esattamente cinque anni fa era al
punto di trasformare mia madre per il primo
tempo
rafael il piccolo che stavo portando nella mia
la pancia era un bambino che era molto
desideravo da tanto tempo
voleva essere normale ed era super
desideroso di sapere
nel quarto mese di gravidanza
Ero così eccitato dal dottore
il medico nel quarto mese di
il quarto mese mi ha detto che mio figlio stava andando a
essere con la sindrome dell’alba
mi ha detto con tristezza con cui mi ha detto
un sacco di pensieri
per molte persone la diagnosi di
la disabilità è una diagnosi che fa male
quello pesa che non dovrebbe accadere
Fa male sapere che stavano parlando di mio figlio
del mio amato figlio
lo sto solo chiamando per il suo
malformazioni per i loro difetti per loro
irregolarità per me era mio figlio
perfetto
nessuno mi ha parlato della dignità o della vita di
quello che tutti abbiamo dal
semplice fatto di essere vivo
quando le persone che erano vicino a me
ha scoperto cosa stava succedendo nel mio
gravidanza perché la gente mi ha avuto come
peccato che mi abbia fatto male
attraversando un’esperienza così dolorosa
Ero in una spirale che mi ha fatto
essere peggio e peggio peggio e anche se
Mi sono sempre sentito male un attimo dopo
Mi sentivo peggio
Non ero disposto a lasciarmi cadere
Volevo che mio figlio non fosse visto
come un disabile povero come il
le persone che mi stavano intorno mi hanno detto
poverina avrà intenzione di soffrire
avere un brutto momento perché non dovrebbe
capita a lui perché poi che colpa ha
mi hanno detto
c’erano altre persone accanto a me che
hanno detto qualcosa di completamente diverso
hanno detto che non sei fortunato quel padre
che tuo figlio sarà come quello è un piccolo angelo
Dio ti ha scelto per rendere tua madre
qualcosa che ha visto in te super speciale
mi hanno detto che ero fortunato perché io
stavano per fare con la sindrome dell’amore
la sindrome della felicità e il mio premio stava andando
per avere sempre compagnia
eterno perché anche mio figlio per il suo
condizione sarebbe stato un ragazzo che stava per
essere un bambino tutta la vita
Non volevo essere una mamma, né un errore né
di un angelo che volevo essere
la mamma di Rafael e gli occhi che ho usato
vederli era quello che volevo tutto
le altre persone erano in grado di farlo
trovare non volevo pietà né
privilegi voleva solo essere suo
mamma
quando le persone vedono solo il
sindrome di alba l’etichetta l’ uno
messo qui sulla fronte e sembrerebbe quello
è uno stigma che poi costa molto
rimuovere
correvano il rischio di dimenticare che il mio
il figlio era un essere umano come tutti gli altri
un altro essere umano perfetto non ne aveva abbastanza
niente non mancava di niente così è stato
perfetto
quando hanno parlato di lui in tal modo a
livello fa molto male essere chiamato
l’alba per chiamarlo a causa delle sue condizioni
dimenticando che era un rafael
sempre sempre sempre il
la gente parla di mio figlio come persona
Non mi piacciono le etichette o per
Rafael per nessuno
dobbiamo sempre ricordare che il
le persone siamo tutte sempre al primo posto
persone
così come
Mi aspettavo delle cose prima che sapessi della loro
condizione per la sua vita un giorno mi sono dato
pensa a quelli che i tuoi sogni e quello
quelle aspettative che ho avuto per
Rafael non ha dovuto cambiare a causa di
la tua condizione
Volevo rastrellare mio figlio il mio perfetto
il figlio ha avuto la possibilità di imparare
e studiare in spazi inclusivi a
lato delle persone, indipendentemente dal fatto che avessero o meno
Non accetto le sue condizioni
Non accetterò mai che corre agli spazi
spazi separati o esclusi io no
Voglio che mio figlio cresca già dimenticato
noi del resto che stiamo correndo
bene molto veloce super veloce lasciando
quelli che corrono dietro
dimenticato lì io non voglio che a
rafael Non lo voglio quando corre e
crescere e diventare un uomo non hanno il
opportunità di lavorare come noi ce l’abbiamo
noi e che dobbiamo accettare il
i doni che la società mi dà io voglio
che mio figlio è un essere umano che può
difenditi prima della vita prendendo il
controllo della tua vita
Nessuno ti ruba la voce
quando ho scoperto questa madre di famiglia
potenziato in cui a poco a poco ho lasciato
diventando
un giorno
Sono arrivato con il mio piccolo figlio tra le braccia
piccoli a una scrivania dove dietro
da lui c’era un dottore un dottore
specialista della disabilità
Sono stato felice di essere in grado di trovare
qualcuno che sarebbe in grado di aiutare
far andare avanti mio figlio
quello che vedeva questo dottore era semplicemente
e solo la sua disabilità dopo
ascoltalo parlare Penso tre minuti
la sua conclusione è stata molto enfatica
Marta, signora, tu non accetti il
condizione del tuo bambino non si accetta il
invalidità di rafael
Ovviamente me ne vado, non me lo ricordo
è stata un’esperienza molto amara che ho fatto
ma come questo dottore crede che io sia
incapace di vedere mio figlio come egli è
perché mi dice che lo è
parlando e il dottore mi ha detto con
parole mediche che meglio qualcosa di simile
un risultato di errori e cose simili
non avrebbero dovuto succedere perché
quindi non ero disposto a farlo
capire che il suo mondo era un mondo
diverso da quello che avrebbe se non avesse avuto
invalidità
per me la disabilità non era quello
le parole di questo dottore mi hanno detto
per me mio figlio era un essere umano uguale
a chiunque altro che quando
affrontato nelle sue condizioni di accordo
alle sue caratteristiche per un mondo che
negato diritti di accesso e opportunità
qui nacque la disabilità e nacque
la disabilità non era qualcosa con cui
mio figlio è venuto a qualcosa che gli abbiamo fatto
le persone a lui quando lo abbiamo rispettato
cosa è successo quando lo abbiamo rispettato
non ci sono ritmi o forme perfette
quando ci rendiamo conto di ciascuno di essi
ha il diritto di camminare per conto suo
ritmo
Mi ha fatto tanto male sapere che se mio figlio non l’avesse fatto
potrebbe il 9 trovare i supporti che stava per essere
escluso che se mio figlio non potrebbe essere
esprimere perché stava per essere
l’invisibilizzazione abbandonata mi ha infastidito
tanto da immaginare che quando mio figlio
Mi piacerebbe esprimermi e muovermi
mondo che abbiamo iniziato dall’inizio del
l’esclusione e l’ invisibilità erano lì
dov’era la disabilità e io no
Ero disposto ad accettarlo
il tempo passava e poi ho riconosciuto
che sì, il dottore aveva qualcosa di
ragione ma non l’ho avuto così io
lei mi ha detto che stava iniziando da uno
principio ma le sue parole avevano
verità
Non accetto e non accetterò mai il
disabilità che facciamo a Rafael the
Cosa le fai ?
quello che rende il mondo che non sono
disposto a essere derubato da chiunque
Mi piacerebbe ora
che si può immaginare in questa stanza tutto
indossiamo un costume
Chiunque voglia la maschera che è
accadere
può vederlo
dietro quella maschera siamo tutti
uguale
non tra i nostri occhi verso il
forme
diamo un’occhiata
alla dignità diamo un’occhiata alla persona il
etichetta ciò che hai non smettere di avere
non importa
quando rafael aveva circa due anni e
mesi a cui suo padre e io volevamo portarlo
la scuola come ogni bambino allora
Abbiamo creato un elenco di scuole
vogliamo visitare e scegliamo di andare a
prima non eravamo molto felici di parlare
con la scuola per sentirsi dire che
Avremmo dovuto fare e come
scrivi e tutto questo
e quando ho detto al direttore che
mio figlio ha avuto una disabilità ha chiuso il mio
porta nel naso e avevo fretta di farlo
portami fuori dalla sua scuola e ho detto lady
Bene, qui non sappiamo come aiutare
un bambino come il tuo
è forte sapere che l’unica cosa che hanno visto
quella gente era la maschera di mio figlio
da pregiudizi non erano in grado di
vedere l’essere umano che ha il diritto di
educazione come tutti noi
che stavano cercando di indicare nel
modo per me di lasciare una scuola
separato a parte
non è giusto non va bene
rafael e non va bene per nessuno che abbiamo
essere in grado di vedere le persone
dalla tua dignità e riconosci in tutto
gli stessi diritti
quando ero piccolo
scuola materna 1 ° grado un giorno mio padre che
è lì in una foto con Rafael uno dei miei
papà mi ha detto qualcosa di super importante
ha segnato la mia vita in modo molto profondo
mio padre era una persona che era stata
perché povero per tutta la sua vita ha avuto
studiato fino terza elementare
che aveva sofferto la fame lì
sofferto disprezzo e che era stato
sempre etichettato come povero
mio padre ha detto Marta ricordare ciò
voi dico
Voglio che tu non ti senta mai più o meno
che nessuno vuole sempre questo mijita
vedi sempre le persone negli occhi
senza sentirsi sopra nessuno senza
sentirsi al di sotto di chiunque tu abbia
dignità
non permettere a nessuno di prenderti da te
Mi aspetto lo stesso per Rafael
Spero che il capo non sia inferiore
questo nessuno
che è come ognuno di noi e
Lei ha il diritto di vivere la vita tra
uguale
è rafael domani compie 5 anni
Spero che voi ragazzi
può vederlo oltre i loro occhi
strappato al di là del semplice difficile
che possa essere per lui imparare qualcosa
Spero che vedono è senza pregiudizio, senza
maschere senza costumi senza etichette e
che sono in grado di connettersi con il
cuore con ciò che ci rende umani a
tutte le persone
Non voglio essere visto come un angelo
né come una persona disabile povera
Spero che tu possa vederlo anche lui
che piace a tutte le persone
semplicemente umano grazie mille
punto di trasformare mia madre per il primo
tempo
rafael il piccolo che stavo portando nella mia
la pancia era un bambino che era molto
desideravo da tanto tempo
voleva essere normale ed era super
desideroso di sapere
nel quarto mese di gravidanza
Ero così eccitato dal dottore
il medico nel quarto mese di
il quarto mese mi ha detto che mio figlio stava andando a
essere con la sindrome dell’alba
mi ha detto con tristezza con cui mi ha detto
un sacco di pensieri
per molte persone la diagnosi di
la disabilità è una diagnosi che fa male
quello pesa che non dovrebbe accadere
Fa male sapere che stavano parlando di mio figlio
del mio amato figlio
lo sto solo chiamando per il suo
malformazioni per i loro difetti per loro
irregolarità per me era mio figlio
perfetto
nessuno mi ha parlato della dignità o della vita di
quello che tutti abbiamo dal
semplice fatto di essere vivo
quando le persone che erano vicino a me
ha scoperto cosa stava succedendo nel mio
gravidanza perché la gente mi ha avuto come
peccato che mi abbia fatto male
attraversando un’esperienza così dolorosa
Ero in una spirale che mi ha fatto
essere peggio e peggio peggio e anche se
Mi sono sempre sentito male un attimo dopo
Mi sentivo peggio
Non ero disposto a lasciarmi cadere
Volevo che mio figlio non fosse visto
come un disabile povero come il
le persone che mi stavano intorno mi hanno detto
poverina avrà intenzione di soffrire
avere un brutto momento perché non dovrebbe
capita a lui perché poi che colpa ha
mi hanno detto
c’erano altre persone accanto a me che
hanno detto qualcosa di completamente diverso
hanno detto che non sei fortunato quel padre
che tuo figlio sarà come quello è un piccolo angelo
Dio ti ha scelto per rendere tua madre
qualcosa che ha visto in te super speciale
mi hanno detto che ero fortunato perché io
stavano per fare con la sindrome dell’amore
la sindrome della felicità e il mio premio stava andando
per avere sempre compagnia
eterno perché anche mio figlio per il suo
condizione sarebbe stato un ragazzo che stava per
essere un bambino tutta la vita
Non volevo essere una mamma, né un errore né
di un angelo che volevo essere
la mamma di Rafael e gli occhi che ho usato
vederli era quello che volevo tutto
le altre persone erano in grado di farlo
trovare non volevo pietà né
privilegi voleva solo essere suo
mamma
quando le persone vedono solo il
sindrome di alba l’etichetta l’ uno
messo qui sulla fronte e sembrerebbe quello
è uno stigma che poi costa molto
rimuovere
correvano il rischio di dimenticare che il mio
il figlio era un essere umano come tutti gli altri
un altro essere umano perfetto non ne aveva abbastanza
niente non mancava di niente così è stato
perfetto
quando hanno parlato di lui in tal modo a
livello fa molto male essere chiamato
l’alba per chiamarlo a causa delle sue condizioni
dimenticando che era un rafael
sempre sempre sempre il
la gente parla di mio figlio come persona
Non mi piacciono le etichette o per
Rafael per nessuno
dobbiamo sempre ricordare che il
le persone siamo tutte sempre al primo posto
persone
così come
Mi aspettavo delle cose prima che sapessi della loro
condizione per la sua vita un giorno mi sono dato
pensa a quelli che i tuoi sogni e quello
quelle aspettative che ho avuto per
Rafael non ha dovuto cambiare a causa di
la tua condizione
Volevo rastrellare mio figlio il mio perfetto
il figlio ha avuto la possibilità di imparare
e studiare in spazi inclusivi a
lato delle persone, indipendentemente dal fatto che avessero o meno
Non accetto le sue condizioni
Non accetterò mai che corre agli spazi
spazi separati o esclusi io no
Voglio che mio figlio cresca già dimenticato
noi del resto che stiamo correndo
bene molto veloce super veloce lasciando
quelli che corrono dietro
dimenticato lì io non voglio che a
rafael Non lo voglio quando corre e
crescere e diventare un uomo non hanno il
opportunità di lavorare come noi ce l’abbiamo
noi e che dobbiamo accettare il
i doni che la società mi dà io voglio
che mio figlio è un essere umano che può
difenditi prima della vita prendendo il
controllo della tua vita
Nessuno ti ruba la voce
quando ho scoperto questa madre di famiglia
potenziato in cui a poco a poco ho lasciato
diventando
un giorno
Sono arrivato con il mio piccolo figlio tra le braccia
piccoli a una scrivania dove dietro
da lui c’era un dottore un dottore
specialista della disabilità
Sono stato felice di essere in grado di trovare
qualcuno che sarebbe in grado di aiutare
far andare avanti mio figlio
quello che vedeva questo dottore era semplicemente
e solo la sua disabilità dopo
ascoltalo parlare Penso tre minuti
la sua conclusione è stata molto enfatica
Marta, signora, tu non accetti il
condizione del tuo bambino non si accetta il
invalidità di rafael
Ovviamente me ne vado, non me lo ricordo
è stata un’esperienza molto amara che ho fatto
ma come questo dottore crede che io sia
incapace di vedere mio figlio come egli è
perché mi dice che lo è
parlando e il dottore mi ha detto con
parole mediche che meglio qualcosa di simile
un risultato di errori e cose simili
non avrebbero dovuto succedere perché
quindi non ero disposto a farlo
capire che il suo mondo era un mondo
diverso da quello che avrebbe se non avesse avuto
invalidità
per me la disabilità non era quello
le parole di questo dottore mi hanno detto
per me mio figlio era un essere umano uguale
a chiunque altro che quando
affrontato nelle sue condizioni di accordo
alle sue caratteristiche per un mondo che
negato diritti di accesso e opportunità
qui nacque la disabilità e nacque
la disabilità non era qualcosa con cui
mio figlio è venuto a qualcosa che gli abbiamo fatto
le persone a lui quando lo abbiamo rispettato
cosa è successo quando lo abbiamo rispettato
non ci sono ritmi o forme perfette
quando ci rendiamo conto di ciascuno di essi
ha il diritto di camminare per conto suo
ritmo
Mi ha fatto tanto male sapere che se mio figlio non l’avesse fatto
potrebbe il 9 trovare i supporti che stava per essere
escluso che se mio figlio non potrebbe essere
esprimere perché stava per essere
l’invisibilizzazione abbandonata mi ha infastidito
tanto da immaginare che quando mio figlio
Mi piacerebbe esprimermi e muovermi
mondo che abbiamo iniziato dall’inizio del
l’esclusione e l’ invisibilità erano lì
dov’era la disabilità e io no
Ero disposto ad accettarlo
il tempo passava e poi ho riconosciuto
che sì, il dottore aveva qualcosa di
ragione ma non l’ho avuto così io
lei mi ha detto che stava iniziando da uno
principio ma le sue parole avevano
verità
Non accetto e non accetterò mai il
disabilità che facciamo a Rafael the
Cosa le fai ?
quello che rende il mondo che non sono
disposto a essere derubato da chiunque
Mi piacerebbe ora
che si può immaginare in questa stanza tutto
indossiamo un costume
Chiunque voglia la maschera che è
accadere
può vederlo
dietro quella maschera siamo tutti
uguale
non tra i nostri occhi verso il
forme
diamo un’occhiata
alla dignità diamo un’occhiata alla persona il
etichetta ciò che hai non smettere di avere
non importa
quando rafael aveva circa due anni e
mesi a cui suo padre e io volevamo portarlo
la scuola come ogni bambino allora
Abbiamo creato un elenco di scuole
vogliamo visitare e scegliamo di andare a
prima non eravamo molto felici di parlare
con la scuola per sentirsi dire che
Avremmo dovuto fare e come
scrivi e tutto questo
e quando ho detto al direttore che
mio figlio ha avuto una disabilità ha chiuso il mio
porta nel naso e avevo fretta di farlo
portami fuori dalla sua scuola e ho detto lady
Bene, qui non sappiamo come aiutare
un bambino come il tuo
è forte sapere che l’unica cosa che hanno visto
quella gente era la maschera di mio figlio
da pregiudizi non erano in grado di
vedere l’essere umano che ha il diritto di
educazione come tutti noi
che stavano cercando di indicare nel
modo per me di lasciare una scuola
separato a parte
non è giusto non va bene
rafael e non va bene per nessuno che abbiamo
essere in grado di vedere le persone
dalla tua dignità e riconosci in tutto
gli stessi diritti
quando ero piccolo
scuola materna 1 ° grado un giorno mio padre che
è lì in una foto con Rafael uno dei miei
papà mi ha detto qualcosa di super importante
ha segnato la mia vita in modo molto profondo
mio padre era una persona che era stata
perché povero per tutta la sua vita ha avuto
studiato fino terza elementare
che aveva sofferto la fame lì
sofferto disprezzo e che era stato
sempre etichettato come povero
mio padre ha detto Marta ricordare ciò
voi dico
Voglio che tu non ti senta mai più o meno
che nessuno vuole sempre questo mijita
vedi sempre le persone negli occhi
senza sentirsi sopra nessuno senza
sentirsi al di sotto di chiunque tu abbia
dignità
non permettere a nessuno di prenderti da te
Mi aspetto lo stesso per Rafael
Spero che il capo non sia inferiore
questo nessuno
che è come ognuno di noi e
Lei ha il diritto di vivere la vita tra
uguale
è rafael domani compie 5 anni
Spero che voi ragazzi
può vederlo oltre i loro occhi
strappato al di là del semplice difficile
che possa essere per lui imparare qualcosa
Spero che vedono è senza pregiudizio, senza
maschere senza costumi senza etichette e
che sono in grado di connettersi con il
cuore con ciò che ci rende umani a
tutte le persone
Non voglio essere visto come un angelo
né come una persona disabile povera
Spero che tu possa vederlo anche lui
che piace a tutte le persone
semplicemente umano grazie mille
Please follow and like us: