe benedetto
avere e questa diagnosi lo ha reso uniforme
più speciale ma ha avuto un impatto su di lui in modi
che non avrebbe mai potuto aspettarsi il
la parte peggiore tuttavia è stata la perdita di
il suo discorso da quando ha perso il suo discorso
Non ho mai pensato che mi sarei perso
così male il suono di mio padre
voce che mi dice che mi ama
invece di uno sintetizzato da a
dispositivo di comunicazione ogni giorno è un regalo
e ogni giorno sembra che mio padre
aveva perso sempre più funzioni diventano
più debole e più debole sembrava come se
i suoi muscoli si stavano consumando come sabbia
dalla riva ALS ha un impatto su 2 di tutti
100.000 persone
è così raro quindi quando abbiamo ricevuto questo
diagnosi siamo stati accecati
non siamo riusciti a capire come qualcosa
raro e così terribile da accadere al nostro
famiglia in
prima che avessimo una diagnosi, abbiamo chiamato ALS
il grande lupo cattivo perché dice quelli
tre lettere ad alta voce erano così spaventose e
abbiamo pensato solo dicendo che potevamo
li manifestiamo nella nostra vita è stato
qualcosa come dire Voldemort o
Bloody Mary eravamo così spaventati dal
risultato e da allora abbiamo
ho imparato a conviverci ma è ancora così
non è stato lo stesso e non importa come
molto lo abbiamo negato, non importa quanto
quantità di bastoncini o mattoni o paglia che
ci siamo accatastati contro di esso
il grande lupo cattivo ALS ha fatto esplodere la nostra casa
lasciandoci completamente devastati da allora
a mio padre è stato diagnosticato che sono ancora stato a
scuola sto ancora facendo i test
incarichi che dovevo ancora essere
equilibrato la mia vita scolastica e la mia vita familiare
ed essere lì per mio padre ma anche
servito come una sorta di rifiuto per me di essere
a scuola e camminando per le sale
fingendo come se nulla stesse accadendo
come se non lo fossi, stavo bene e lo ero
normale perché prima di tutto dovevo
perché nessuno nella mia scuola sapeva cosa
stava succedendo nella mia famiglia ma lo era
non era solo fingere per loro
fingendo per me stesso e per tutti
questo è cambiato quando mio padre ha deciso di farlo
rivela la sua diagnosi al mondo e
con esso il mio mondo e io ero completamente
la scuola accecata non era una fuga
più non era una possibilità per me di ottenere
un po ‘di normalità era un’estensione di
cosa stava succedendo a casa e così da
quel punto in poi ho preso un po ‘di tempo libero
di scuola da trascorrere con mio padre io
andato e viaggiato per il trattamento e a
quel punto la realtà mi ha colpito come a
io e il quadrato della palla da demolizione nell’intestino
non riuscivo a respirare e tutte le emozioni
che avevo tenuto in bottiglia e sepolto
nel profondo di me per mesi
i sentimenti di incertezza paura
rabbia lo stress della tristezza
i sentimenti di insufficienza delle colpe
tutto ciò arrivò di fretta e si agitò
fuori tutto in una volta e mi ha bombardato fuori
da nessuna parte sono stato sopraffatto dal
punto in cui sono andato in una sorta di
paralisi emotiva per una settimana I
non potevo alzarmi dal letto e urlai i miei occhi
fuori e roteato il mio cuore ma quello che io
capito è stato che ogni momento che ho trascorso
rotolarsi su un ambiguo incerto
futuro
Non stavo passando quei momenti con il mio
papà che era ancora qui e ho deciso io
stava per chiamarmi fuori da questo
buco ma non sapevo come avevo ottenuto
troppo profondo ma poi ho capito che ogni
volta che avevo colpito un bivio prima di ogni
tempo non sapevo cosa fare o ero
lottando, andrei sempre da mio padre e
sapeva sempre cosa dire a me di fare
mi sento meglio e mi dice cosa fare
e questa volta non era diverso dal mio
papà era ancora qui per darmi una guida
Lo farò attraverso una voce meccanica così
Sono andato da lui che gli ho messo in grembo e io
gridò sulla sua spalla e gli dissi
tutto quello che stavo passando e
come ogni altra volta sapeva esattamente cosa
per dirmi e cosa ha detto quella notte
Non dimenticherò mai che mi ha detto che il mio
l’amore era puro e forte e così è
più di ogni altra cosa aveva il potere di
guariscilo e così a quel punto mi resi conto
Ho finito per complicare tutto questo
era semplice tutto ciò che dovevo fare era amore
mio padre, che ho già fatto, l’ ho appena tenuto
dentro così da quel punto ho finito
scorreva con amore lo amavo e ho trascorso
il tempo con lui e quello che ho capito è stato
che questo amore questo onnicomprensivo
l’amore era proprio come la guarigione
per me come lo era per lui credo lo sia
vero quello che i Beatles dicono tutto te stesso
il bisogno è amore quindi dopo che lo uso
amo come il mio motore mentre cercavo di navigare
ciò che il mio impatto sarebbe nel mondo della
ALS e questo è quando ho creato un 501 3 C
fondazione chiamata Lal JLS Foundation
Ho deciso che avrei usato questa nuova scoperta
passione per la SLA per trovare una cura e
trattamento per SLA che proprio ora lì
non è un trattamento efficace o cura per
portare speranza ad altri pazienti affetti da SLA come il mio
papà così la nostra fondazione è guidata verso
portando consapevolezza speranza sensibilizzazione e
condurre ricerche per trovare un trattamento
e da lì ho iniziato un giorno di
Siamo in campagna per il silenzio nella mia scuola
oltre 500 studenti praticano il silenzio per
un giorno intero solo per aumentare la consapevolezza
per la SLA e posso dirti che è molto
difficile da ottenere studenti delle scuole superiori a
essere tranquillo per un giorno intero, ma era 71
per cento della mia scuola superiore e quel giorno
capito a quante persone interessa
cose se solo dare loro la
opportunità per e da lì ho capito
quel fuoco può bruciarti o innescare
tu e in questo caso abbiamo scelto di
lascia che ci accenda vero non usciremo
senza graffi che questo è sicuramente
ha avuto un impatto sulla mia famiglia, mia madre che
non ottiene il sonno che corre in
ha mille direzioni diverse
trova ancora un modo di usarla funzionale
sfondo di medicina per collegare punti in
modi che non avremmo mai potuto prevedere
per trovare i trattamenti che lei tira fuori
il cielo è che sta correndo in qualche modo
di energia che non so nemmeno ma poi il mio
fratello che ha 15 anni
chi è diventato un nutrimento e cibo
esperto in malattie neurologiche 15 e
mio padre mio padre che è stato un faro di
forza che ha mantenuto la nostra famiglia
insieme chi è l’epitome del sorriso
attraverso il dolore intendo guardarlo
Sorridi, penso che se lui può sorridere così
in mezzo a tutto ciò che è
passando attraverso perché non possiamo noi perché non possiamo
sorridi perché non possiamo trovare motivi per amare
persone immensamente per sorridere sinceramente se
può trovare i motivi per cui essere grato
nel mezzo di tutto ciò che ha perso
perché non possiamo, se lui può trovare ragioni per
continua a mettere un piede davanti al
altro quando letteralmente non riesce a camminare perché
non possiamo, nella vita, credere che tu lo faccia
non scegliere la tua missione la tua missione
ti sceglie e abbiamo deciso di prendere
questo come una missione come qualcosa di dotato
da fare per avere un impatto sul mondo
e sì va bene che a volte tu
prendilo a cuore e ti crogioli un po ‘
ma la vita non è definita dai momenti
di debolezza è definita dalla tua abilità
per andare avanti dalla debolezza per ottenere
eseguire il backup nonostante ogni osso del tuo corpo
dicendoti di non farlo ed è così che tu
trasformare la tragedia in trasformazione grazie
tu
[Applausi]
Please follow and like us: